نتایج جستجو برای: سندرم مخچه ای cerbella ataxia
تعداد نتایج: 258913 فیلتر نتایج به سال:
the hereditary ataxias are a group of genetically defined neurological diseases which are characterized by heterogeneous clinical presentations. ataxia is defined as imbalance and lack of coordination. mental retardation associated with ataxia has been reported in some of the known and recently identified syndromes. in this review, we describe some known and novel genes that cause familial ment...
Ataxia can be classified according to the onset into episodic, acute, intermittent and chronic ataxia. Acute ataxia in children is caused by CNS tumors, trauma, CNS infection, toxins, metabolic causes or stroke. Recurrent ataxia can be due to metabolic causes, seizures, basilar artery migraine or toxins. Chronic ataxia is usually the result of hereditary ataxia, CNS tumors, congenital anomalies...
Friedreic’s Ataxia is a disease characterized by modification of the FRDA gene on chromosome 9q13. Affection this protein induces altered expression frataxin. When altered, molecular changes and cell death arise due to iron accumulation in mitochondria elevation reactive oxygen species. The damage occurs mostly neurons, causing neuronal impairment; however, alterations also occur heart, cardiac...
Abstract Introduction: Spinocerebellar ataxia 3 (SCA3) is a hereditary disease associated with progressive cerebellar and extracerebellar degeneration. Although there no effective therapy for SCA3, some of its symptoms can be relieved symptomatic treatment. Identifying the presence this signs in patients may contribute to their clinical management thus improve quality life. Objective: To identi...
Gold quantum clusters are therapeutic in preclinical models of Friedreich ataxia.
مقایسهی کیفیت زندگی، تیپ شخصیتی و وضعیت تاهل در دانشجویان و مبتلا و غیرمبتلا به سندرم پیش از قاعدگی
در پژوهش به منظور مقایسه کیفیت زندگی، تیپ شخصیتی و وضعیت تأهل در دانشجویان مبتلا و غیرمبتلا به سندرم پیش از قاعدگی نمونه ای به حجم 300 نفر به روش نمونه گیری چند مرحله¬ای انتخاب شدند. برای سنجش متغیرها از پرسشنامه سندرم پیش از قاعدگی (ابراهام و تیلور، 1990)، پرسشنامه تیپ شخصیتی رویتر (سال) و پرسشنامه کیفیت زندگی (سال) استفاده شده است. یافته¬ها حاکی از آن است که بین شیوع سندرم پیش از قاعدگی و وضع...
مقدمه: سندرم گورلین،یک بیماری ارثی اتوزومال غالب است. سندرم شامل کیست های متعدد فکی(اغلب کراتوسیست)، اختلالات اسکلتی، کلسیفیکاسیون های اکتوپیک داخل جمجمه ای و بازال سل کارسینومای پوستی می باشد. شیوع سندرم 60000/1تا120000/1 است. بیشتر در دهه ی سوم زندگی تشخیص داده می شود. در این مقاله یک مورد نادر از سندرم بازال سل نووس گزارش می شود معرفی مورد: بیمار آقای 23 ساله ای است که به علت خروج چرک ...
Friedreich's ataxia is an autosomal recessively inherited neurodegenerative disorder caused by expansions of an unstable GAA trinucleotide repeat in the STM7/X25 gene on chromosome 9q. We studied the (GAA)n polymorphism in 178 healthy controls and 102 patients with idiopathic ataxia. The repeat size ranged from 7 to 29 (GAA)n motifs on normal chromosomes and from 66 to 1360 trinucleotide repeti...
زمینه و هدف: گیاه مریم گلی با داشتن خاصیت آنتی اکسیدانی قادر است رادیکال های آزاد اکسیژنی را که در طی قطع و برقراری مجدد جریان خون به وجود می آید، پاک سازی نماید. این تحقیق با هدف بررسی اثر عصاره گیاه مریم گلی لاله زاری بر تعداد سلول های لایه های مختلف قشر مخچه ناشی از قطع و برقراری مجدد جریان خون انجام گرفت. روش بررسی: در این مطالعه تجربی تعداد 35 موش صحرایی نر بالغ به طور تصادفی به 7 گروه 5 ت...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید