با وجود تحقیقات بسیاری که در زمینه باروری و لقاح آزمایشگاهی صورت گرفته است؛ بیش از نیمی از جنین های منتقل شده در سیکل های لقاح آزمایشگاهی و میکرواینجکشن (ivf/icsi) لانه گزینی پیدا نمی کنند. دلائل شکست مکرر در لانه گزینی شامل کاهش پذیرش اندومتر، نقص رشد جنین و یا عوامل چندگانه می باشد. از اختلالات رحمی، اندومتر نازک، تغییر در بروز مولکول های چسبان و عوامل ایمونولوژی باعث کاهش پذیرندگی اندومتر می...

سقط که ختم حاملگی قبل از هفته 20 حاملگی است قبل از هفته 12 بعنوان سقط زودرس و به احتمال زیاد سقط کامل است و بین هفته 13-20 به سقط دیررس موسوم و به صورت سقط ناقص انجام می گیرد. سقط یا خودبخودی است و یا القاء می شود. سقط القایی ممکن است قانونی یا غیرقانونی (جنایی) باشد. سقط همراه تب ، سقط عفونی نام دارد علت اساسی سقط در اوایل حاملگی اختلالات ژنتیکی است که به نظر می رسد یک وسیله طبیعی انتخاب بیولو...

زمینه و هدف: برتری متقاطع وجود چشم غالب در یک سمت و دست غالب در سمت دیگر بدن می باشد. این حالت می تواند سبب بروز اختلالاتی در وضعیت سر و ستون فقرات شود. هدف این مطالعه، بررسی ارتباط بین برتری متقاطع چشمی با ناهنجاری های ساختاری سر و ستون فقرات در دانشجویان دانشگاه علوم پزشکی زاهدان بود. روش بررسی: در این مطالعه توصیفی-تحلیلی،300 دانشجوی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان به صورت تصادفی انتخاب و چشم غ...

یکی از مشکلات اقتصادی، اجتماعی و بهداشت عمومی درکشورهای توسعه یافته و در حال توسعه تولد نوزادان کم وزن می باشد. این مشکل از شیوع نسبتا بالایی برخودار است و میزان قابل توجهی از مرگ و میر نوزادان (به استثنای موارد مربوط به اختلالات آناتومیک یا کروموزومی مادرزادی) به سبب وزن کم به هنگام تولد می باشد. کودکان ‏‎(low birth weight) lbw‎‏ که زنده می مانند بیشتر از کودکان با وزن طبیعی به هنگام تولد مواج...

اعداد کروموزومی چهار واحد از جنس cuscuta l. از منطقه اصفهان (ایران) جمع آوری گردیده است. اختلافات مورفولوژیکی و سیتولوژیکی دو گونه مجاور c. campestris yunck و ‍c. chinensis lam. بحث شده و اعداد کروموزومی c. chinensis (2n=28) و نژاد تتراپلوئیدی c. planiflora ten. var. sicula (ten. ex engelm.) trab. برای اولین بار گزارش گردیده است. اختلاف این واریته با واریته اصلی گونه بحث شده است. شمارش کروموزوم...

ده گونه cousinia جمع آوری شده از استان های خراسان و سمنان مورد شمارش کروموزومی در تقسیم میوز قرار گرفتند. گزارش کروموزومی برای نه گونه به اسامی زیر جدید می باشد: c. bienerti (n=12), c. decipiens (n=13), c. deserti (n=12), c. esfandiari (n=13), c. komarowii (n=13), c. lepida (n=13), c. neurocentra (n=12), c. smirnowii (n=12), c. turcomanica (n=13). عدد کروموزومی گونه )13=(n c. piptocephala  با گ...

مقدمه و هدف: سندرم داون از متداول ترین اختلالات کروموزومی مادرزادی است که همیشه عقب ماندگی ذهنی را به درجات مختلف همراه دارد. یکی ازپیامدهای این سندرم، اختلالات زبانی، حافظه، یادگیری و خواندن می‌باشد. هدف کلی این مطالعه بررسی فرایند آموزش خواندن زبان انگلیسی به عنوان زبان خارجی به دانش آموزان سندرم داون است. این مطالعه قصد ارائه راهکار های علمی و برنامه آموزشی برای این گروه افراد با نیازهای ویژ...

    به منظور بررسی تاثیر غلظت کلشیسین در سه سطح (100، 150 و200 میکرولیتر) و زمان تأثیر در سه سطح (1، 2 و 3 ساعت) بر روی صفات کروموزومی میان ده محیط کشت سلول‌های سفید خون بز نجدی، مطالعات سیتوژنتیکی بر روی آنها صورت گرفت. در نمونه های فوق ویژگی‌های کروموزومی از قبیل بازوی بلند و کوتاه کروموزومی اندازه‌گیری شد و بر اساس اطلاعات به دست آمده، طول کل کروموزوم‌ها، نسبت طول بازوی کوتاه به بلند و به عک...

مطالعات سیتوژنتیک بر روی 6 تاکسون متعلق به بخش Vicia از جنس Vicia نشان داد که کلیه تاکسون‌ها دیپلوئید است و عدد کروموزومی چهار تاکسون V. sativa var. amphicarpa، V. grandiflora، V. lathyroides و V. sativa var. cordata برای اولین بار از ایران گزارش شد. فرمول کاریوتیپی در تاکسون‌های مورد مطالعه متفاوت بود؛ به طوری‌ که فرمول کاریوتیپی و عدد کروموزومی درتاکسون‌های V. sativa var. sativa (st4+m2)، V. ...

آنمی فانکونی یک اختلال اتوزومی مغلوب است که بیماران را مستعد نارسایی مغز استخوان می کند و با ناهنجاری های متعدد فیزیکی در بدو تولد همراه است. تشخیص زودرس این اختلال به پزشکان امکان می دهد تا اختلالات خونی بیمار را هرچه زودتر تصحیح کنند، پیش از بروز ترومبوسیتوپنی جراحی های اصلاحی را تکمیل کنند، مشاوره ژنتیک مناسبی را به خانواده ها ارائه دهند، فرد مناسبی را برای پیوند مغز استخوان یا سلول های بنیا...