به منظور ارزیابی تنوع مولکولی و طبقه بندی ژنوتیپ های برنج، تعداد 94 ژنوتیپ برنج موجود در کلکسیون موسسه تحقیقات برنج کشور مورد ارزیابی قرار گرفتند. در این آزمایش از52 جفت آغازگر ریزماهواره پیوسته با ژن های کنترل کننده خصوصیات مهم زراعی و فیزیکوشیمیائی دانه برنج با توزیع نسبتا یکنواخت روی 12 جفت کروموزوم برنج استفاده شد. در این آزمایش، تعداد آلل های چندشکل 361 آلل با متوسط 750/4 آلل در هر مکان ژن...

چکیده با پیشرفت توالی یابی ژنوم و رمز گشایی ژنوم گونه های اهلی، استفاده از تنوع های موجود در ژنوم در برنامه های اصلاح نژاد دام سرعت بیشتری گرفت. در آزمایش اول این پژوهش، از نژاد های هلشتاین (1073 نمونه)، براوون سوئیس (775 نمونه)، مارکیجانا (410 نمونه)، پایمونتزا (479 نمونه) و پزاتاروسا (364 نمونه) نمونه خون تهیه شد و سپس با چیپ 50 کی گاوی ایلومینا برای 54001 جهش تک نوکلئوتیدی در سراسر ژنوم بر ...

مقدمه: در حدود 10-15 درصد زوجین مشکل ناباروری دارند که در 50 درصد موارد، مردان مسئول ناباروری هستند. حذف در سه ناحیه غیر هم پوشان به نام های AZFa، AZFb و AZFc در بازوی بزرگ کروموزوم Y باعث تخریب اسپرماتوژنز و در نهایت ناباروری در مردان می شود. مطالعات اخیر نشان داده اند که مردان دارای ریز حذف های کروموزوم Y که از تکنیک های تزریق داخل سیتوپلاسمی اسپرم برای درمان استفاده کرده اند، این جهش ها را ب...

این تحقیق با هدف تأیید تفرق qtl مؤثر بر صفات رشد در بخش انتهایی کروموزوم 18 در گوسفند نژاد لری- بختیاری انجام شد. جمعیت مورد بررسی شامل 162 حیوان مربوط به 5 خانواده ناتنی پدری بود. داده های فنوتیپی شامل اندازه گیری های وزن تولد، وزن یک ماهگی، وزن شیرگیری، وزن شش ماهگی، دور سینه در شش ماهگی، طول بدن در شش ماهگی، ارتفاع جدوگاه در شش ماهگی، وزن نه ماهگی و وزن دوازده ماهگی بودند. 5 والد نر و نتاج آ...

این تحقیق با هدف تأیید تفرق QTL مؤثر بر صفات رشد در بخش انتهایی کروموزوم 18 در گوسفند نژاد لری- بختیاری انجام شد. جمعیت مورد بررسی شامل 162 حیوان مربوط به 5 خانواده ناتنی پدری بود. داده‌های فنوتیپی شامل اندازه‌گیری‌های وزن تولد، وزن یک‌ماهگی، وزن شیرگیری، وزن شش‌ماهگی، دور سینه در شش‌ماهگی، طول بدن در شش‌ماهگی، ارتفاع جدوگاه در شش‌ماهگی، وزن نه‌ماهگی و وزن دوازده‌ماهگی بودند. 5 والد نر و نتاج آ...

بیماری های ریزحذفی گروهی از بیماری های ارثی هستند که در نتیجه حذف قطعه کوچکی از کروموزوم بروز می کنند. این بیماری ها به صورت صفت غالب به نسل بعد انتقال می یابند و علی رغم حذف قطعه ریز، علائم بالینی و عوارض شدیدی ایجاد می کنند. این بیماری ها معمولاً با آزمایش های سیتوژنتیک معمول، و حتی روش های نواری، در بیشتر موارد قابل تشخیص نیستند و در مواردی که چنین تشخیص هایی مطرح می شوند، لازم است تشخیص را ب...

بررسی سیتوژنتیکی بر روی 30 راس گاو سرابی ایستگاه تحقیقاتی گاو سرابی واقع در منطقه شبستر صورت گرفت.در این بررسی با استفاده از سرنگ های استریل و در شرایط کاملا استریل خون کامل از ورید وداجی گرفته شد.نواربندی ‏‎gtg‎‏ امکان شناسایی جفت کروموزوم های همولوگ را فراهم نموده است. از آنجائیکه ، اکثر سانترومرهای این نژاد با این روش نواربندی رنگ نگرفته اند بنابراین از روش نواربندی ‏‎c‎‏ برای شناسایی این سا...

چکیده زمینه: تهیه و رنگ آمیزی کروموزوم های موش به روش گیمسا و نوارگذاری تریپسین-گیمسا، پایه بسیاری از تحقیقات در زمینه شناخت، پیشگیری و درمان بیماری ها، کشف و تولید داروهای جدید و کنترل کیفی بسیاری از فرآورده هاست. هدف: پژوهش حاضر به منظور ارائه الگویی از کاریوتایپ موش انجام شد. مواد و روش ها: با برداشت و کشت نمونه ای از مغز استخوان موش سفید آزمایشگاهی غیر هم خون NMRI، گسترش تهیه و رنگ آمیزی ...