خلاصهسابقه و هدف: هسته پاراژیگانتوسلولاریس (lpgi) در بصل النخاع قرار داشته و در اعمال مختلف فیزیولوژیک نقش دارد. در پژوهش حاضر به بررسی اثر تزریق کلونیدین به درون هسته پاراژیگانتوسلولاریس بر سندرم ترک مرفین پرداخته شده است.مواد و روش ها: بعد از اعمال جراحی و کانول گذاری در هسته lpgi، وابستگی به مرفین طی چهار روز و هر روز دوبار به ترتیب 35،30،25و40 میلی گرم بر کیلوگرم مرفین به صورت داخل صفاقی تز...

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

( این پایان نامه به علت نگارش با نرم افزار فارسی تک فایل word ندارد و فایلهای تک در قسمت سایر فایلها قرار داده شده است ) در این پایان نامه، پس از معرفی خمینه های حدودا" کهلری ثابت می شود چنین خمینه هایی یک التصاق هرمیتی با تاب تماما" پادمتقارن می پذیرند. پس از آن، خمینه های حدودا" کهلری اکید تخت با متریک (الزاما") نامعین رده بندی می شوند. در ادامه، خمینه های ریمانی فشرده ی (m,g) که استوانه ی ...

سابقه و هدف: با توجه به شیوع بیماری ورم ملتحمه بهاره در منطقه کاشان و مقاومت بعضی از بیماران به درمان های رایج، این تحقیق به منظور بررسی تاثیر استروئید تزریقی در درمان مبتلایان به ورم ملتحمه بهاره مقاوم به درمان مراجعه کننده به کلینیک چشم پزشکی شماره 2 و بیمارستان متینی کاشان در سال های 76-1375 انجام گرفت. مواد و روش ها: تحقیق به روش کارآزمایی بالینی نیمه تجربی روی 21 بیمار (42 چشم) صورت پذیرفت...

سندرم چشم خشک، یک بیماری چندعلتی است که لبه‌های پلک و لایه اشکی را درگیر می‌کند1، با ایجاد تغییرات در اپی‌تلیوم سطح چشم باعث کم شدن میزان اشک و کاهش حس قرنیه و در نتیجه بروز واکنش‌های التهابی می‌شود که با افزایش اسمولاریته اشک همراه است3و2.     مبتلایان به این بیماری، از ناراحتی چشم توام با اختلال بینایی رنج می‌برند و پیش‌رفت بیماری منجر به صدمه دایمی سطح چشم می‌شود1.     مزاحمت‌های ناشی از سند...

آکنه آگمیناتا یک بیماری پوستی نادر با علت ناشناخته می باشد که غالبا در دوران جوانی رخ می دهد. بیماری به شکل ضایعات پاپولی قهوه ای رنگ،متعدد، مشابه و قرینه بروز می کند. محل عمده ضایعات درچانه، پیشانی، گونه ها و پلک ها می باشد. در دیاسکوپی، ضایعات به صورت ندول با رنگ ژله سیب دیده می شوند. از نظر بافت شناسی، ضایعات به صورت گرانولوم با مرکز پنیری بوده که با ایجاد اسکار بهبود می یابند.بیمار مورد نظر...

فوکوسیدوز یک بیماری متابولیک ارثی نادر است که به دنبال از بین رفتن یا کمبود فعالیت آنزیم فوکوزیداز ایجاد می شود. کمبود فعالیت این آنزیم موجب تجمع گلیکواسفنگولیپیدها، گلیکوپروتئین ها و الیگوساکاریدهای حاوی قند فوکوز در لیزوزوم های کبد، مغز و سایر اعضا می شود. این بیماری دارای فنوتیپ های بالینی مختلفی است و در اغلب موارد، به شکل شدید یا نوع شیرخوارگی در سال اول زندگی بروز می کند. مهم ترین علائم ب...

مقدمه: سندروم MEN2B یکی از سندروم های همراه با بدخیمی های سیستمیک است که تظاهرات دهانی صورتی دارد. این علائم به تشخیص آن در سنین پائین کمک می کند. در این مقاله گزارش یک مورد بیمار مبتلا به سندروم MEN2B که با علائم دهانی - صورتی تشخیص داده شده، ارائه گردیده است. یافته ها:   # مولف مسؤول، آدرس :  مشهد دانشکده دندانپزشکی، بخش بیماریهای دهان، تلفن 17 – 8829501 - 0511 ...