نتایج جستجو برای: ژنهای جنتامایسینtlr

تعداد نتایج: 1165  

ژورنال: :سلول و بافت 0
رزگار رهبری گروه علوم بیوشیمی و تغذیه، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران محمد ماذنی گروه علوم بیوشیمی و تغذیه، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران محمدقاسم گل محمدی آزمایشگاه تحقیقاتی جنین‮شناسی و سلول‮های بنیادی، گروه علوم تشریحی و پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران محسن سقا آزمایشگاه تحقیقاتی جنین‮شناسی و سلول‮های بنیادی، گروه علوم تشریحی و پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران

هدف: سومایتها تودههای اپیتلیالی از سلولهای مزودرمی هستند که به اسکلروتوم و درمومیوتوم تمایز مییابند و نوتوکورد یا مزودرم محوری در تمایز سلولهای سومایتی به اسکلروتوم نقش دارد. هدف از این مطالعه بررسی نقش نوتوکورد در تمایز اسکلروتومی سومایتها در محیط آزمایشگاهی بود.  مواد و روش‏ها : در این مطالعه تجربی، پس از جدا سازی سومایت‏ها و نوتوکورد از جنین جوجه و قرار دادن نوتوکورد ها در قطرات آلژینات، آنه...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام 0
محمد رضا آقامیریان

چکیده مقدمه: الگوی وسترن بلاتینگ آنتی ژنهای پروتئینی عصاره های سوماتیک قارچها در تشخیص گونه و سویه های آنها مفید بوده و می تواند کمک با ارزشی در تشخیص عامل عفونت باشد. این مطالعه به منظور تعیین الگوی آنتی ژنهای پروتئینی عصاره سوماتیک فوزاریوم سولانی انجام شد. مواد و روش ها : در این مطالعه سویه 7419 uamh و 3317 uamh فوزاریوم سولانی که اولی از بیمار و دومی از هوا جدا شده بود جهت بررسی الگوی آنتی ...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی - دانشکده پیراپزشکی 1380

این پژوهش به منظور تعیین و شناسایی موارد آلوآنتی بادی های گلبول قرمز بر روی بیمار مبتلا به تالاسمی با دریافت خون مکرر انجام شد. با توجه به آن که آلو آنتی بادیهای بر علیه سیستم rh و آنتی ژن k از سیستم kell مجموعا 2/84% از آلوآنتی بادیهای یافت شده در این پژوهش را تشکیل داده اند و با توجه به نتایج مشابه مطالعات گذشته ، پیشنهاد می شود بیمارانی که نیاز به تزریق خون مکرر دارند خون سازگار را نه فقط از...

ژورنال: :پیاورد سلامت 0
سید هادی موسوی sh mousavi master of sciences , modical laboratory sciences department , school of allied health sciences , tehran university of medical sciences , tehran , iranکارشناس ارشد هماتولوژی و بانک خون گروه علوم آزمایشگاهی دانشکده یراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران یوسف مرتضوی y mortazavi associate professor , pathology and molecular medicine department , school of medicine , zanjan university of medical sciences , zanjan , iranدانشیار گروه پاتولوژی و پزشکی ملکولی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی زنجان حسین درگاهی h dargahi associate professor , health care management department , school of allied health sciences , tehran university of medical sciences , tehran , iranدانشیار دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران نیلوفر شایان n shayan master of sciences , haematology - oncology & bmt research center , tehran university of medical sciences , tehran , iranکارشناس ارشد مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند مغز استخوان دانشگاه علوم پزشکی تهران کامران علی مقدم k alimoghadam associate professor , haematology - oncology & bmt researech center , tehran university of medical sciences , tehran, iranدانشیار مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند مغز استخوان دانشگاه علوم پزشکی تهران اردشیر قوام زاده a ghavamzadeh professor , heamatology - oncology & bmt research center , tehran university of medical sciences , tehran , iranاستاد مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند مغز استخوان دانشگاه علوم پزشکی تهران مسعود ایروانی

زمینه و هدف: لوسمی میلوئیدی مزمن(cml) یک اختلال کلونال سلولهای بنیادی خونساز می باشد، که جزء اختلالات میلوپرولیفراتیو تقسیم بندی می شود و حدود 15 درصد از کل لوسمی ها را تشکیل می دهد. دو پروتئین تنظیم کننده چرخه سلولی که به عنوان سرکوب کننده تومور عمل می کنند، p16ink4a و p14arf می باشند. منشأ این دو پروتئین لکوس ژن ink4a/arf انسانی می باشد،که بر روی کروموزوم 21q9 قرار دارد.  p16ink4a و p14arf به...

