نتایج جستجو برای: اسنیپ پلی مورفیسم تک نوکلیوتیدی

تعداد نتایج: 39215  

آقائی شهسواری, محمد, رشتچی زاده, نادره, قربانی حق جو, امیر, ویسی, پگاه, ارگانی, حسن , نوروزیان اول, مسعود ,

زمینه و هدف: آنتی بادی واکنشی پانل یک تست معمول برای ارزیابی میزان آنتی ژن لکوسیت انسانی حساس شده قبل از پیوند کلیه است. مطالعه حاضر ارتباط پلی مورفیسم های ژنی سیستم رنین-آنژیوتانسین را با میزان این آنتی بادی در افراد داوطلب پیوند کلیه مورد ارزیابی قرار داده است.روش کار: در این مطالعه، 108 بیمار داوطلب پیوند کلیه مورد بررسی قرار گرفتند. سرم بیماران مذکور بوسیله تکنیک استاندارد میکرولنفوسیتوتوکس...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی فسا 0
ندا چوبینی neda choobini department of biology, tabriz branch, islamic azad university, tabriz, iran.گروه زیست شناسی، واحد تبریز، دانشگاه آزاد اسلامی، تبریز، ایران. نگار آذرپیرا negar azarpira transplant research center, shiraz university of medical sciences, shiraz, iranمرکز تحقیقات پیوند و ترمیم اعضاء ، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز ،ایران محمدرضا مشایخی mohamad reza mashayekhi department of biology, tabriz branch, islamic azad university, tabriz, iran.گروه زیست شناسی، واحد تبریز، دانشگاه آزاد اسلامی، تبریز، ایران.

زمینه و هدف: بیماری کبد چرب غیر الکلی ( nafld ( طیفی از استئاتوز ساده تا سرطان کبد می باشد. در این بیماری علاوه بر عوامل زیست محیطی ، عوامل ژنتیکی نیز نقش مهمی دارند. پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی ) c>g ) rs738409 ژن pnpla3 با افزایش محتوای چربی کبدی و آسیب های کبدی در اختلالات متابولیک همراه است. این مطالعه، ارتباط بین این پلی مورفیسم با بیماری کبد چرب غیر الکلی و پارامترهای دموگرافیکی و بالینی در...

بهادری , محمد هادی, فغانی , معصومه, نصیری , ابراهیم, محمد قاسمی , فهیمه ,

چکیده مقدمه: سرطان پستان شایع‌ترین سرطان در زنان جهان است. ژن سرکوب کننده تومور 53P نقش مهمی در پایداری ژنومی دارد و عملکرد این پروتیین 53P به‌دنبال پلی مورفیسم کدون 72 تغییر می‌کند. هدف: بررسی پلی مورفیسم ژن 53P و تاثیر یائسگی در ایجاد کارسینومای مجرایی مهاجم پستان مواد و روش‌ها: برای تعیین پلی مورفیسم کدون 72، 96 نمونه سرطانی از نوع کارسینومای مجرایی مهاجم و 96 نمونه کنترل در شهر اصفه...

توکل افشاری, جلیل, رضائی یزدی, زهرا, صاحباری, مریم, عباسی, مهناز, هاتف, محمدرضا, یارجانلی, معصومه,

زمینه: پلی مورفیسم های ژن گیرنده ویتامین D (VDR) موجب اختلال هایی درعملکرد ایمنومدولاتوری آن می شوند و بین پلی مورفیسم BSMІ ژن گیرنده ویتامین D و استعداد ابتلا به لوپوس ارتباط گزارش شده است. هدف: مطالعه به منظور مقایسه ژنوتیپ های پلی مورفیسم BSMІ ژن گیرنده ویتامین D دربیماران مبتلا به لوپوس با افراد سالم انجام شد. مواد و روش ها: این مطالعه مورد– شاهدی بر روی60 بیما...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
ندا مخبریان neda mokhberian department of genetics, shahroud university of medical sciences, shahroud, iranگروه ژنتیک، دانشگاه علوم پزشکی شاهرود، شاهرود، ایران فروزنده محجوبی forouzandeh mahjoubi - department of medical genetic, national institute of genetic engineering and biotechnology, tehran, iranگروه ژنتیک پزشکی، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شاهرود (shahrood university of medical sciences) راضیه پوراحمد razieh pour ahmad department of genetics, shahrekord university, shahrekord, iranگروه ژنتیک، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایرانسازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری مجتبی علیوندی mojtaba alivandi department of genetics, guilan university, rasht, iranگروه ژنتیک، دانشگاه گیلان، رشت، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهرکرد (shahr kord university)

زمینه و هدف: دلیل اصلی عدم مو فقیت شیمی درمانی ، مقاومت دارویی چند گانه می باشد. مهمترین علت مقاومت دارویی ،پمپهای وابسته به atp مانند mdr1 هستند که باعث خروج دارو از سلول ها می شوند.ژن mdr1 بسیار پلی مورفیک می باشد و به نظر می رسد این پلی مورفیسم ها بر روی بیان ژن و در نتیجه پاسخ به درمان موثر است.هدف از این مطالعه بررسی پلی مورفیسم c1236tژن mdr1 و ارتباط آن با پاسخ به درمان درکودکان مبتلا به ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه سیستان و بلوچستان - دانشکده علوم پایه 1392

دیابت شیرین، اختلال متابولیسم گلوکز می باشد که منجر به افزایش قند خون می شود.امروزه دیابت یکی از مهم ترین مشکلات بهداشتی، درمانی، اجتماعی و اقتصادی جهان محسوب می شود.هر روز که می گذرد بیش از پیش آشکار می گردد که دیابت فقط یک بیماری نیست بلکه شبکه ای درهم پیچیده از عوامل خطرزای محیطی و ژنتیک با پاتوفیزیولوژی های گوناگون در سنین مختلف است که با طیف وسیعی از بیماری ها مرتبط می باشد. از سوی دیگر نق...

ژورنال: :پژوهش در پزشکی 0
لیلا علیدوست دکتر مریم ظفرقندی دکتر محمدرضا آگاه دکتر حسین سندی دکتر محمدرضا زالی alidoost l, zafarghandi m, agah mr, sandi h, zali mr

چکیده سابقه و هدف: هپاتیت اتوایمیون یک اختلال کبدی مزمن و التهابی با اتیولوژی ناشناخته است. جستجوی پلی مورفیسم های ژنتیکی نشان داده است که پلی مورفیسم های ژن های گلوتاتیون-s- ترانسفراز، آنزیم هایی که کارسینوژن ها، داروها و ترکیبات خارجی را متابولیزه می کنند، ممکن است در استعداد ابتلا به بیماری اتوایمیون کبدی و شدت آن نقش داشته باشند. ما در این مطالعه پلی مورفیسم های m1، t1 و p1 ژن گلوتاتیون s ت...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه زابل - دانشکده علوم 1393

بیماری مالتیپل اسکلروزیس ((ms یک بیماری خود ایمنی تخریب کننده غلاف میلین سیستم عصبی مرکزی (cns) با سبب شناسی ناشناخته است. میزان شیوع این بیماری در قسمت های مختلف دنیا متفاوت است. متاسفانه در طی سال های اخیر نرخ ابتلا به این بیماری در ایران و سایر نقاط جهان به شدت در حال افزایش است. اخیرا مطالعات گسترده ژنوم پیشنهاد می کند که ژن انتقال دهنده سیگنال و فعال کننده رونویسی (stat3) یک ژن مستعد کننده...

ژورنال: :مجله تازه های بیوتکنولوژی سلولی - مولکولی 0
پیروز صالحیان pirooz salehian sarem cell research center- sarem women’s hospital-phase 3 ekbatan, tehran, iranبیمارستان فوق تخصصی زنان زایمان و نازایی صارم و پزوهشکده سلولهای بنیادی صارم معصومه حسنی masoumeh hassani sarem cell research center- sarem women’s hospital-phase 3 ekbatan, tehran, iranبیمارستان فوق تخصصی زنان زایمان و نازایی صارم و پزوهشکده سلولهای بنیادی صارم مریم نادری maryam naderi sarem cell research center- sarem women’s hospital-phase 3 ekbatan, tehran, iranآزمایشگاه جنرال بیمارستان فوق تخصصی زنان و زایمان و نازایی صارم آرش پولادی arash pooladi kurdestan university of medical science- bolvare pasdaran, sanandaj, kurdestanدانشگاه علوم پزشکی کردستان

سابقه و هدف : ژن xrcc1 پروتئینی را که درگیر در سیستم اصلاح بازمی باشد، کد می کند. به دلیل نقش مهم ژن xrcc1 ، پلی مورفیسم این ژن می تواند در انسان ریسک نئوپلاسم را افزایش دهد. بررسی حاضرجهت یافتن ارتباط بین بیماری اندومتریوزیس و پلی مورفیسم ژن xrcc1 انجام شد. مواد و روش ها: در این مطالعه مقطعی 102 نفر بررسی شدند. dna از خون محیطی جدا شد و بررسی روی کدون 399 ژن xrcc1 توسط جفت پرایمر اختصاصی با رو...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
هدایت اله شیرزاد استاد، گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران رضوان مشکات کارشناس ارشد، گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران مزدک گنجعلی خانی حاکمی استادیار، مرکز تحقیقات ایمونولوژی سلولی و مولکولی و گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران رسول صالحی دانشیار، گروه ژنتیک و زیست شناسی مولکولی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران رامین قاسمی فوق تخصص آسم، آلرژی و ایمنی بالینی، گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران مرتضی هاشم زاده استاد، گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران علی مسیبیان

مقدمه: یکی از اعضای خانواده ی ژن رمزگذار دومن ایمونوگلوبولینی و موسینی سلول t، 1-tim، در ناحیه ی 33-31q5 واقع شده است. ناحیه ای که ارتباط آن با نمو سلول های 2th (2t helpers) و بیماری های آلرژیک اثبات شده است. پلی مورفیسم (ins/del) 5397-5383 می تواند موجب تغییر طول مولکول 1-tim شود. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط بین یک پلی مورفیسم در 1-tim، با نام (ins/del) 5397-5383 و آمادگی ابتلا به آسم در ب...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید