نتایج جستجو برای: ژن tmc1

تعداد نتایج: 15878  

M.R. Noori-Daloii

The incidence of pre-lingual hearing loss (HL) is about 1 in 1000 neonates. More than 60% of cases are inherited. Non-syndromic HL (NSHL) is extremely heterogeneous: more than 130 loci have been identified so far. The most common form of NSHL is the autosomal recessive form (ARNSHL). In this study, a cohort of 36 big ARNSHL pedigrees with 4 or more patients from 7 provinces of Iran was investig...

Journal: :Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 2016
Maryline Beurg Adam C Goldring Anthony J Ricci Robert Fettiplace

Cochlear hair cells normally detect positive deflections of their hair bundles, rotating toward their tallest edge, which opens mechanotransducer (MT) channels by increased tension in interciliary tip links. After tip-link destruction, the normal polarity of MT current is replaced by a mechanically sensitive current evoked by negative bundle deflections. The "reverse-polarity" current was inves...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه مازندران 1388

کلزا یکی از گیاهان مهم روغنی می باشد که تنها بعد از سویا و نخل روغنی جایگاه سوم را در تولید جهانی به خود اختصاص داده است. این گیاه عضو خانواده براسیکا می باشد. یکی از مهمترین عوامل محدود کننده تولید دانه های روغنی از جمله کلزا مجموعه ای از آفات هستند که به این گیاه خسارت وارد می کنند. آفات حشره ای گیاهان روغنی کلزا، منحصراً مختص خانواده شب بو هستند که از جمله این آفات، آفات پروانه ای می باشند. آ...

2012
Oscar Diaz-Horta Duygu Duman Joseph Foster Aslı Sırmacı Michael Gonzalez Nejat Mahdieh Nikou Fotouhi Mortaza Bonyadi Filiz Başak Cengiz Ibis Menendez Rick H. Ulloa Yvonne J. K. Edwards Stephan Züchner Susan Blanton Mustafa Tekin

Identification of the pathogenic mutations underlying autosomal recessive nonsyndromic hearing loss (ARNSHL) is difficult, since causative mutations in 39 different genes have so far been reported. After excluding mutations in the most common ARNSHL gene, GJB2, via Sanger sequencing, we performed whole-exome sequencing (WES) in 30 individuals from 20 unrelated multiplex consanguineous families ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید