زمینه و هدف: باوجود پیشرفت های پزشکی گسترده، سکته مغزی همچنان یکی از معضلات مهم سیستم بهداشت و درمان است. محققان درپی یافتن تدابیر درمانی جدید در درمان سکته مغزی هستند که از جمله آنها سلول درمانی است. در این بین، سلول های بنیادی مزانشیمال، بیشترین سلول های مورد استفاده در تحقیقات سلول درمانی سکته می باشند. سلول های بنیادی مزانشیمال، سلول های چندتوانی با قابلیت خودسازی و تمایز بوده که از بافت ها...

زمینه و هدف: در سال های اخیر‏‏‏‏ مطالعات زیادی‏‏‏‏‏‏ در زمینه استفاده از سلول های بنیادی جنینی برای درمان بیماری پارکینسون به عنوان یک درمان جایگزین صورت گرفته است. با توجه به این واقعیت که سلول های اپی تلیال آمنیونی دارای توانایی تمایز به بسیاری از سلول ها هستند، همچنین به علت عدم ایجاد کارسینوما و نداشتن مشکل اخلاقی مربوط به سلول های بنیادی جنینی، می‏توان از آنها به عنوان یک منبع جایگزین در س...

مقدمه: سلول های اپی تلیومی پیگمانته شبکیه واقع در خارجی ترین لایه شبکیه قادرند تحت تاثیر فاکتورهای رشد مختلف بازگشت تمایز یافته و سپس به نورون های شبکیه دگرتمایز پیدا کنند. بررسی های پروتئومیکس نشان دادند که مایع آمنیوتیک حاوی فاکتورهای رشد گوناگونی نظیر egf,igf,ngf,fgf می باشد که در تکامل جنین نقش حیاتی دارند. در این مطالعه اثر مایع آمنیوتیک انسانی برالقای بازگشت تمایز و دگر تمایز سلول هایrpe ...

تمایز عصبی یک فرایند چند مرحله ای است که منجر به تولید سلولهای عصبی میگردد. در مطالعه حاضر پروفایل بیانی ژنهای کاتالاز و pex3 با استفاده از آنالیز rt-pcr نیمه کمی در تمایز سلولهای عصبی p19 مورد مطالعه قرار گرفته است. نتایج نشان میدهد که بیان ژن pex3 در هنگام تمایز عصبی افزایش مختصری می یابد، اما بیان ژن کاتالاز پس از یک کاهش در مراحل حد واسط تمایز، در انتهای تمایز افزایش می یابد. نتیجه آنکه تغی...

مقدمه: بیماری آلزایمر دلیل متداول ترین زوال عقل در جمعیت سالخورده است. آلزایمر یک اختلال دایمی و پیشروندۀ مغز است که به تدریج حافظه و مهارت های صحبت کردن را تخریب می کند و در نهایت منجر به ناتوانی انجام دادن مهارت های آسان می گردد. در این بیماری سلول های مغز به تدریج تخریب شده و در نتیجه، بیماران از فراموشی رنج می برند. درمان قطعی برای آلزایمر هنوز یافت نشده است و تلاش های بسیاری برای کشف درمان...

مقایسه ی بیان نیمه کمّی ژن های نورون های دوپامینرژیک در سلول بنیادی مزانشیمی القاء شده با دپرنیل ودی متیل سولفوکساید به وسیله ی: فاطمه طاهری هدف: هدف ما در این تحقیق مقایسه ی بیان ژن های دوپامینرژیک شامل shh, ptch. th, nurr1 در سلول-های بنیادی مزانشیمی تحت القاء دپرنیل و دی متیل سولفوکساید می باشد. مواد و روش ها: سلولهای بنیادی مزانشیمی مغز استخوان از فمور و تیبیا موش صحرایی جدا و در محیط me...

گروهی از بیماری‎های عصبی  انسان مانند پارکینسون، سکته، و ضایعه نخاعی در اثر از دست رفتن سلول‎های عصبی در بافت طبیعی مغز و نخاع ایجاد می‎شوند. جایگزینی سلول‎های آسیب دیده با سلول‌های سالم دریچه امیدی برای درمان و یا جلوگیری از پیشرفت این خانواده از بیماری‌های صعب العلاج عصبی ایجاد کرده است.  مطالعات مختلف بر قدرت تمایز سلول‎های بنیادی و به دنبال آن جایگزینی با سلول‎های نورونی و گلیال از دست رفته...

چکیده: مهندسی بافت عصب یکی از امیدوارکننده ترین روش ها برای برای درمان ضایعات دژنراتیو سیستم عصبی مرکزی می باشد. توزیع سه بعدی و رشد سلول ها درون داربست متخلخل از اهمیت بالینی برای مهندسی بافت عصب برخودار می باشد. لذا این مطالعه به منظور بررسی تکثیر، تعامل و تمایزسلولهای بنیادی و پیش ساز عصبی بر روی نانوداربست پلیمری طراحی گردید. بدین منظور نانوداربست پلیمری plla با روش الکتروریسی تهیه شد. دارب...

cdna ی ژن پروتئین پراکسی زومی (pep) یاfndc5،کدکننده ی پروتئینی 209 اسید آمینه ای است که کلونینگ گونه ی موشی آن در سال 2002 میلادی صورت گرفته است. نشان داده شده که بیان pep / fndc5 ، در روند تمایز سلول های بنیادی موشی به ویژه در سلول های پیش ساز عصب، افزایش می یابد. همچنین کاهش بیان pep/fndc5 میزان عصب زایی را در سلول های بنیادی موشی در حدود60% کاهش می دهد. این داده ها در مجموع پیشنهاد می دهند ک...

مقدمه: علی‏رغم پیشرفت‌های فراوان در زمینۀ داروشناسی و تکنیک‌های جراحی، ضایعۀ نخاعی همچنان به عنوان یک مسئلۀ پیچیده در علم پزشکی باقی مانده است. سلول‌درمانی یکی از روش‌های نوین است که برای درمان ضایعات نخاعی به کار می‌رود. در این مطالعه از مادۀ فعال زیستی TNT (یک مکمل جدید) جهت تبدیل سلول‌های بنیادی مشتق از مغز استخوان به سلول‌های بنیادی عصبی استفاده شد. مواد و روش‌ها: سلول‌های استرومایی مغز است...