نتایج جستجو برای: بیماریهای کروموزومی

تعداد نتایج: 7397  

ژورنال: طب جنوب 2014
رضامند, عظیم, طباطبائی, سید محمود, منفردان, امیر, کریمیان فتحی, ناهیده,

زمینه: لوسمی‌های 4MLL-AF مثبت در حدود 70-50 درصد لوسمی‌های حاد لنفوئیدی کودکان و حدود 5 درصد لوسمی‌های حاد لنفوئیدی نوجوانان و بالغین را شامل می‌گردد. علی‌رغم پیشرفت‌های اخیر در درمان بدخیمی‌های خونی کودکان به‌ویژه لوسمی لنفوسیتی حاد، به‌نظر می‌رسد نتایج ضعیفی از درمان این نوع بدخیمی حاصل می‌شود، شاید دلیل این نکته عدم شناخت کافی و مناسب از الگوی ژنتیکی پروتئین‌های نوترکیب ناشی از جابجائی‌های ک...

نانو مواد بخشی از انقلاب صنعتی برای توسعه‌ی مواد سبک و قوی برای هدف‌های مختلف می باشند. اثرات سمی نانو ذرات در مطالعات زیادی ارزیابی شده، با این حال اثرات محیطی آنها روی گیاهان هنوز بطور کامل مورد بررسی قرار نگرفته است. این تحقیق به منظور اثر ذرات نانو‌نقره بر شاخص‌های سیتوژنتیکی سلول‌های در حال تقسیم شش رقم جو انجام گرفته است. جوانه‌زنی بذور در غلظت‌های مختلف نانو‌ذره (صفر، یک درصد، پنج درصد، ...

ژورنال: :رستنیها 2004
سعید شیرزادیان باهره جوادی محمود غفاری

تاکنون، تحقیقاتی در مورد سیتولوژی خزه (بریوفیت) های ایران انجام نگرفته است، لذا در این تحقیق، مطالعات کروموزومی روی پنج گونه از خزه ها شامل دو حالت (expression) و یک واریته به اسامی زیر برای نخستین بار در کشور صورت گرفت: amblystegium riparium (hedw.) b.s.g. “brevipes ”  حالت(n=20) a. riparium (hedw.) b.s.g. “pennellii ”  حالت(n=9, 9+m, 9+2m) a. serpens (hedw.) b.s.g. (n=20) campylium stellatum...

ژورنال: :مجله تحقیقات دامپزشکی (journal of veterinary research) 2012
فرهاد امینی آذر همت زاده

زمینه مطالعه: ماهی کپوردندانی زاگرس (aphanius vladykovi) از ماهیان بومی ایران است که در آبگیرهای استان چهارمحال و بختیاری یافت می شود. هدف: در این مطالعه، تعداد کروموزوم ها و کاریوتایپ ماهی کپوردندانی زاگرس مورد بررسی قرار گرفت. روش کار: برای به دست آوردن گسترش های کروموزومی متافازی in vivo، ماهیان g4/5-1/2 با کلچی سین 1% به میزان mg 15/0-1/0 به ازای هر گرم از وزن بدن مورد تزریق داخل صفاقی قرار...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه 1391

مقدمه: حدود 78% درصد از کل بارداری ها و 15% از بارداری هایی که به صورت بالینی تشخیص داده می شوند به سقط منجر می گردند. ناهنجاری های کروموزومی عامل %50 این سقط ها هستند. تشخیص ناهنجاری های کروموزومی در محصولات حاملگی، به تعیین احتمال تکرار و نیز پیشگیری از آن در بارداری های آتی کمک خواهد کرد. به دلیل محدودیتهای موجود در تکنیک های سیتوژنتیک استاندارد جهت بررسی محصولات حاملگی، استفاده از تکنیک ه...

آدم ترکمی زهی علیرضا مجیدی محمود خضاب پریچهر احمدیان

مرغهای بومی ایران از نظر غذایی فوق العاده قانع ونسبت به شرایط نا مساعد طبیعی و بیماریهای محلی بخوبی مقاوم اند. اهمیت موضوع هویت ژنتیکی و نژادی مرغهای بومی ‘ وعدم وجود هر گونه اطلاعات قبلی در این رابطه لزوم تحقیقات سیستوژنتیکی پایه را ایجاب می نماید. این تحقیقات می توانند زمینه ساز مقایسات نژادی و پی بردن به میزان اختلاط ژنتیکی بین نژادهای بومی و نژادهای خارجی گردند. در این تحقیق‘ بعنوان اولین ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم کشاورزی 1391

