نتایج جستجو برای: کدون f31i

تعداد نتایج: 312  

Journal: :International journal of cancer 2008
Susan J Ramus Robert A Vierkant Sharon E Johnatty Malcolm C Pike David J Van Den Berg Anna H Wu Celeste Leigh Pearce Usha Menon Aleksandra Gentry-Maharaj Simon A Gayther Richard A DiCioccio Valerie McGuire Alice S Whittemore Honglin Song Douglas F Easton Paul D P Pharoah Montserrat Garcia-Closas Stephen Chanock Jolanta Lissowska Louise Brinton Kathryn L Terry Daniel W Cramer Shelley S Tworoger Susan E Hankinson Andrew Berchuck Patricia G Moorman Joellen M Schildkraut Julie M Cunningham Mark Liebow Susanne Krüger Kjaer Estrid Hogdall Claus Hogdall Jan Blaakaer Roberta B Ness Kirsten B Moysich Robert P Edwards Michael E Carney Galina Lurie Marc T Goodman Shan Wang-Gohrke Silke Kropp Jenny Chang-Claude Penelope M Webb Xiaoqing Chen Jonathan Beesley Georgia Chenevix-Trench Ellen L Goode

The Ovarian Cancer Association Consortium selected 7 candidate single nucleotide polymorphisms (SNPs), for which there is evidence from previous studies of an association with variation in ovarian cancer or breast cancer risks. The SNPs selected for analysis were F31I (rs2273535) in AURKA, N372H (rs144848) in BRCA2, rs2854344 in intron 17 of RB1, rs2811712 5' flanking CDKN2A, rs523349 in the 3'...

چکیده سابقه و هدف: کالپاستاتین از آنزیم‌های تشکیل‌‌دهنده سیستم پروتئولیتیک کالپاین است که این مجموعه پروتئینی پروتئولیتیک شامل پروتئازهای طبیعی وابسته به 2+Ca است و در شکل‌گیری، تجزیه بافت‌های عضلانی و تردی گوشت پس از کشتار موثر بوده و به عنوان یک ژن‌ شاخص در ارتباط با راندمان رشد و کیفیت گوشت به حساب می‌آید. هدف از این مطالعه ارزیابی ساختار ژنی و پروتئینی کالپاستاتین با استفاده از ابزارهای بیو...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده علوم انسانی و پایه 1388

سندرم کورنلیاد لانژ یک بیماری غالب ژنتیکی است که دارای ویژگی هایی مثل عقب ماندگی رشدی وذهنی، غیر طبیعی بودن اندام های حرکتی فوقانی نقص در سیستم گوارشی ,اشکالات چشمی ، غیرطبیعی بودن سیستم ادراری - تناسلی , پرمویی , تنگی پیلور , فتق دیافراگمی , نقص دیواره ی قلبی و کمشنوایی است . اوتیسم و رفتار خود آزاری نیز مکررا در این بیماران دید ه می شود .مهمترین علایم موجوددر صورت شامل ابروهای پر پشت کمانی و ...

پایان نامه :دانشگاه تربیت معلم - تهران - دانشکده فنی 1392

برهم کنش های پروتئین-پروتئین در بسیاری از فرآیندهای سلولی نقش مهمی ایفا می کنند. بنابراین شناسایی، پیش بینی و تحلیل برهم کنش های پروتئین-پروتئین در حوزه زیست مولکولی مهم می باشد. روش های آزمایشگاهی که به این منظور طراحی گردیده اند بسیار پرهزینه، پر زحمت و وقت گیر می باشند. به همین دلیل نیاز به روش های محاسباتی برای بررسی برهم کنش های پروتئین-پروتئین روزانه افزایش می یابد. از این رو، هدف اصلی ا...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان 0
مصطفی یوسفی yousefi m زیور صالحی salehi z رشت، خیابان نامجو، دانشکده علوم پایه، گروه بیولوژی، تلفن و نمابر 3233647-0131 فرهاد مشایخی mashayekhi f محمدهادی بهادری bahadori mh

زمینه و هدف : علی رغم پیشرفت های حاصله در شناخت فیزیولوژی تولیدمثل انسان؛ دلایل اصلی ناباروری مردان در 50 درصد موارد ناشناخته باقی مانده که به آن ناباروری ایدیوپاتیک اطلاق می گردد و در حدود 5-7% از جمعیت مردان را تحت تاثیر قرار می دهد. محصول ژن ape1 یک پروتئین چند عملکردی است که در مسیر ترمیم با برداشت باز (ber) نقش مهمی دارد. پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی t>g در اگزون شماره 5 منجر به جانشینی asp>g...

درخشانی نژاد, زهرا , رمضان زاده, رشید, مسجدی, محمدرضا, دیلمی خیابانی, زهرا , شیخ الاسلامی, فاطمه مریم, فرنیا, پریسا , ولایتی, علی اکبر , کاظم پور, مهدی ,

  زمینه و هدف: اتامبوتول یکی از 4 داروی اصلی در درمان بیماری سل محسوب می‏گردد. شایع ترین موتاسیون مرتبط با این دارو معمولا در ژن embB کدون 306 رخ می‏دهد. هدف از این مطالعه، تعیین مقاومت به اتامبوتول با استفاده از روش Allele-Specific PCR و Spoligotyping در سویه ‏ های مختلف مایکوباکتریوم توبرکلوزیس است.   روش کار: 140 نمونه خلط از بیماران مشکوک به سل ریوی جمع آوری و با استفاده از روش پتروف، هضم و...

بنی طالبی, مهدی , خادمی, سولماز , شایسته, فاطمه , صفاری چالشتری, جواد , طاهر زاده , مریم , طباطبایی فر, محمد امین , فرخی, عفت , مبینی, غلامرضا , مرادی, محمد تقی , هاشم زاده چالشتری, مرتضی ,

چکیده: زمینه و هدف: سرطان معده شایع ترین سرطان بعد از سرطان ریه در جهان است. ژن P53 یک ژن سرکوبگر تومور است و نقش بسیار مهمی در فرآیند مرگ برنامه ریزی شده سلول ایفا می کند. این ژن مانند یک نگهبان برای سلول است و فرآیند همانند سازی را در DNA آسیب دیده سلول مهار می کند. این مطالعه با هدف بررسی دو جهش شایع ژن مهار کننده سرطان (P53) با استفاده از روش واکنش زنجیره ای پلیمراز-چند شکلی طول قطعه محدو...

سادات, سید مهدی, ساری, سویار, محجل, نصیر, نادری, نیلوفر,

سابقه و هدف: کارسینوم سلول بازال و کارسینوم سلول سنگفرشی دو شکل اصلی از سرطان پوست غیر ملانومی می‌باشند. تحقیق­های اخیر، وجود MCPyV در بافت‌های توموری سلول مرکل را تأئید می‌نماید. لذا هدف از تحقیق حاضر، بررسی وجود ویروس در نمونه‌های بافت توموری و هم چنین نقش موتاسیون‌ های ناحیه ژن بزرگ (LT Ag) ویروس که با خواص انکوژنیک آن در ارتباط می‌باشد، در نمونه‌های مثبت مراجعه کننده به بیمارستان رازی تهران...

بیماری اسکراپی در گوسفندان، بیماری تحلیل برنده نورونهای عصبی است که به دلیل تاخوردگی غیرمعمول پروتئین پریون در مغز، که باعث ایجاد شکل مقاوم این پروتئین می‌شود، بوجود می‌آید. فاکتورهای ایمنولوژیکی و ژنتیکی علل عمده ایجاد کننده این اسکراپی ذکر شدند. از جمله این فاکتورهای ژنتیکی که ممکن است در ایجاد و یا پیشرفت بیماری نقش داشته باشند، وجود چندشکلی کدون شماره 171 از ژن پروتئین پریون می‌باشد. هدف از...

Journal: :Journal of the National Cancer Institute 2006
Christine B Ambrosone Peter G Shields Jo L Freudenheim Chi-Chen Hong

BACKGROUND The Breast Cancer Association Consortium (BCAC) is an international collaboration that was established to provide large sample sizes for examining genetic associations. We conducted combined analyses on all single-nucleotide polymorphisms (SNPs) whose associations with breast cancer have been investigated by at least three participating groups. METHODS Data from up to 12 studies we...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید