سرطان سینه یکی شایع ترین بیماری های زنان با شیوع 15/0 درصد در ایران است. پژوهش ها حاکی از آن است که ادیپوکین های مترشحه از بافت چربی در ارتباط با خطر ابتلاء به سرطان سینه می باشند. ادیپونکتین هورمونی ترشح شده از ادیپوسیت هاست که اخیرا مشخص شده سطح سرمی آن ارتباط معکوسی با خطر ابتلاء به سرطان سینه پس از یائسگی دارد. پلی مورفیسم های ژنتیکی در ناحیه پروموتر ژن ادیپونکتین با تغییر سطح سرمی ادیپونکت...

سابقه و هدف: عوامل ژنتیکی با بیماری گرفتگی عروق کرونر در ارتباط هستند. در بین چندین پلی مورفیسم ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی، واریته glu298asp در بیماری گرفتگی عروق کرونر نقش دارد. هدف از مطالعه اخیر بررسی ارتباط بین ریسک ابتلا به بیماری گرفتگی عروق کرونر و پلی مورفیسم glu298asp در ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی می باشد. روش بررسی: در این مطالعه مورد- شاهدی، 91 بیمار ایرانی دچار گرفتگی ...

پلی مورفیسم DNA کلروپلاست (cpDNA) در 14 جمعیت راش (Fagus orientalis Lipsky) توسط مارکرهای PCR-RFLP و میکروساتلایتی (SSR) مطالعه شد تا تاریخچه تکاملی این گونه مهم اقتصادی- اکولوژیکی جنگلهای شمال ایران روشن گردد. دو منطقه ژنی cpDNA،  OAو DT تکثیر و به وسیله آندونوکلئازهای محدود کننده HaeIII و  HinfI هضم شده و قطعات حاصل توسط الکتروفورز ژل پلی آکریل آمید جداسازی گردیدند. قطعات محدود کننده منطقه DT...

انسان به واسطه دود سیگار، محیط های آلوده و... در معرض انواع آمین های آروماتیک سرطان زا و جهش زا قرار می گیرد. این مواد شیمیایی می توانند در ایجاد آداکت های dna در بدن شرکت نموده و منجر به آسیب dna شوند. آنزیم های دخیل در ترمیم dna در ارتباط با حفظ تمامیت dna آسیب دیده و جلوگیری از تغییر شکل نئوپلاسمی سلول ها نقش دارند. سیستم ترمیمی ner یکی از مسیرهای اصلی ترمیم dna با عملکرد گسترده بوده و پلی م...

مقدمه: تعدادی از گوناگونی ژنتیکی در ژن های کدکننده ی سلنوپروتئین ها نتایج کارکردی دارند.sep15 ویژگی آنتی اکسیدان دارد، بنابراین ممکن است در فرآیند سرطان زایی نیز دخیل باشد. شناخته شده ترین پلی مورفیسم این ژن، g1125a (rs5859)، در ناحیه ی 3'utr ژن واقع شده و دربردارنده جایگزینی g به a در موقعیت ۱۱۲۵ است. هدف: تعیین پیوستگی ژنتیکی پلی مورفیسم g1125aژن sep15با بدخیمی پستان. مواد و روش ها: این ...

زمینه و هدف: بیماری تروفوبلاستیک حاملگی یکی از عوارض دوران بارداری است که دارای زیرگروه های مختلف شامل مول کامل، مول ناقص و کوریوکارسینوما می باشد. عامل مشتق شده از ماکروفاژها یا ccl22 ، جزء خانواده کموکاین ها می باشد که توسط ماکروفاژها، سلول های دندریتیکی و سلول های توموری تولید شده و نقش مهمّی در فراخوانی لنفوسیت های t تنظیمی و لنفوسیت های t helper2 به محل تومور دارد. ژن این کموکاین دارای چندی...

بیماری های رایج معمولا یک الگوی وراثتی ساده نشان نمی دهند ، بلکه عامل های ژنتیکی اغلب چند گانه و به سبک پیچیده ای در تعامل با هم و با عوامل محیطی هستند . در واقع، این که هر کدام از عوامل ژنتیکی یا محیطی به شکل کامل مسئول یک بیماری رایج ویژه در فرد باشد، امری غیر متعارف است.یکی از مهم ترین بیماری رایج که انسان ها امروزه با آن روبرو هستند ، آترواسکلروزیس عروق کرونر است چون علت مرگ و معلولیت بسیار...

زمینه و هدف: سقط مکرر عبارت از تشیخص بالینی وقوع 3 یا بیش ازآن سقط خود به خودی است که فاکتورهای متعددی از جمله عوامل ژنتیکی و محیطی در آن دخالت دارد. در این میان ژن سولفاتار1 انسانی در رشد و نمو جنین نقش دارد. هدف این مطالعه بررسی پلی مورفیسم rs2623047 ژن سولفاتاز1 در زنان با سقط مکرر مراجعه کننده به مرکز ناباروری یزد و مقایسه آن با زنان نرمال از نظر باروری است. روش بررسی: در این مطالعه موردـ ش...

چکیده: فارماکوژنتیک رشته رو به رشد و جدیدی است که به مطالعه ارتباط بین ساختار ژنتیکی یک فرد و پاسخ به دارو می پردازد. در واقع با شناسایی ژن های موثر بر متابولیسم داروها و بررسی بیان و پلی مورفیسم آنها در افراد مختلف می توان گامی به سوی فردی کردن سیستم درمانی و تجویز دارو برداشت. snp ها نزدیک به 90 درصد پلی مورفیسم های ژنتیکی انسان را تشکیل می دهند.پاسخ به دوز یکسان از یک داروی تجویز شده، در م...

چکید ه   سابقه و هدف   تغییرات ژنتیکی و موتاسیون هایی که در سطح ژن روی می دهند؛ از جمله عوامل اتیولوژیک به وجود آورنده لوسمی ها می باشند. از این تغییرات می توان به پلی مورفیسم هایی اشاره کرد که در سطح ژن بعضی مولکول های حیاتی حضور دارند. هدف از این مطالعه، ارزیابی میزان شیوع دو پلی مورفیسم مهم در این ناحیه ژنی یعنی c667t و a1298c و بررسی نقش انفرادی و یا مشترک این دو در ایجاد حفاظت در برابر لوس...