تعداد 5 گونه (14 اکوتیپ) گل لاله واژگون (5 گونه مختلف از جنس fritillaria) با روش اسکواش و استواورسئین 1% (w/v) مورد ارزیابی کاریوتیپی قرار گرفتند. پارامترهای کروموزومی و کاریوتیپی شامل طول بازوی کوتاه و بلند،‏ طول و حجم کروموزوم،‏ نسبت بازوها،‏ r-value،‏ طول نسبی کروموزوم (rl)،‏ درصد شکل کروموزوم،‏ اختلاف دامنه طول نسبی،‏ درصد شکل کلی کاریوتیپ،‏ شاخص های تقارن،‏ سانترومری و‏ پراکندگی، طول کل کر...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
مریم زنگنه maryam zangeneh kariminejad - najmabadi pathology and genetics center ,no: 1143 , 4th st. seyf ave. sanaat sq. رکسانا کریمی نژاد roxana kariminejad آزاده مشتاق azadeh moshtagh مسعود رحیمی masoud rahimi آریانا کریمی نژاد ariana kariminejad محمد حسن کریمی نژاد mohammad hassan kariminejad

آنمی فانکونی یک اختلال اتوزومی مغلوب است که بیماران را مستعد نارسایی مغز استخوان می کند و با ناهنجاری های متعدد فیزیکی در بدو تولد همراه است. تشخیص زودرس این اختلال به پزشکان امکان می دهد تا اختلالات خونی بیمار را هرچه زودتر تصحیح کنند، پیش از بروز ترومبوسیتوپنی جراحی های اصلاحی را تکمیل کنند، مشاوره ژنتیک مناسبی را به خانواده ها ارائه دهند، فرد مناسبی را برای پیوند مغز استخوان یا سلول های بنیا...

ژورنال: :رستنیها 2008
سید محمود غفاری فاطمه تاجیک

مشاهدات کروموزومی برای 17 گونه متعلق به 12 تیره ارایه شده است. شمارش کروموزومی گونه amberboa nana, n=16 (asteraceae) و زیرگونهcamelina rumelica  subsp. transcapica, n=13 (brassicaceae) برای اولین بار گزارش شده است. شمارش کروموزومی برای شش گونه شامل:rhagadiolus stellatus (n=5), campanula raponcoloides (n=34), campanula trachelium (n=10), helianthemum salicifolium (n=10), sorghum halepense (n=20)...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران 0
فرشید فرهان farshid farhan radiotherapy oncology research center, cancer institute of iran, tehran university of medical sciences, tehran, iran.مرکز تحقیقات رادیوتراپی شیمی درمانی، انستیتو کانسر ایران، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. سیروس عظیمی cyrus azimi cancer research center, cancer institute, tehran university of medical sciences, tehran, iran.مرکز تحقیقات سرطان، انستیتو کانسر ایران، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. مجید محمودی majid mahmoodi cancer research center, cancer institute, tehran university of medical sciences, tehran, iran.تهران، مرکز تحقیقات سرطان، انستیتو کانسر ایران، دانشگاه علوم پزشکی تهران، بلوار کشاورز، مجتمع بیمارستانی امام خمینی (ره)، کدپستی: 1419733141 تلفن: 61192501 -021 محمد علی محققی mohammad-ali mohagheghi cancer research center, cancer institute, tehran university of medical sciences, tehran, iran.مرکز تحقیقات سرطان، انستیتو کانسر ایران، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. فریده فرزانفر farideh farzanfar cancer research center, cancer institute, tehran university of medical sciences, tehran, iran.مرکز تحقیقات سرطان، انستیتو کانسر ایران، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. اعظم نورمحمدی azam noor-mohammadi radiotherapy oncology research center, cancer institute of iran, tehran university of medical sciences, tehran, iran.مرکز تحقیقات رادیوتراپی شیمی درمانی، انستیتو کانسر ایران، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران. ملیحه خالقیان

زمینه و هدف: بر اساس گزارشات، افزایش فراوانی ناهنجاری های کروموزومی در سلول های خون محیطی، نشانه ای از استعداد ژنتیکی افراد در ابتلا به سرطان می باشد. هدف از این مطالعه، بررسی فراوانی ضایعات کروموزومی لنفوسیت های خون محیطی بیماران مبتلا به سرطان سر و گردن در مواجه با تابش اشعه رادیوتراپی در محیط آزمایشگاهی در مقایسه با گروه افراد سالم بود. روش بررسی: در یک مطالعه مورد-شاهدی، از اردیبهشت ماه 139...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید