نتایج جستجو برای: rflp ژن xrcc1

تعداد نتایج: 26525  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید چمران اهواز - دانشکده دامپزشکی 1391

نام خانوادگی: شفیعیان نام: زینب شماره دانشجویی: 855827 عنوان پایان نامه: بررسی وجود جهش های fecbو fecgh ژن gdf9در گوسفندان نژاد لری استان لرستان با روش pcr –rflp اساتید راهنما: دکتر قدرت الله محمدی استاد مشاور: دکتر عباس جلودار درجه تحصیلی: دکترای حرفه ای رشته: دامپزشکی دانشگاه: شهید چمران اهواز دانشکده: دامپزشکی گروه: علوم درمانگاهی تاریخ فراغت از تحصیل: 22/7/91 تعداد صفحه: 84 کلید واژه...

2012
Audun Hanssen-Bauer Karin Solvang-Garten Mansour Akbari Marit Otterlei

X-ray Repair Cross Complementing protein 1 (XRCC1) acts as a scaffolding protein in the converging base excision repair (BER) and single strand break repair (SSBR) pathways. XRCC1 also interacts with itself and rapidly accumulates at sites of DNA damage. XRCC1 can thus mediate the assembly of large multiprotein DNA repair complexes as well as facilitate the recruitment of DNA repair proteins to...

2008
Avanti Kulkarni Daniel R. McNeill Marc Gleichmann Mark P. Mattson David M. Wilson

XRCC1 is a critical scaffold protein that orchestrates efficient single-strand break repair (SSBR). Recent data has found an association of XRCC1 with proteins causally linked to human spinocerebellar ataxias-aprataxin and tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1-implicating SSBR in protection against neuronal cell loss and neurodegenerative disease. We demonstrate herein that shRNA lentiviral-mediated ...

2010
Jodie R. Pietruska Tatiana Johnston Anatoly Zhitkovich Agnes B. Kane

BACKGROUND Asbestos induces DNA and chromosomal damage, but the DNA repair pathways protecting human cells against its genotoxicity are largely unknown. Polymorphisms in XRCC1 have been associated with altered susceptibility to asbestos-related diseases. However, it is unclear whether oxidative DNA damage repaired by XRCC1 contributes to asbestos-induced chromosomal damage. OBJECTIVES We soug...

Journal: :Nucleic Acids Research 2005
Reto Brem Janet Hall

The X-ray repair cross complementing 1 (XRCC1) protein is required for viability and efficient repair of DNA single-strand breaks (SSBs) in rodents. XRCC1-deficient mouse or hamster cells are hypersensitive to DNA damaging agents generating SSBs and display genetic instability after such DNA damage. The presence of certain polymorphisms in the human XRCC1 gene has been associated with altered c...

Journal: :Asian Pacific journal of cancer prevention : APJCP 2013
Ke-Qin Luo Shi-Qing Mu Zhong-Xue Wu Yi-Ni Shi Ji-Cai Peng

Polymorphisms in DNA repair genes have been shown to influence DNA repair processes and to modify cancer susceptibility. Here we conducted a case-control study to assess the role of potential SNPs of DNA repair genes on the risk of glioma and meningioma. We included 297 cases and 458 cancer-free controls. Genotyping of XRCC1 Gln399Arg, XRCC1 Arg194Trp, XRCC2 Arg188His, XRCC3 Thr241Met, XRCC4 Al...

2016
Liang Chen Mei-Mei Liu Hui Liu Dan Lu Xiao-Dan Zhao Xue-Jing Yang

Our study aimed to investigate the correlation between single nucleotide polymorphisms of ERCC1/XRCC1/XPA genes and postoperative chemotherapy efficacy and prognosis of endometrial carcinoma. Our study included 108 patients with endometrial carcinoma and 100 healthy participants. ERCC1 rs11615/XRCC1 rs25487/XPA rs1800975 gene polymorphisms were detected by polymerase chain reaction-restriction ...

2017
Qingtao Meng Shizhi Wang Weiyan Tang Shenshen Wu Na Gao Chengcheng Zhang Xiaoli Cao Xiaobo Li Zhengdong Zhang Michael Aschner Hua Jin Yue Huang Rui Chen

Cervical cancer is the second leading cause of mortality among women. Impairment of the base excision repair (BER) pathway is one of the major causes of the initiation and progression of cervical cancer. However, whether the polymorphisms of the BER pathway components (i.e., HOGG1, XRCC1, ADPRT, and APE1) can affect the risk of cervical cancer remains unknown. Herein, we applied a hospital-base...

ژورنال: :سلول و بافت 0
سید محمد شریعت زاده دانش آموخته کارشناسی ارشد علوم دامی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد ساوه، دانشکده کشاورزی علی قاضی خانی شاد دانشگاه آزاد اسلامی واحد ساوه، دانشکده کشاورزی، بخش علوم دامی مهدی خدایی مطلق دانشگاه اراک، دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی، گروه علوم دامی، کدپستی 8349-8-38156 مجید مهدیه دانشگاه اراک، دانشکده علوم پایه، گروه زیست شناسی، کد پستی 7349-8-38156

هدف:ژن میوستاتین یا عامل 8 رشد و تمایز (gdf8) به‏عنوان عامل ایجاد کننده ماهیچه مضاعف شناخته شده است، که در آن مجموعه‏ای از جهش‏های غیرفعال کننده ژن رخ می‏دهند. در گاو، جهش‏های غیرفعال کننده در این ژن منجر به تولید فنوتیپ ماهیچه مضاعف می‏شود. هدف از انجام مطالعه حاضر تجزیه و تحلیل ناحیه کدکننده در برگیرنده جهش‏هایی که به‏طور بالقوه بیان ژن میوستاتین را در گوسفند نژاد فراهانی تغییر می‏دهند بود. م...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد 0
خدیجه عنصری kh onsory biology department, islamic azad university, parand branch, parand, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی نسترن وهابی برزی n vahabi barzi 2department of andrology at reproductive biomedicine research center, royan institute forپژوهشگاه رویان، پژوهشکده زیست شناسی و علوم پزشکی تولید مثل جهاد دانشگاهی زهرا حاجی مهدی نوری z haji mehdi nouri microbiology department, faculty of science, islamic azad university, ahar branch, ahar, iranگروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی منا موسوی m mousavi biology department, sistan-bloochestan university, zahedan, iranگروه زیست شناسی

مقدمه: آخرین مرحله از مسیر بیوشیمیایی تولید هورمون استروژن، تولید آروماتاز می­باشد که یک آنزیم کلیدی برای سنتز این هورمون در مردان محسوب می­گردد. این آنزیم باعث تبدیل هورمون های آندروستندیون و تستوسترون به ترتیب به استرون و 17ß- استرادیول می گردد. یکی از مهمترین پلی مورفسیم ها در ژن 19cyp، تبدیل نوکلئوتید c به  tدر اگزون 7 است که باعث تبدیل آمینواسید arg به cys در موقعیت 264 پروتئین آروماتاز می...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید