نتایج جستجو برای: گزارش نادر
تعداد نتایج: 33624 فیلتر نتایج به سال:
فیستول شریان بی نام به نای(tif) عارضه تاخیری و نادر تراکئوستومی است و به دلیل خونریزی فراوان تهدیدکننده حیات می باشد. این عارضه در 0.1 درصد موارد تراکئوستومی و در عرض 14-7 روز نخست پس از جراحی تراکئوستومی روی می دهد. منابع موجود میزان زنده ماندن این بیماران 14.3 را درصد گزارش کرده اند. ما در این گزارش یک مورد فیستول شریان بی نام به نای را 50 روز پس از تراکئوستومی گزارش می کنیم که با اقدام به مو...
چکیده گزارش حاضر مربوط به خانمی است 45 ساله،متاهل و چندزا که با آدنوپاتی کشاله ران مورد معاینه و بیوپسی قرار می گیرد.پاسخ آسیب شناسی دیس ژرمینوم درغده لنفاوی کشاله ران بود.پس از بررسی های اولیه ،با شک به اینکه منشأ تخمدان است ،تحت جراحی و حذف کامل رحم و ضمائم دو طرف و امنتوم به دلیل درگیری از طریق شکم قرار می گیرد، گزارش آسیب شناسی برخلاف انتظار پاپیلاری سروسیست آدنو کارسینوم دو طرفه تخمدان با ...
سابقه و هدف: سارکوم رتروپریتوان تنها 3 تا 5 درصد از تمام سارکوم بافت نرم را تشکیل داده و معمولا در سن 50 سالگی دیده می شود. سارکوم های بافت نرم در 4 نوع مختلف: به خوبی تمایز یافته، سلول بخوبی تمایز نیافته، سلول گرد میگزوئید و چند شکلی وجود دارد که نوع میگزوئید آن تمایل به درگیری اندامها دارند. در اینجا یک مورد سارکوم مجاور آدرنال طرف راست بعنوان تشخیص افتراقی نادر و مهم آدنوم غده آدرنال راست در...
سابقه و هدف: (MFH) Malignant Fibrous Histiocytoma، شایعترین سارکوم بافت نرم در بالغین بوده، اغلب در سنین بالا مشاهده می شود. این ضایعه بندرت در استخوان یافت می شود و در این صورت غالبا استخوان های دراز را مبتلا می کند و ابتلا استخوان های صورت و جمجمه به این ضایعه بسیار نادر است. به علاوه ماگزیلا، نسبت به سایر نواحی فک و صورت، محل شایعی برای بروز این ضایعه نیست. هدف از ارایه این مقاله، گزارش یک م...
پلاسماسیتوم خارج استخوانی یک تومور منفرد نادر بافت نرم است که از تکثیر منوکلونال بدخیم پلاسماسل های تغییر یافته ایجاد می شود. اگرچه ارتباط نزدیکی با میلوم متعدد دارد، اما پیش آگهی بهتری نسبت به آن دارد. این تومور با جراحی یا رادیوتراپی موضعی قابل ریشه کن شدن است. این گزارش یک مورد نادر از پلاسماسیتوم منفرد سینوس ماگزیلاری چپ می باشد که تحت عمل جراحی قرار گرفته است و با رنگ آمیزی ایمونوهیستوشیمی...
دررفتگی مفصل لیسفرانک نادر است و انواع مختلفی از این دررفتگی وجود دارند. در این گزارش مرد ۴۰ سالهای که در اثر تصادم دچار دررفتگی دورسال لیسفرانک بههمراه مفاصل متاتارسوفالانژیال اول ودوم شده بود، معرفی میگردد. تاکنون مدت پیگیری ۲ سال بوده است.
گرچه دررفتگی یک طرفه جلویی شانه شایع است ولی نوع دوطرفه آن بسیار نادر میباشد. دررفتگی دوطرفه شانه عمدتاً پشتی است و غالباً بهدنبال تشنج (صرع) یا شوکهای الکتریکی ایجاد میگردد. تابهحال فقط دو مورد آن گزارش شده است. بیماری که ما معرفی میکنیم نیز از این نوع است.
بیماری سل تظاهرات هماتولوژیک متعددی دارد که پورپورای ترومبوسیتوپنیک ایمیون یکی از علایم ناشایع انست و بروز همزمان بیماری سل و ترومبوسیتوپنی نادر می باشد. درمان دارویی ضد سل روی ترومبوسیتوپنی موثر است که نشاندهنده ارتباط بین بیماری سل و پورپورای ترومبوسیتوپنیک است. در این مقاله یک مورد سل ریوی را توام با ترومبوسیتوپنی ایزوله گزارش میگردد..
مقدمه: بیماری گرانولوماتوز مزمن (cgd) یک بیماری ارثی با نقص در عملکرد سلولهای فاگوسیت است که بدلیل عدم توانائی این سلولها در کشتن میکروارگانیسمهای داخل سلولی دچار عفونت های چرکی متعدد ومکرر در نواحی مختلف بدن می شوند. تظاهرات بالینی و عفونتهای ناشی از این بیماری اکثراً در 2 سال اول زندگی مشاهده می شود و با تشخیص زود هنگام بیماری و پیشگیری دارویی می توان میزان عود عفونتها و مرگ و میر را کاهش داد ...
مقدمه: ناهنجاری کلاسب تامب مادرزادی (congenital clasped thumb) به مجموعه و طیفی از آنومالی های انگشت شست اطلاق می شود که از موارد بسیار خفیف با نقصان سیستم اکستانسور انگشت شست تا مواردی با ناهنجاری های شدید عضلات ناحیه تنار وبافت نرم شست گسترده است. هیپوپلازی و عدم وجود اکستانسور کوتاه شست در این بیماری معمول است. به علت عدم تعادل بین فلکسورها و اکستانسورهای انگشت شست، بیمار قادر به اکستانسیون ...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید