نتایج جستجو برای: تالاسمی بیماری های منقله از راه خونشیوع

تعداد نتایج: 733742  

آذرکیوان, آزیتا , اسلامی, معصومه السادات, افرادی, حجت , امینی کافی‌آباد, صدیقه , حاجی‌بیگی, بشیر, شادمان, امیر , مقصودلو, مهتاب , نصیری طوسی, محسن,

  چکید ه   سابقه و هدف   عفونت‌های منتقله از راه خون، یکی از مهم‌ترین عوارض تزریق خون می‌باشد. در این مطالعه بر آن شدیم که با بررسی موارد جدید هپاتیت C در بیماران تالاسمی ، شیوع آن را پس از غربالگری به دست آورده و ردیابی اهداکنندگان را انجام دهیم.   مواد و روش‌ها   در یک مطالعه توصیفی، به روش سرشماری بیماران مراجعه کننده به درمانگاه بزرگسال تالاسمی بررسی شدند. مواردی که قبل از سال 1375 آزمایش ن...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
شهره خاتمی sh. khatami استادیار انستیتو پاستور ایران صغری روحی دهبنه s. rouhi dehboneh انستیتو پاستور ایرانسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran) صدیقه صادقی s. sadeghi انستیتو پاستور ایرانسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran) پریناز سعیدی p. saeidi انستیتو پاستور ایرانسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran) رقیه میرزا زاده r. mirzazadeh انستیتو پاستور ایرانسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran) پرستو بیات p. bayat انستیتو پاستور ایران عارف امیرخانی

چکید ه   سابقه و هدف   سنتز زنجیره های گلوبین و آنالیز dna ، آزمایش های تکمیلی در زمینه تشخیص تالاسمی می باشند. در حال حاضر آنالیز dna به عنوان معتبرترین آزمایش تشخیص بیماری های ژنتیکی از جمله تالاسمی محسوب می شود. اما با توجه به پیچیدگی این بیماری هتروژن، که می تواند مربوط به وجود موتاسیون های ناشناخته و یا وجود موتاسیون در نقاط تنظیمی دوردست ژن باشد، سنتز زنجیره های گلوبین جایگاه خاصی در زمین...

ژورنال: :فیض 0
حسن احترام hasan ehteram department of pathology, kashan university of medial sciences, kashan, iranدانشگاه علوم پزشکی کاشان، گروه آسیب شناسی و بافت شناسی بهروز شفقی behrouz shafaghi

سابقه و هدف: با توجه به شیوع بالای ناقلان بیماری بتاتالاسمی و اهمیت پیشگیری از تالاسمی ماژور و به منظور تعیین وضعیت یافته های آزمایشگاهی ناقلین به این بیماری، این تحقیق بر روی والدین کودکان مبتلا به تالاسمی ماژور مراجعه کننده به بیمارستان امام حسین (ع) طی سال 1376 انجام گرفت. مواد و روش ها: پژوهش حاضر با روش توصیفی بر روی کلیه والدین کودکان صورت پذیرفت و از تمام والدین به میزان 3cc خون وریدی ed...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
مریم برزین m barzin متخصص رادیولوژی، استادیار دانشگاه علوم پزشکی مازندران ایرج ملکی e maleki مهرنوش کوثریان m kosaryan

سابقه و هدف: عوارض استخوانی در مبتلایان به تالاسمی، ناشی از آنمی مزمن و پرکاری و افزایش حجم مغز استخوان و همچنین عوامل ناشی از درمان از جمله مصرف دسفرال است. امروزه در کشورهای پیشرفته به علت درمان های کافی و منظم، از شدت دفرمیتی های استخوانی بیماران، کاسته شده است. مطالعه حاضر به منظور بررسی نوع و شدت ضایعات استخوانی در بیماران مبتلا به تالاسمی مراجعه کننده به بیمارستان بوعلی سینا ساری، انجام ش...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد 0
حسن حسن محمودی نشلی hasan mahmoodi nesheli assistant professor of pediatric hematology, bobol university of medical sciences, bobol, iranاستادیار خون و انکولوژی کودکان، دانشگاه علوم پزشکی بابل،بابل، ایران نعیمه نعیمه نخجوانی naimeh nakhjavani assistant professor of pediatrics, bobol university of medical sciences, bobol, iran- استادیارگروه کودکان، دانشگاه علوم پزشکی بابل،بابل، ایران پیمان پیمان اشراقی peyman eshraghi assistant professor of pediatric endocrinology, mashhad university of medical sciences, mashhad, iran- استادیار غدد کودکان، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران

مقدمه تالاسمی شایعترین بیماری ژنتیکی در دنیا می باشد. در ایران بیش از 20.000 بیمار تالاسمی ماژور وجود دارند. اکثر نقاط دنیا و از جمله ایران برنامه کشوری پیشگیری از تالاسمی را اجرا می نمایند. در کشور ما تشخیص قبل از تولد و ختم حاملگی یکی از برنامه های مؤثر در این زمینه بوده است. اما برخی تحقیقات این روش را مناسب    نمی دانند. هدف این مطالعه بررسی نگرش زوج های تالاسمی مینور دارای جنین تالاسمی ماژ...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1345

چکیده ندارد.

آذرکیوان, آزیتا, احمدی‌نژاد, مینو, حاجی‌بیگی, بشیر, زاهد پناه, مهدی, طباطبایی, محمدرضا, عشقی, پیمان, مقصودلو, مهتاب,

چکیده سابقه و هدف بیماری تالاسمی یک کم خونی ارثی با درمان تزریق خون مزمن می‌باشد. یکی از عوارض این بیماری، حوادث ترومبوآمبولیک است که اغلب به صورت تحت حاد می‌باشد. در این مطالعه میزان فعالیت پروتئین‌های مهارکننده‌ انعقادی در این بیماران بررسی شده است. مواد و روش‌ها در یک مطالعه توصیفی با نمونه‌گیری سرشماری، بیماران تالاسمی مراجعه‌کننده به درمانگاه بیماران بزرگسال تالاسمی تهران بررسی شدند....

ژورنال: :پژوهش توانبخشی در پرستاری 0
فاطمه زینتی f zinati university of social welfare and rehabilitation science, tehran, iranدانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران زهرا کاشانی نیا z khashaninia university of social welfare and rehabilitation science, tehran, iranدانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران ابوالفضل ره گوی a rahgoi university of social welfare and rehabilitation science, tehran, iranدانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران پوریا رضا سلطانی p rezasoltani university of social welfare and rehabilitation science, tehran, iranدانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران فرهنگ بابامحمودی f babamahmodi mazandran university of medical sciences, sari, iran.دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران

مقدمه: تالاسمی از شایع ترین اختلالات تک ژنی می باشد، گرفتاری و عوارض ناشی از آن که تمام سیستم های بدن را درگیر می کند در کم تر بیماری دیگری دیده می شود و مانند هر بیماری مزمن دیگری کیفیت زندگی فرد را تحت تأثیر قرار می دهد. هدف این مطالعه تعیین تأثیر مراقبت مشارکتی بر کیفیت زندگی نوجوانان مبتلا به تالاسمی ماژور است. روش: این پژوهش یک مطالعه نیمه تجربی با گروه مداخله و شاهداست. نمونه پژوهش را 40 ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
حسن کرمی h karami faculty of nursing and midwifery, islamic azad university of nowshahr and chalous branch , iranفوق تخصص گوارش اطفال، عضو هئیت علمی(استادیار) دانشگاه علوم پزشکی مازندران کوروش وحیدشاهی k vahidshahi مهرنوش کوثریان m kosarian حسین کرمی h karami مانی جمالی m jamali

سابقه و هدف: در بیماران بتاتالاسمی هموزیگوت (ماژور واینترمدیا)، به علت لیزمزمن و خون سازی غیر موثر و برخی عوامل دیگر بروز سنگ های سیستم صفراوی شایع است که منجر به ایجاد عوارض مختلفی در بیماران می گردد. هیدروکسی اوره دارویی است که با افزایش تولید هموگلوبین f منجر به کاهش لیز گلبول های قرمز در بیماران بتا تالاسمی هموزیگوت می گردد. در رابطه با اثر مصرف هیدروکسی اوره بر میزان بروز سنگ های صفراوی در...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد 0
مهران مهران هیرادفر mehran hiradfar associate professor of pediatric surgery dr. sheikh pediatric hospital, mashhad university of medical sciences, mashhad, iranدانـشیار جراحـی اطفـال، بیمارسـتان دکتـر شیخ، مشهد، ایران ننا ننا زابلی نژاد nona zabolinejad associate professor of pathology, dr. sheikh pediatric hospital, mashhad university of medical sciences, mashhad, iranدانشیار پاتولوژی، بیمارسـتان دکتـر شـیخ ، مشهد، ایران محمد محمد غروی mohammad gharavi assistant professor of anesthesiology, dr. sheikh pediatric hospital,mashhad university of medical sciences, mashhad, iranاستادیار بیهوشی، دانـشگاه علـوم پزشـکی مشهد، مشهد، ایران محمودرضا محمودرضا اصحاب یمین mahmoudreza ashabeyamin resident of surgery, emam reza hospital, mashhad university of medical sciences, mashhad, iran- رزیدنت جراحی عمـومی- دانـشگاه علـوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران بیتا بیتا خرم bita khorram general practitioner, dr. sheikh pediatric hospital, mashhad university of medical sciences, mashhad, iranپزشک عمومی، مشهد، ایران

مقدمه بیماری هیرشپرونگ یک اختلال تکاملی سیستم عصبی روده ای است که با عدم وجود سلول های گانگلیونر در قسمت انتهایی روده بزرگ و انسداد عملی آن م شخص می گردد. هدف این مطالعه ارزیابی نتایج عمل حذف یـک مرحله ای روده بزرگ از راه مقعد در درمان بیماری هیرشپرونگ است. روش کار این مطالعه توصیفی- مقطعی طی سال های 1383 تا 1385 در بیمارستان کودکان دکتـر شـیخ مـشهدانجام شـده است.40 بیمار مبتلا به هیرشپرونگ (31...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید