کندروسارکوم ناحیه کرانیوفاسیال نئوپلاسم نادری می­باشد که کمتر از 10% کل کندروسارکوم­ها را در بر می­گیرد. علامت کلینیکی معمول شامل یک توده بدون درد است که منجر به تورم استخوان می­گردد. مناسب­ترین روش درمانی جراحی رادیکال می باشد. این نئوپلاسم­ها، نادر اما با اهمیت می­باشند و نیاز به تشخیص صحیح و درمان مناسب دارند چراکه از نظر میکروسکوپی تشخیص کندروسارکوم از استئوسارکوم کندروب...

سابقه و هدف: پروتئین متصل شونده به فاکتور رشد شبه انسولین 3، یک تنظیم کننده منفی برای فاکتور رشد شبه انسولین است به طوری که با اتصال به igf1 و مهار آن، مانع از تقسیم سلولی شده و آپوپتوز را القا می کند. مطالعات نشان داده اند که کاهش سطح igfbp3 با افزایش خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ مرتبط است. این مطالعه به منظور ارزیابی میزان شیوع آلل موتانت پلی مورفیسم 2854744 igfbp3rsدر جامعه ایران و بررسی نقش...

مقدمه: نئوپلاسم درون ریزمتعدد نوع iia شامل فئوکروموسیتوم ،کارسینوم مدولری تیروئید و هیپرپاراتیروئیدی است که به شکل اتوزوم غالب به ارث می رسد. فئوکروموسیتوم در تقریباً نیمی از بیماران مبتلا به این سندرم بروز می کند و خود یک علت ترشح نابجای کورتیکوتروپین است که می تواند منجر به تظاهرات سندرم کوشینگ گردد. البته سندرم کوشینگ ناشی از این تومور بسیار نادر است. معرفی بیمار: در این گزارش یک زن 26 ساله ب...

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

سرطان کولورکتال سومین سرطان شایع در مردان و چهارمین سرطان شایع در زنان ایرانی می باشد که طی یک فرآیند چند مرحله ای ایجاد می گردد. تحقیقات نشان می دهند که تغییر در پروتئین های ماتریکس، مهم ترین عامل پیشرفت و تهاجم تومور می باشد که این فرآیند منجر به شروع رگ زایی می گردد. متالوپروتئینازها از مهم ترین فاکتورهای تغییر شکل ماتریکس سلولی و متاستاز سلول های توموری هستند. فعالیت متالوپروتئینازها توسط م...

در این پژوهش، نانوذرات طلا به وسیله روش تورکویچ سنتز شده و پوشش دار کردن نانوذرات طلای پایدار با استفاده از آسپارتیک، گلوتامین، فنیل آلانین، تریپتوفان و والین گزارش شده است. نانوذرات طلای احیا شده توسط آمینواسید به وسیله uv-vis، تفرق دینامیکی نور(dls) و میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) شناسایی شد وپایداری بالایی را در محلول آبی در یک دوره زمانی نشان داد که پایداری ایجاد شده ناشی از اتصال آمینواسی...

چکیده ندارد.

مقدمه:juvenile ossifying fibroma(jof) یک تومور خوش خیم نادر اما با تهاجم موضعی و پتانسیل عود بالاست. یک نئوپلاسم فیبرواوسئوس است که به وسیله جایگزینی استخوان نرمال با بافت فیبروز و تولید محصولات کلسیفیه جدید مانند سمان، استخوان یا هردو مشخص می‏شود. juvenile ossifying fibroma ضایعه‏ای با حدود مشخص است که آن را از فیبروزدیسپلازیا متمایز می‏کند. به علت داشتن ماهیت اوستئولیتیک و رشد سریع این تومور ...