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
امیرهوشنگ اربابی a.h. arbabi استادیار بیماریهای کودکان، زایشگاه شهیداکبرآبادی، خیابان شهید مولوی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی ـ درمانی ایران، تهران حسین عاملی h. ameli کتایون درویشی k. darvishi

وجود بیش از پنج انگشت در انسان از ناهنجاریهای شایع می باشد و تحت عنوان چند انگشتی یا پلی داکتیلی ( polydactyly ) نامیده می شود. پلی داکتیلی دومین ناهنجاری شایع در انگشتان بعد از چسبندگی انگشتان ( syndactyly ) می باشد. شیوع آن در سیاهپوستان یک در 300 و در سفیدپوستان یک در 3000 می باشد. این ناهنجاری بصورت اتوزومال غالب به ارث می رسد. تعداد زیادی از ژنهای home box در گروههای مختلف سلولی شناخته شده...

نور مهمترین منبع انرژی برای موجودات فتوسنتزی است. پروتئین­های گیرنده نور قادرند تا طول موج­های خاصی از نور را دریافت کرده و مسیر انتقال سیگنال را آغاز نمایند. Volvox carteri جلبک سبز پرسلولی ساده با داشتن ویژگی­های منحصر­به ­فرد خود، به­عنوان مدل یوکاریوتی کمتر تکامل یافته برای مطالعه تکامل و توسعه گیرنده­ های نوری بسیار مناسب است. در پژوهش حاضر، اثر تابش (UV-B (0.056 mw.cm-2 بر بیان 13 ژن گیرن...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل 0
قاسم میراعلمی gh miraalami مهدی پرویز m parviz سعید خلج زاده s khalajzadeh

سابقه و هدف: آنزیم های بتالاکتامازهای طیف گسترده، هیدرولیز کننده پنی سلین ها و سفالوسپورین ها می باشند. هدف از این بررسی تعیین فراوانی سویه­های اشریشیاکلی  تولیدکننده ژنهای بتالاکتامازهای ctx-m، tem،shv با روش multiplex pcr و ارتباط آنها با ایجاد مقاومت آنتی بیوتیکی در سویه های اشریشیاکلی است. مواد و روشها: در این مطالعه مقطعی، تعداد 55 سویه اشریشیاکلی با استفاده از محیط کشت emb آگار و کروم آگا...

ژورنال: :مجله علوم کشاورزی ایران 2001
محمد ترابی کیومرث نظری فرزاد افشاری

زنگ قهوه ای گندم به لحاظ وسعت پراکندگی و میزان خسارت در دنیا‘ مهم ترین بیماری گندم می باشد. در کشور ایران این بیماری از نظر اهمیت پس از بیماری زنگ زرد قرار دارد. در این پژوهش ساختار ژنتیک بیماری زایی 12 جدایه زنگ قهوه ای جمع آوری شده از مناطق مختلف کشور با استفاده از ژنوتیپ های مقاومت زنگ قهوه ای گندم تعیین گردید. نتایج به دست آمده نشان داد که ژنهای و نسبت به همه جدایه ها مقاوم و ژنهای و نسبت ب...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
بیتا بزرگمهر bita bozorgmehr تهران، شهرک غرب، خ حسن سیف، کوچه 4 ، پلاک 1143 آریانا کریمی نژاد ariana kariminejad شهریار نفیسی shahriar nafissi بی تا جبلی bita jebelli اورتیزبرا اندونی urtizberea andoni کورنیه گارتیوکس corine gartioux سلین لدوی

دیستروفی عضلانی اولریچ انتهای طیف بیماریهای نوروماسکولار است که توسط موتاسیون هایی که ژنهای کلاژن 6 را کد گذاری می کنند، شناخته می شود. این بیماری با سفت شدگی مفاصل پروگزیمال، ضعف عضلانی و شل شدگی مفاصل دیستال مشخص می شود . تاکنون نحوه وراثت بیماری اتوزوم مغلوب و هتروزیگوت مرکب در ژنهای c‏ol6a3, col6a2, col6a1 تصور می شد ولی به تازگی گزارش های حذف شدگی های هتروزیگوت رو به افزایش است. ما 4 خانوا...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تبریز 1382

در حال حاضر ، بیماری ریزومانیا مهمترین بیماری چغندرقند در اکثر نقاط دنیا محسوب می شود. بنابراین ، اصلاح برای مقاومت به ریزومانیا با روشهای کلاسیک و بیوتکنولوژی از اهمیت ویژه ای برخوردار می باشد. در این مطالعه ، با هدف تعیین تعداد ژنهای مقاومت به ریزومانیا در منبع مقاوم ‏‎wb42‎‏ ، مقایسه سطح مقاومت ، به ریزومانیا در دو منبع ‏‎wb42‎‏ و ‏‎holly‎‏ ، مطالعه اثر دز ژنی و شناسایی نشانگرهای ‏‎rapd‎‏ پی...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید