نتایج جستجو برای: موتاسیون ژن tooth agenesis
تعداد نتایج: 110062 فیلتر نتایج به سال:
چکیده : مقدمه و هدف: موتاسیون ارثی فاکتور 5 و پروترومبین اگر چه شایع نیستند، ولی از عوامل دخیل در ترومبوز کودکان به شمار می روند. این پژوهش به منظور بررسی موتاسیون در فاکتور 5 ـ انعقادی و ژن پروترومبین در بین بیماران بستری انجام گردید . مواد و روش ها: در این مطالعه توصیفی ـ مقطعی 195 نفر بیمار شامل؛ 97 زن و 98 مرد به صورت تصادفی از بین بیماران بستری در بخش های مختلف بیمارستان های نمازی و دستغیب...
The maxillary lateral incisor is the second most frequently missing tooth in the dental arch. The aim of this study was to review literature data for maxillary lateral incisor agenesis, unilateral and bilateral, and associated dental anomalies in an orthodontic population. Research suggests that several clinical features are commonly seen, dental anomalies commonly associated with agenesis of ...
Correspondence to: Pragna I Patel Institute for Genetic Medicine, Keck School of Medicine, University Of Southern California, 2250 Alcazar Street, CSC-240, Los Angeles, CA 90033, USA. Tel: +1 (323) 442 2751 Fax: +1 (323) 442 2764 E-mail: [email protected] Abstract Tooth development is a complex process of reciprocal interactions that we have only recently begun to understand. With the large number...
Dental anomalies of number and forms may occur in the primary and permanent dentition. Various terms have been used to describe dental twinning anomalies: Germination, fusion, concrescence, double teeth, conjoined teeth, twinned teeth, geminifusion, and vicinifusion. Fused tooth is a developmental anomaly that is seen more frequently in the primary than the permanent dentition. Double tooth inv...
چکیده سابقه و هدف: در اکثر موارد hereditary non polyposis colorectal cancer (hnpcc) به عنوان یکی از انواع ارثی سرطان کولورکتال موتاسیون در یکی از ژن های مسوؤل ترمیم اتصالات نادرست در ژنوم با نام های msh2، mlh1، msh6 و pms2 قابل تشخیص است. در این مطالعه، میزان نقش موتاسیون های این ژن ها در ایجاد hnpcc در جمعیت ایرانی بررسی شد. روش بررسی: در 592 بیمار مبتلا به hnpcc بخش های کد کننده ژن ها با استف...
سابقه و هدف: با وجود اهمیت نقش سه جهش شایع ژن NOD2 شامل G908R, R702Wو 1007fs در بیماری کرون فقط در نزدیک به 30 درصد بیماران ایرانی مبتلا به کرون یکی از این سه جهش (R702W) یافت شده است. هدف از این مطالعه، غربالگری نواحی اگزونی پرجهش ژن NOD2 برای یافتن تغییرات جدید توالی‌های این ژن در بیماران ایرانی مبتلا به کرون بود. روش بررسی: در این مطالعه بنیادی، 80 بیمار مبتلا به کرون تک‌گیر که در طی سه س...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید