نتایج جستجو برای: بیماری چشمی مادرزادی

تعداد نتایج: 46867  

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی شهید بهشتی 1365

چکیده ندارد.

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1344

چکیده ندارد.

اسلام پور, علیرضا, بهمنش, فاطمه, حیدری, الهه, خاکشور, علی, یعقوبی, غلامحسین,

چکیده زمینه و هدف: آسم از جمله شایعترین بیماری‌های مزمن در تمامی سنین و شایع‌ترین بیماری مزمن در میان کودکان است. با توجه به مطالعات محدود صورت گرفته در باره عوارض چشمی داروهای کورتیکواستروئید استنشاقی ، هدف از این مطالعه بررسی میزان بروز عوارض چشمی این داروها در کودکان آسمی تحت درمان با کورتون استنشاقی است. مواد و روش کار: کودکان 2 سال تا 12 ساله که مورد شناخته شده آسم و دارای اندیکاسیون شروع ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک وزیست فناوری - دانشکده پزشکی 1389

گلوکوم بیماری پیچیده چشم معمولا" همراه با افزایش فشار داخل چشم و آسیب عصب بینایی و فنجانی شدن سر عصب بینایی است ، بطوریکه می تواند در اثر عدم یا تاخیر درمان مو جب از دست رفتن بینایی گردد. گلوکوم بر اساس اتیولوژی (اولیه یا ثانویه) ،آ ناتومی اتاقک قدامی (زاویه باز یا بسته) و زمان بروز علایم (کودکی و بزرگسالی) به سه دسته گلوکوم زاویه باز اولیه، گلوکوم زاویه بسته اولیه و گلوکوم مادرزادی اولیه تقسیم...

ژورنال: بینا 2010
مرادیان, سیامک, جبارپور بنیادی, محمد حسین,

هدف: گزارش یک مورد بیمار مبتلا به پسودوگزانتوما الاستیکوم با تظاهرات چشمی. معرفی بیمار: آقای 36 ساله با کاهش دید هر دو چشم از حدود 2 سال قبل به درمانگاه چشم بیمارستان لبافی نژاد مراجعه کرد. در فوندوسکوپی نمای پوست پرتقالی و آنژیویید استریک با درگیری مرکز فووه‌آ مشهود بود. پس از انجام  بیوپسی پوست ناحیه گردن، تشخیص پسودوگزانتوما الاستیکوم مسجل گردید. نتیجه‌گیری: با توجه به درگیری سیستم‌های م...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
محمدهادی نورایی استادیار گروه ارتوپدی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان

مقدمه: مصرف داروهای تراتوژن در طول بارداری می تواند یکی از علل فقدان عضو مادرزادی باشد. گزارش مورد: نوزاد یک ماهه ای گزارش می شود که از بدو تولد فاقد انگشتان دست و پا و استخوان های متاتارس و متاکارپ بود. این عارضه، نوع نادری از اختلالات مادرزادی است. این کودک حاصل یک ازدواج فامیلی بود و شرح حال بیماری مادرزادی در خانواده وجود نداشت. مادر از دو سال قبل از بارداری تا پایان ماه دوم بارداری از قرص ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه سیستان و بلوچستان - دانشکده علوم پایه 1392

مقدمه: کلیه پلی¬کیستیک با وراثت اتوزومی غالب (adpkd) فراوان¬ترین ناهنجاری ارثی کلیوی شناخته شده است که هر دو کلیه را درگیر می¬کند و در نهایت منجر به نارسایی مزمن کلیه خواهد شد. این بیماری به دو صورت مادرزادی و بالغین دیده می¬شود. نوع مادرزادی آن به صورت اتوزومال مغلوب بوده و لازمه آن ناقل بودن هردو والد برای ژن معیوب است. نوزاد مبتلا معمولا چند ماه بعد از تولد فوت می¬کند. نوع بزرگسالی آن به صور...

ژورنال: :ارمغان دانش 0
رضا عباسی r abbasi 1department of pediatrc,yasuj university of medical science,yasuj, iranگروه اطفال، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران حمید آموزگار h amoozgar department of infectious disease ,yasuj university of medical science, yasuj, iranگروه قلب اطفال، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران کامبیز کشاورز k keshavarz department of pediatrc,yasuj university of medical science,yasuj, iranگروه اطفال، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران فرزاد وفایی f vafaei department of pediatrc,yasuj university of medical science,yasuj, iranگروه اطفال، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران مهدی قهرمانی فر m ghahramani student research committee, yasuj university o medical science,yasuj,iranکمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران، سید ذاکر سعیدی نژاد sz saeedinegad department of pediatrccardiology,shiraz university of medical science, shiraze,iranگروه عفونی، دانشگاه علوم پزشکی یاسوج، یاسوج، ایران معصومه کاظمی

چکیده زمینه و هدف: پالس اکسیمتری و کاتتریزاسیون قلبی از موارد دخیل در درمان کودکان مبتلا به بیماری مادرزادی قلبی هستند. تشخیص میزان اشباع اکسیژن خون شریانی دربیماران مبتلا به بیماری های قلبی مادرزادی (chd) می تواند برای بررسی و مدیریت آنها مؤثر باشد. هدف از این مطالعه مقایسه پالس اکسیمتری و کاتتریزاسیون قلبی در مدیریت درمان کودکان مبتلا به بیماری مادرزادی قلبی بود. روش بررسی: در این مطالعه مقطع...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
عبد الرسول نیک یار زهرا نیک یار هادی نیک یار

مقدمه: اغلب بیماری های قلبی کودکان با شنیده شدن سوفل قلبی به طور اتفاقی، ضمن معاینات روزمره، مشخص می گردند. اطمینان دادن به والدین مبنی بر بی آزار بودن سوفل قلبی، در صورت وجود بیماری ممکن است عوارض جبران ناپذیری در پی داشته باشد. بر آن شدیم تا در یک پژوهش، مواردی اینچنین را مطالعه نماییم تا به کارگیری نتایج، کیفیت برخورد با کودکان دارای سوفل قلبی را بهبود بخشد. روش ها: مطالعه از نوع مقطعی در یک...

ژورنال: :توانبخشی 0
پروانه کریم زاده parvaneh karim-zadeh university of welfare and rehabilitation sciences, tehran, iran.دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، تهران، ایران.

بیماری کمبود آنزیم بیوتینیداز از بیماری های متابولیک نادر مادرزادی است که اگر در مراحل اولیه زندگی تشخیص داده شود براحتی قابل درمان بوده و از عقب ماندگی ذهنی و جسمی دائم در بیمار پیشگیری خواهد کرد. بیماری به صورت اتوزومال مغلوب به ارث می رسد و شیرخوار دارای علائمی چون اسیدوز لاکتیک، آلوپسی، آتاکسی، پاراپلژی اسپاستیک، تشنج و تأخیر تکاملی است. هم چنین در پوست بیماران تحریکات پوستی اریتماتوز قابل ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید