نتایج جستجو برای: جهش ژنتیکی

تعداد نتایج: 14417  

ژورنال: کومش 2014
جلالی, سجاد, شاهزاده فاضلی, ابوالحسن, شریفی, زهره, صنعتی, محمدحسین,

زمینه و هدف: CCR5 یکی از مهمترین گیرنده‌های کموکاینی است که در فراخواندن سلول‌های ایمنی اختصاصی ضد‌ویروسی (نظیر: سلول‌های T سایتوتوکسیک و سلول‌های NK) به کبد نقش دارد.CCR5-Δ32 یک آلل با حذف 32 جفت‌بازی است که فاقد عملکرد می‌باشد. تاکنون چندین مطالعه گزارش کرده‌اند که این موتاسیون ممکن است با بهبود بیماری و یا با تداوم عفونت HBV مرتبط باشد. هدف اصلی این مطالعه مقایسه فراوانی جهش Δ32 در ژن CCR5 د...

ژورنال: :مجله پزشکی ارومیه 0
سید محمود طباطبائی seyed mahmoud tabatabaei department of physiology, faculty of medicine, tabriz branch, islamic azad university, tabriz, iran tel: (+98) 411-4792132تبریز، منظریه، گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریز، تلفن: 09141165319سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تبریز (islamic azad university of tabriz) مسعود نیکانفر masoud nikanfar tabriz university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی تبریزسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) نسرین بارگاهی nasrin bargahi faculty of medicine, tabriz branch, islamic azad universityدانشکده پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریزسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تبریز (islamic azad university of tabriz) امیر منفردان amir monfaredan faculty of medicine, tabriz branch, islamic azad universityدانشکده پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد تبریزسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تبریز (islamic azad university of tabriz)

پیش زمینه و هدف: سکته های مغزی به همراه انسداد عروق مغزی، جزو شایع ترین و مهم ترین عوامل مرگ و میر در جوامع انسانی به شمار می رود. بررسی فاکتورهای ژنتیکی که به عنوان فاکتورهای پیش آگهی کننده در این گروه از بیماری ها مطرح هستند، نقش حیاتی در کنترل و کاهش خسارات جبران ناپذیر این مشکلات مغزی دارند. جهش ژن متیلن تتراهیدروفولات ردوکتازmthfr) ) با میزان فراوانی بیشتر از مورد انتظار و تأثیرگذاری آن بر...

ژورنال: :بیماری های پستان 0
سکینه عباسی sakineh abbasi حسین یاری پور hossein yaripour مینا رسولی mina rasouli

چکیده مقدمه: جهش های ژنتیکی با توجه به نقش غیرقابل انکاری که در پیدایش بیماری ها داشته و با تاثیر بر روی کنش های بعدی بیماری، موجب آسیب های بدخیم در پستان می شوند. از آن جمله، جهش نقطه ای در ژن گیرنده استروژن α (esr1)، مانند g908a (لیزین 303 آرژنین) سبب تکثیر بی رویه سلول های حساس به استروژن و رشد تومور در پستان می شود. در این تحقیق ما به شناسایی و غربالگری این جهش در میان زنان ایرانی مبتلا به ...

گاهی فقط یک جهش ژنتیکی بدون اینکه تغییری در بیماریزایی میکروب بوجود آورد سبب مقاوم شدن میکروارگانیسم در برابر آنتی بیوتیک میشود. به عنوان مثال میکوباکتریوم سلی این وضع را در برابر استرپتومایسین پیدا کرده است. برای جلوگیری از پیدایش این نوع مقاومت باید از توام نمودن چند دارو استفاده کرده و با مقدار کافی و مدت طولانی بکار برد تا میکروب از بین برود و از سرایت آن از فرد بیمار به سالم (سرایت میکروب ...

ژورنال: :دانش گیاهپزشکی ایران 2009
پرستو مطلبی محمد جوان نیکخواه سید محمود اخوت خلیل بردی فتوحی فر کیوان غضنفری

چهل جدایه تک اسپور magnaporthe grisea، به منظور شناسایی گروه های سازگاری رویشی و تعیین تنوع ژنتیکی بر اساس انگشت نگاری dna به روش rep-pcr در این تحقیق استفاده شدند. جدایه ها در سال های 1382-1384 از تعدادی علف هرز تیره گرامینه شامل علف انگشتی (digitaria sanguinalis)، ارزن دم روباهی (setaria italica)، سوروف (echinochloa crus-galli) و علف هرز نامعلوم جمع آوری گردیدند و در کلکسیون قارچ شناسی پردیس ...

رحیم گل محمدی, مهدی نیک بخت

زمینه و هدف: سرطان کولورکتال یکی از مهم ترین سرطانهای شایع جهان میباشد. میزان شیوع سرطان کولورکتال بسته به ناحیه جغرافیایی متفاوت میباشد. در سرطان کولورکتال عوامل مختلف محیطی، ژنتیکی و عادت های غذایی نقش دارند. ژن P53 مهم ترین ژن مهارکننده تومور می‌باشد، میزان موتاسیون اکسون 6 ژن P53 با بیان پروتئین فوق در نمونه های سرطانی کولورکتال در نواحی مختلف، متفاوت گزارش شده است. هدف از این مطالعه تعیین ...

چکیده هدف: بتا تالاسمی از بیمار یها ی تک ژنی رایج در ایران محسوب می شود.با توجه به جمعیت چند قومیتی ایران، انتظار می رود طیف وسیعی از موتاسیون ها در این کشور وجود داشته باشـد. فراوانـی ژن بتا تالاسمی در ایران بالا بوده و از نظر نوع نیز تفاوت های قابل ملاحظه ا ی با مناطق مختلف وجود دارد،.به همین دلیل لازم است تا فراوانی و انتشار جهش ها در قسمت های مختلف کشور تعیین شود. روش بررسی: با ...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
حسین نجم آبادی hossein najmabadi prof of human genetics, welfare & rehabilitation university of medical sciences, tehran, iranتهران، اوین، بلوار دانشجو،خیابان کودکیار، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، مرکز تحقیقات ژنتیک/ مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد- نجم آبادی واله هادوی valeh hadavi هاشم ایمانیان hashem imanian آریانا کریمی نژاد ariana kariminejad نوید المدنی navid almadani مریم رستمی maryam rostami کریستین آبرکانینز

در این بررسی، 208 فرد بدون علائم بالینی بیماری های قلبی-عروقی و سابقه ترومبوز وریدی، از نقاط مختلف ایران با نژادهای متفاوت، مطالعه شدند. جهت ارزیابی توزیع پلی مورفیسمmthfr a1298c ، یکی از عوامل ژنتیکی ایجاد بیماری های قلبی عروقی در جمعیت ایران، از روش هیبریدیزاسیون معکوس برای تشخیص سریع و دقیق استفاده شد. اساس آزمون روش multiplex pcr و هیبریدیزاسیون بر روی نوار آزمون است. این نوار شامل خطوط موا...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
بابک مقیمی مجید یاوریان کریستیان اوبرکینین سید سعید حسینی امینی شهره خاتمی صغری روحی کیمیا کهریزی

تالاسمی یکی از شایع ترین بیماری های ژنتیکی در ایران است که انواع مختلف آن ناشی از اختلال در ساخت حداقل یکی از زیر واحدهای هموگلوبین است. اغلب این بیماران مبتلا به نوع β هستند در عین حال افرادی با کم خونی هیپوکرومیک و میکروسیتیک و الگوی طبیعی الکتروفوزر نیز دیده میشوند که احتمالا مبتلا به تالاسمی نوع α یا β خاموش هستند. این گزارش مربوط به یک خانواده از شمال ایران است که جهش تشخیص قبل از تولد به ...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
شهره اصغری گیوه چی shohreh asghari givechi واله هادوی valeh hadavi سید نوید المدنی seyed navid almadani حسین نجم آبادی hossein najmabadi 1143 med bldg, sanat sq, shahrak ghods (gharb) p.o.box 14665/154تهران، شهرک غرب، فاز 3، خیابان حسن سیف، کوچه چهارم، پلاک 1143،

بیماری گوشه نوعی بیماری ذخیره ای گلیکولیپیدی است که به صورت اتوزومی مغلوب به ارث می رسد. از میزان شیوع بیماری در ایران اطلاعی در دست نیست. بررسی حاضر به منظور دستیابی به اطلاعات دقیق تر بالینی و تعیین جهش های بیماری در بیماران ایرانی صورت گرفت. هم چنین پس از شناسایی جهش در والدین، تشخیص پیش از تولد بیماری در بارداری های در معرض خطر انجام شد. بررسی ژنتیکی در دو خانواده با سابقه فرزند مبتلا به بی...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید