در این کار تحقیقاتی با توجه به اهمیت و کاربرد آمین ها در زمینه¬های گوناگون به ¬ویژه در شیمی دارویی، روش جدیدی جهت کاهش ایمین به آمین معرفی شده است. به منظور بررسی دامنه¬ی کارایی این روش و امکان کاربرد آن در مورد انواع مواد اولیه، تعدادی ایمین آلیفاتیک و آروماتیک با استخلاف¬های مختلف سنتز شدند. روش عمومی سنتز ایمین های آروماتیک و آلیفاتیک شامل حمله نوکلئوفیلی آمین نوع اول به گونه های مختلف کربون...

افزایش مقاومت های آنتی بیوتیکی در بین میکروارگانیسم های پاتوژن و عفونت های شدید میکروبی توسط گونه-های پاتوژن فرصت طلب در افراد با ضعف ایمنی منجر به انجام تلاش های گسترده در زمینه دستیابی به راهکارهای نوین شده است که یکی از این راهکارها شناسایی ترکیبات ضدمیکروبی جدید و یا ایجاد تغییرات در ترکیبات شناخته شده است. چالکون ها یکی از بزرگترین دسته ترکیبات طبیعی هستند که در میوه ها، سبزی ها، چای و غذا...

در این تحقیق، روشی جدید برای سنتز سه جزئی و یک مرحله ای مشتقات 2، 5-دی هیدروپیرول-2-اٌن گزارش شده است. محصولات در طی واکنش ویتیگ درون مولکولی، بین مشتقات آلکیل اُکسو (1و3-تیازول-2-ایل آمینو) استات، یا آلکیل (1و3-بنزوتیازول-2-ایل آمینو) (اُکسو) استات، با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات و تری فنیل فسفین ایجاد شده اند. از جمله مزایای این روش شرایط آسان، زمان کوتاه واکنش و راندمان بالا می باشد.

چکیده: دراین پژوهش ما ابتدا الکل را به آلدهید اکسید کرده و یک واکنش چند جزیی جدید بر پایه ایزوسیانیدها بین یک آلدهید آروماتیک ، مالونونیتریل، یک ترکیب ایزوسیانید را طراحی کرده ایم که مشتقات 3و3-دی سیانو-n-آلکیل-2-آریل پروپانامیدها را با راندمان بالا در حلال اتانول و در دمای °c 70 تولید میکند. این واکنش منجر به تولید ایجاد دو پیوند کربن-کربن و یک گروه آمیدی در یک سنتز یک مرحله ای شده است.

سابقه و هدف: آنزیم های آلوستریک، علاوه بر مرکز فعال، دارای جایگاه اتصال برای افکتورهای مثبت و منفی، جهت تنظیم فعالیت خود می باشند. یکی از آنزیم های آلوستریک، آنزیم گلوتامات دهیدروژناز است. مطالعات قبلی نشان داده است که تثبیت آنزیم مذکور به هگزادسیل فراکتوزیل سبب می شود که آنزیم تثبیت شده علاوه بر حفظ فعالیت کاتالیتیکی، خواص آلوستریک خود را نیز حفظ نموده و به افکتورهای مختلف پاسخ دهد. هدف این مط...

چکیده واکنش n-هتروسیکلهایی مانند ایزوکینولین و بنزوتیازول با ترکیبات استیلنی کم الکترون و سیاناتها در مجاورت دی فنیل فسفیت درشرایط بدون حلال، بدون کاتالیست و دمای اتاق منجر به تولید مشتقات جدید آلفا-آمینو فسفوناتها با بازده خوب می شود. 6 مثال؛ بازده 90-60% 4 مثال؛ بازده 80-65% 6 مثال؛ بازده 99-96% واکنش کینولین با دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات در مجاورت 3،1-ایندان دیون منجر به تولی...

آمیدوآلکیل نفتولها به عنوان گروه مهمی از ترکیبات دارویی طیف گسترده ای از فعالیت های بیولوژیکی را از خود نشان می دهند. یک سنتز یک کاسه، مستقیم، مناسب و راحت 1-آمیدو آلکیل -2-نفتولها واترها با استفاده از n,n,n,n-تتراکلرو- بنزن-1,3- دی سولفون آمید و n,n,n,n-تترابرمو- بنزن-1,3- دی سولفون آمید در شرایطی ملایم بااستفاده از معرف های n-halo مورد نظرپایان نامه می باشد.

واکنش سدیم آریل سولفینات با ترکیبات ایمیدوئیل کلرید در دمای اتاق و در حلال دی متیل فرمامید، مشتقات متیلن هیدرازین ها را با بازده بالا و در زمان کوتاه تولید می کند. از واکنش سدیم آریل سولفینات با دی آلکیل آزو دی کربوکسیلات ها در مجاورت هیدرازونیل کلرید در دمای اتاق و در دی متیل فرمامید، مشتقات آریل سولفونو هیدرازید ها با بازده مناسب به دست می آید. دراین واکنش، هنگامی که از مشتق دی اتیل آزو دی...