میتوکندری ها در تمام یوکاریوت ها وجود دارند و برای بقاء ضروری هستند. وظیفه اولیه آنها پشتیبانی از تنفس هوازی و فراهم کردن انرژی لازم برای مسیرهای متابولیکی است. به دلیل نقش اساسی میتوکندری ها در بدن انسان هر گونه نقص در فعالیت میتوکندری می تواند پیامدهای وخیمی را به همراه داشته باشد. نقص های متابولیسم میتوکندریایی باعث طیف وسیعی از بیماری های انسانی می شود. بیماری های میتوکندریایی می توانند ناش...

بیماری های رایج معمولا یک الگوی وراثتی ساده نشان نمی دهند ، بلکه عامل های ژنتیکی اغلب چند گانه و به سبک پیچیده ای در تعامل با هم و با عوامل محیطی هستند . در واقع، این که هر کدام از عوامل ژنتیکی یا محیطی به شکل کامل مسئول یک بیماری رایج ویژه در فرد باشد، امری غیر متعارف است.یکی از مهم ترین بیماری رایج که انسان ها امروزه با آن روبرو هستند ، آترواسکلروزیس عروق کرونر است چون علت مرگ و معلولیت بسیار...

این مقاله فاقد چکیده می​باشد.

دیابت یک بیماری چند عاملی میباشد و ژنهای متعددی در ارتباط با بیماری دیابت شناسایی شده است. ژن apoai روی کروموزوم 11 قرار گرفته است و از اجزای متصل در متابولیسم چربیها می باشد . رابطه نزدیک بین متابولیسم چربی و کربوهیدرات ها می تواند ارتباط بین ژن apoai و متابولیسم کربوهیدرات ها را مطرح سازد.در این مطالعه مورد شاهدی شیوع پلی مورفیسم های مختلف ژن apoai در بیماران با دیابت نوع 2 بررسی گردید. برای ...

زمینه و هدف: هیپرپلازی مادرزادی آدرنال( congenital adrenal hyperplasia=cah ) شامل گروهی از بیماری های ارثی است که به علت نقص های آنزیمی در مسیر سنتز کورتیزول از کلسترول ایجاد می شود و به اشکال مختلف؛ ابهام تناسلی و کریز آدرنال در شیرخواران، بلوغ زودرس در کودکان، هیرسوتیسم، اولیگومنوره و نازایی در بالغین تظاهر می نماید. علی رغم این که cah یکی از شایع ترین بیماری های مادرزادی غدد اندوکرین است، بر...

مقدمه: تالاسمی شایع‌ترین اختلال خونی ارثی در ایران می‌باشد. شیوع بالای تالاسمی مشکلات زیادی برای بیمار، خانواده او و سیستم ارائه خدمات بهداشتی – درمانی ایجاد می‌کند. لذا این تحقیق با هدف بررسی تأثیر مداخله آموزشی مبتنی بر مدل اعتقاد بهداشتی در رابطه با بیماری تالاسمی بر دانش آموزان پسر مقطع دبیرستان شهر تربت‌حیدریه در سال 1394 انجام گرفت. روش کار: مطالعه حاضر، پژوهشی نیمه تجربی است که تعداد 200...

نقص لوله عصبی یکی از ناهنجاریهای مادرزادی مهم و شایع می باشد که شیوع آن بیش از ۵/ ۴ در ۱۰۰۰ تولد زنده است. اتیولوژی و پاتوژنز بیماری هنوز ناشناخته است. مطالعات اخیر بر روی حیوانات نشان می دهد که این ناهنجاری ممکن است، ناشی از متابولیسم غیر طبیعی هموسیستئین باشد. در مطالعات اخیر مشخص شده است که پیشگیری از نقص لوله عصبی (NTD) بوسیله اسیدفولیک مؤثر می باشد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.