نتایج جستجو برای: سندرم qt مادرزادی طولانی

تعداد نتایج: 33245  

ژورنال: :مجله دندانپزشکی 0
حسین افشار h. afshar سید محمد مهدی پیغمبری smm. payghambari

یمار گزارش شده با دیسپلازی کندرواکتودرمال یا سندرم الیس وان کرولد، اکثر تظاهرات کلاسیک این بیماری را (از قبیل کوتولگی، بیماری مادرزادی قلبی، دیسپلازی اکتودرم شامل ناخنهای کوتاه و هیپوپلاستیک، نقص در تعداد و شکل دندانها، انگشت اضافی در دستها و پاها و فرنوم های وسیع ناحیه باکال دهان) نشان داد. علاوه بر علائم فوق می توان وجود مولرهای تک ریشه در فک بالا را مطرح کرد که صرفا در بعضی گزارشات به آن اشا...

Journal: :American journal of physiology. Heart and circulatory physiology 2013
Marek Malik Katerina Hnatkova Donna Kowalski James J Keirns E Marcel van Gelderen

Data of a large clinical study were used to investigate how much are the QT/RR patterns in healthy subjects curved and whether these curvatures differ between women and men. Daytime drug-free 12-lead Holter recordings were repeated 4 times in each of 176 female healthy subjects and 176 male healthy subjects aged 32.7 ± 9.1 yr. In each of the subjects, up to 1,440 carefully verified QT interval ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
سید ابوالحسن سیدزاده seyed abolhassan seyed zadeh urology-nephrology research center, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iranمرکز تحقیقات ارولوژی – نفرولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه، ایران محمدرضا توحیدی mohammad reza tohidi urology-nephrology research center, kermanshah university of medical sciences, kermanshah, iranمرکز تحقیقات ارولوژی – نفرولوژی، دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه، کرمانشاه،ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه (kermanshah university of medical sciences) احمدرضا نیکی بخش ahmad reza niki bakhsh department of pediatrics, urmia university of medical sciences, urmia iranگروه کودکان، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه (kermanshah university of medical sciences) هاشم محمودزاده hashem mahmood zadeh department of pediatrics, urmia university of medical sciences, urmia iranگروه کودکان، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (urmia university of medical sciences) حسین عماد ممتاز hossein emad momtaz department of pediatrics, hamedan university of medical sciences, hamedan, iranگروه کودکان، دانشگاه علوم پزشکی همدان، همدان ، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (urmia university of medical sciences) رضا دلیرانی reza dalirani department of pediatrics, qazvin university of medical sciences, qazvin, iranگروه کودکان، دانشگاه علوم پزشکی قزوین، قزوین ، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (hamadan university of medical sciences) فرشید کمپانی

زمینه و هدف: سندرم نفروتیک ایدیوپاتیک یکی از بیماری‎های مزمن در کودکان محسوب می‎شود. به همین دلیل شناسایی فاکتورهای مؤثر در سیر و پیش آگهی این بیماران بسیار حائز اهمیت است. از این میان تأثیر وزن پایین تولد، به دلیل کاهش تعداد نفرون مادرزادی و هیپرفیلتراسیون گلومرولی بسیار مورد توجه است. این مطالعه به منظور بررسی تأثیر وزن پایین زمان تولد بر سیر و پیش آگهی بیماران مبتلا به سندرم نفروتیک مادر زاد...

Journal: :European heart journal 1996
M Viitasalo L Rovamo L Toivonen E Pesonen J Heikkilä

The dynamics and homogeneity of the QT interval have been used as indicators of susceptibility to ventricular arrhythmias. We determined the relationship between QT intervals and heart rate during exercise testing and subsequent recovery in 18 healthy children. The QT intervals were measured to the apex (early QT), to the end (total QT), and from the apex to the end of the T wave (late QT) (inh...

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
نسترن خسروی n khosravi استادیار و فوق تخصص بیماریهای نوزادان، زایشگاه شهید اکبرآبادی، خیابان مولوی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی ـ درمانی ایران، تهران.

آترزی کوآن شایعترین ناهنجاری مادرزادی بینی است که با شیوع تقریبی 1 در 7000 تولد اتفاق می افتد. این ناهنجاری می توانــد یکطرفه یا دو طرفه باشد. همچنین این عارضه در 29 % موارد استخوانی و در 71 % موارد غشایی ـ استخوانی (مخلوط) می باشد. تقریباً 50 % نوزادان گرفتار، ناهنجاریهای مادرزادی دیگری را بصورت همراه دارند که از آن جمله می توان به سندرم charge که شامل کولوبوم ـ ناهنجاری قلبی ـ آترزی کوآن ـ عقب...

Journal: :European heart journal 1998
H Swan L Toivonen M Viitasalo

OBJECTIVES To improve the diagnostic criteria of the congenital long QT syndrome in borderline cases we examined rate adaptation of ventricular repolarization phases during exercise and subsequent recovery in children with the long QT syndrome and controls. METHODS Nineteen children with definite long QT syndrome and 19 healthy controls underwent exercise testing. QT intervals were measured t...

Journal: :British journal of clinical pharmacology 2013
Geoffrey K Isbister Colin B Page

There has been an increasing focus on drug induced QT prolongation including research on drug development and QT prolongation, following the removal of drugs due to torsades de pointes (TdP). Although this has improved our understanding of drug-induced QT prolongation there has been much less research aimed at helping clinicians assess risk in individual patients with drug induced QT prolongati...

Journal: :Computers in Biology and Medicine 2021

Torsade de points (TdP), a life-threatening arrhythmia that can increase the risk of sudden cardiac death, is associated with drug-induced QT-interval prolongation on electrocardiogram (ECG). While many modern ECG machines provide automated measurements QT-interval, these QT values are usually correct only for noise-free normal sinus rhythm, in which T-wave morphology well defined. As QT-prolon...

Journal: :British heart journal 1990
C P Day J M McComb R W Campbell

Homogeneity of recovery time protects against arrhythmias whereas dispersion of recovery time is arrhythmogenic. A single surface electrocardiographic QT interval gives no information on recovery time dispersion but the difference between the maximum and minimum body surface QT interval may be relevant. This hypothesis was tested by measuring the dispersion of the corrected QT interval (QTc) in...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
علی محمد فروغمند ali mohammad forughmand محمدرضا دهقانی mohammad reza dehghani سید مهدی کلانتر seyyed mehdi kalantar حمیدرضا قدیمی hami reza ghadimi فاطمه منتظری fatemeh montazery

اختلالات قلبی مادرزادی، سهم قابل توجهی از نقایص مادرزادی را به خود اختصاص می دهند. اخیراً و پس از ارائه فرضیه اتیولوژی چند عاملی در رابطه با این اختلالات، اهمیت استعداد ژنتیکی افراد در ابتلا به این بیماری ها پررنگ تر گردیده است. در این رابطه آزمایش های ژنتیکی متعددی در دو حوزه تحقیقاتی و بالینی در دست بررسی هستند. در این مقاله به معرفی مقایسه ای برخی از متداول ترین تست های تشخیصی که امروزه در حو...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید