نتایج جستجو برای: بیماری های نادر

تعداد نتایج: 490360  

Bahmanpoor, Fariba, Farahpoor, Reyhaneh, Gholipoor Moghadam, Farrokh,

این مقاله خلاصه ای از چند بیماری خوش خیم و نادر پستان از جمله بیماری موندور ، ماکرو کیستها، تغییرات فیبروکیستیک، فیبروآدنوما و اختلالات متنوع نوک پستان می باشد که آگاهی از آن سبب تمایز موارد خوش خیم از انواع بدخیم و تسریع در درمان خواهد شد. اکثر بیمارانی که جهت آسیبهای پستانی به پزشک مراجعه می کنند مبتلا به بدخیمی نیستند و فقط ۲۵ درصد از کارسینومای پستانی در زنان زیر ۵۰ سال رخ می دهد. 

باقری, امین, فیضی, ایرج, متین, سمیرا,

بیماری هیداتید توسط لارو اکینوکوکوس گرانولوزوس در انسان ایجاد می­شود. سگ سانان به عنوان میزبان نهایی این انگل شناخته شده­اند و گیاهخواران به عنوان میزبان واسط محسوب می­شوند. انسان نیز می تواند به عنوان میزبان واسط عمل کند. بیماری کیست هیداتیک تمامی ارگان­ها را می­تواند مبتلا کند، ولی شایعترین محل­های درگیری کبد، ریه و به میزان کمتری ارگان های دیگر مانند کلیه­ها، مغز، قلب، استخوان و طحال را نیز ...

فاطمه خراشادی زاده، قاسم بیانی، زهرا سلطانی, ,

سابقه و هدف: استئوپتروزیس بدخیم شیرخوارگی یک بیماری نادر و کشنده متابولیک استخوانی مادرزادی است که بعلت نارسایی یا نقص عملکرد استئوکلاستها بوجود می آید. اکثر بیماران در سال اول زندگی بدنبال آنمی، خونریزی و عفونت می میرند. هدف از گزارش این مورد ابتلا یک شیرخوار به استئوپروزیس بدخیم می باشد که با شناسایی صحیح تابلوی بالینی این بیماری، تشخیص سریع و درمان به موقع، با حال عمومی خوب ترخیص گردید.گزارش...

Mirhaghjoo, Seyedeh Noshaz,

عفونت سلی دستگاه تناسلی بعلت مایکوباکتریوم توبرکلوزیس تقریبا همیشه ثانویه به ضایعه اولیه، (جای دیگر معمولا در ریه ها) است. علی رغم اینکه سل لگنی در کشورهای پیشرفته نادر می باشد، امکان آن را باید در افراد مهاجر، مناطق فقیرنشین و بیمارانی که در محیط های شلوغ و با فقر بهداشت زندگی می کنند در نظر داشت . میزان شیوع سل لگنی بسته به محل انجام بررسی آماری متفاوت است. بطور مثال، در بیماران نازای هندی، ...

Journal: : 2021

يتناول هذا البحث دراسة ونشر دينار تغلقى نادر يرجع إلى عهد السلطان محمد بن تغلق شاه(725- 752هـ/ 1325- 1351م)(*)، وهذا الدينار محفوظ بمتحف الفن الإسلامى بالقاهرة، وقمت بدراسة بعد وصفه وصفا علميا دقيقا من حيث شکله العام ونصوص کتاباته، وکذلک تحليل وتفسير هذه الکتابات فى ضوء الظروف المختلفة، ومن خلال إطلاعنا وعلى حد علمي فإن يعد ثالث ينشر نوعه ضرب قبة الإسلام حضرة ديوکير سنة 727هـ باسم شاه نشر نموذج...

اسکندرلو, مهدی, حاجیلوئی, مهرداد, شاه نظری, حمید, صبا, محمدصادق, دهقان, آرش , هاشمی, سیدحمید ,

Introduction: Chronic granulomatous disease (CGD) is an inherited disorder of phagocyte function . The defect of intracellular killing in phagocytes is the cause of recurrent pyogenic infection of patients . Clinical presentations and infections mostly occur during the first 2 year of life and early diagnosis of disease can prevent or decrease the rates of recurrence of infections and mortali...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
بهزاد محسن پور b mohsenpour infection disease specialist, tohid hospital, sanandaj, iranکردستان، سنندج، بیمارستان توحید، بخش عفونی بهرام نیکخو b nikkhoo

کیمورا بیماری نادری است که منشا آن بخوبی مشخص نیست. پاسخ آلرژیک و ایمونولوژیک مسوول احتمالی بروز پدیده فوق است. بیماری اغلب در آسیایی ها و مردان گزارش شده است. بیماری با ندول یا ندول های متعدد زیر جلدی در ناحیه سر و گردن تظاهر می نماید و خوش خیم است. موارد گزارش شده این بیماری اندک بوده و تا سال 1994، 120 مورد بوده است. در بررسی انجام شده توسط ما فقط یک مورد ثبت شده از بیماری، در کشور ایران گزا...

Journal: : 2022

سابقه و هدف: جنگل­ های زاگرس به ­عنوان یکی از بوم ­سازگان­ جنگلی مهم ایران پوشش­ گیاهی (درختان، درختچه ­ها گونه­ علفی) متنوعی برخوردار می­ باشد. شناسایی آگاهی دقیق نقش ­شناختی آنها در این ­سازگان تواند حفاظت منابع طبیعی توسعه پایدار کمک شایانی نماید. به‌منظور مطالعه تنوع گونه‌ای گیاهان چوبی ذخیره کربن خاک رابطه با عوامل فیزیوگرافیک (جهت، شیب ارتفاع سطح دریا)، رویشگاه کیکم (var. cinerascens Acer...

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
محمدرضا مهدوی mohammadreza mehrnoosh mazandaran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی مازندران مهرنوش کوثریان mehrnoosh kowsarian mazandaran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی مازندران پیام روشن payam roshan حسین جلالی hossein jalili عاطفه خوش آئین atefeh khosh aein

زمینه و هدف: تالاسمی بتا یکی از شایع ترین بیماری های وراثتی در جهان می باشد که در ایران نیز در استان های شمالی و جنوبی از فراوانی بالایی برخوردار است. در کشور ما به منظور جلوگیری از تولد نوزاد مبتلا، غربالگری و تشخیص قبل از تولد صورت می گیرد. با این وجود در مواردی برنامه های تشخیص قبل از تولد قادر به شناسایی تمامی افراد تالاسمی نیستند. معرفی مورد: زوجی پس از انجام مراحل پیش گیری و تشخیص قبل از ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید