نتایج جستجو برای: وکتورهای ژنتیکی و وکتور کلونینگ

تعداد نتایج: 761112  

ژورنال: :کومش 0
محمدرضا سلیمان mohammad reza soleyman basic science dept., khomein branch, islamic azad university, khomein, iranگروه علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد خمین، خمین، ایران مصطفی خلیلی mostafa khalili blood transfusion research center, high institue for research and education in transfusion medicine, tehran, iranمرکز تحقیقات انتقال خون، موسسه عالی آموزش و پژوهش در طب انتقال خون، تهران، ایران علیرضا سلیمان میگونی alireza soleyman meigoni basic science dept., khomein branch, islamic azad university, khomein, iranگروه علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد خمین، خمین، ایران هادی محمدزاده قاشقایی hadi mohammadzadeh ghasghaii basic science dept., khomein branch, islamic azad university, khomein, iranگروه علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد خمین، خمین، ایران ادیب زنده دل adib zendedel dept. of anatomy, school of medicine, rasht university of medical sciences, rasht, iranگروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایران مریم باعزم maryam baazm dept. of anatomy, school of medicine, arak university of medical sciences, arak, iranگروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اراک، اراک، ایران

سابقه و هدف: پلی پپتید شبه الاستین (elastin-like polypeptide, elp) بیومتریال مصنوعی برگرفته از توالی پنتاپپتید  val-pro-gly-xaa-gly (vpgxg) الاستین ماتریکس خارج سلولی (ecm) است. پلیمرهای پروتئینی که از واحدهای تکراری اسیدهای آمینه طبیعی و غیرطبیعی پدید می آیند، به عنوان رده ای جدید از بیومواد شناخته می شوند. ویژگی های منحصر به فرد elp همانند تولید بر پایه بیان ژنتیکی در انواع رده های میزبانی (ب...

ژورنال: :کومش 0
سودابه اکبرزاده شعرباف s. akbarzadeh national institute of genetic engineering & biotechnology, tehran, iranپژوهش گاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری جمشید راهب j. raheb national institute of genetic engineering & biotechnology, tehran, iranپژوهش گاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

سابقه و هدف: باکتری بومی رودوکوکوس fmf از میان چندین سویه که از خاک مناطق مختلف ایران جدا شده بود، انتخاب گردید. مطالعات اولیه نشان داد که این باکتری دارای توانایی مصرف دی بنزوتیوفن به عنوان منبع گوگرد می باشد. از آن جا که فعالیت حذف گوگرد طی یک مسیر حفظ شده صورت می پذیرد، طرح حاضر با هدف شناسایی، کلونینگ و تعیین توالی نوکلئوتیدی ژن های گوگردزدا در این باکتری طراحی و اجرا شد. مواد و روش ها: در ...

2016

هديكچ فده و هقباس : راتسرپ هفرح ي م رد سرتسارپ لغاشم ردص رد ي ب لغاشم نا تشاده ي نامرد و ي لـماوع و دراد رارـق سرتسا از ي لغش ي ددعتم ي ناور تملاس ي لغاش ي ا ن ي م رارق رطخ ضرعم رد ار هفرح ن ي دهد . فدـه اـب رـضاح شهوژپ سررب ي ت أ ث ي نت لماوع ر ي گد ي ناور تملاس رب از ي نانمس رهش ناراتسرپ دش ارجا . شور و داوم اه : رامآ هعماج ي زا دوب ترابع لك ي ر ناراتسرپ ه مس ي ب ي ناتسرام اه ي رهش هك ...

فلاح مهرآبادی, جلیل , فلاح‌زاده, رامین, خاتمی, سید حمید رضا, غفاری, محمد داود ,

سابقه و هدف: فاکتور محرک کلنی گرانولوسیت (G-CSF) به عنوان فاکتور رشد هماتوپوئیتیک می‌‌تواند سلول‌های بالغ خونی را تحریک نمایند و امروزه نوع نوترکیب آن در درمان نوتروپنی ناشی از شیمی درمانی سرطان‌های سرکوبگر میلوئید، پیوند مغز استخوان، شیمی درمانی در لوسمی میلوئید حاد و نوتروپنی مزمن و شدید به کار می‌رود. هدف از این مطالعه، مقایسه بیان G-CSF نوترکیب انسانی در دو سویه از اشریشیاکلی بوده است. مو...

ژورنال: :فیض 0
بهنازسادات جعفرزاده behnaz sadat jafarzade سید مهدی سادات seyyed mehdi sadat رامین یعقوبی ramin yaghobi اعظم بوالحسنی azam bolhassani

سابقه و هدف: پروتئین nef، یکی از پروتئین­های تنظیمی ویروس hiv، دارای اپی­توپ­ های حفاظت شده متعددی است که در افراد آلوده به ایدز پاسخ­ های ایمنی قدرتمندی علیه آنها مشاهده شده است. بنابراین، پروتئین nef کاندید مناسبی برای تولید واکسن می­ باشد. هدف این پژوهش کلونینگ و بیان پروتئین nef در سیستم بیان پروکاریوتی و تخلیص آن به روش رنگ­آمیزی معکوس می­ باشد. مواد و روش­ ها: توالی کدکننده پروتئین nef از...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
پژمان حامدی اصل p. hamedi asl مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون ـ تهران ـ ایران راحله حلبیان r. halabian دانشگاه تربیت مدرس ـ تهران ـ ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) محمد محمدزاده m. mohammadzadeh مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون ـ تهران ـ ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) مهشید محمدی پور m. mohammadipour مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون ـ تهران ـ ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) زهرا بخشنده z. bakhshandeh مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون ـ تهران ـ ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) داریوش حامدی اصل dr. hamedi asl انستیتو تحقیقاتی سرم و واکسن سازی رازی کرج ـ ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) علی اصغر کیانی

چکید ه   سابقه و هدف   ho-1 (هِم اکسیژناز-1) یکی از عوامل قدرتمند محافظت کننده سلولی می باشد. هدف از این مطالعه، کلونینگ و بیان موقت ژن ho-1 انسانی در سلول های بنیادی مزانشیمال( msc ها) با استفاده از سیستم بیانی آدنوویروسی برمبنای تکنولوژی gateway بود.   مواد و روش ها   در یک مطالعه تجربی، به منظور القای ho-1 ، رده سلولی 549 a به مدت 1 ساعت با اشعه uv مواجه گردید. cdna توتال ho-1 جداسازی شد و از...

ژورنال: :medical laboratory journal 0
حمید حقیقت فرد h haghighatfard msc student of medical biotechnology, faculty of advanced medical technologies, golestan university of medical science, gorgan, iranدانشگاه علوم پزشکی گلستان، دانشکده فن آوری های نوین یعقوب یزدانی y yazdani, y. assistant professor of immunology, infectious diseases research center and laboratory science research center, golestan university of medical sciences, gorgan, iranدانشگاه علوم پزشکی گلستان، دانشکده فن آوری های نوین

چکیده زمینه و هدف: توقف رگ زایی تومور، رشد سلول های توموری را به طور قابل ملاحظه ای کاهش می دهد. در این میان پروتئین فاکتور رشد فیبروبلاست- 2 (bfgf) به عنوان یک فاکتور رگ زایی مهم هدف مناسبی در مهار رگ زایی تومور و درمان سرطان است. هدف این مطالعه طراحی، ارزیابی و ساخت سازه ژنی نوترکیب در جهت بیان کارامد فیوژن پروتئینی است که دارای بخش های ایمونودامیننت توکسین سودوموناس همراه با bfgf است. روش بر...

ابراهیمی پور , غلامحسین, ابوالحسنی, محمد, خان احمد, حسین, سهرابی, طیبه, فیض برازنده, آیدا, موثق, حسام الدین,

زمینه و اهداف: سرطان مثانه دومین سرطان شایع دستگاه ادراری- تناسلی در جهان است. ایمونوتراپی با BCG درمان انتخابی این سرطان می باشد. روش دیگر، ژن درمانی سرطان مثانه با سیستم (Cytosine Deaminase/5-Fluorocytosine (CD/5-FC است. هدف از ساخت شاتل وکتور مایکوباکتریال، انتقال ژن سیتوزین دآمیناز (CD) به BCG با روش الکتروپوریشن بود تا با تبدیل 5-FC به 5-Fluorouracil)5-FU) توسط آنزیم CD، سلول های توموری ب...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه زنجان - دانشکده کشاورزی 1389

تولید پروتئینهای نوترکیب در بذر گیاهان به دلایل متعددی از جمله هزینه پائین تولید، پایداری بیشتر پروتئین، تخلیص راحت تر، ایمنی بیشتر به عنوان یک جایگزین مناسب مورد توجه قرار گرفته است. یکی از مهمترین فاکتورها جهت مقرون به صرفه شدن این تکنولوژی، بالا بردن بیان پروتئین نوترکیب است. ازراهکارهای افزایش تظاهر و تجمع پروتئین نوترکیب ، طراحی و تهیه سازه مناسب است به نحوی که همزمان با بیان پروتئین در با...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
مائده رمضان پور maedeh ramezanpour msc student in genetic, faculty of biology, islamic azad university, tehran medical branch, tehran, iranدانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی، دانشکده زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران، تهران، ایران پونه رحیمی pooneh rahimi associate professor, department of hepatitis and aids, pasteur institute of iran, tehran, iranتهران: انیستیتو پاستور ایران، بخش هپاتیت و ایدز مهرداد هاشمی mehrdad hashemi associate professor, department of biology, faculty of biology, islamic azad university, tehran medical branch, tehran, iranدانشیار، گروه زیست شناسی، دانشکده زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران، تهران، ایران سیدمهدی سادات seyed mehdi sadat assistant professor, department of hepatitis and aids, pasteur institute of iran, tehran, iranاستادیار، بخش هپاتیت وایدز، انیستیتو پاستور ایران، تهران، ایران

سابقه و هدف: در این پروژه، هدف کلی تحقیق طراحی و ساخت وکتور نوترکیب واجد ژن تمام طول vpr ویروس نقص ایمنی اکتسابی انسانی (hiv-1) با استفاده از وکتور pegfp-n1 بود. کلونینگ ژن vpr قبلاً درون وکتور pegfp_n1 صورت نگرفته بود. مواد و روش ها: وکتور puc19 دارای ژن تمام طول vpr جهت تایید با استفاده از آنزیم های محدود کننده برش داده شد. سپس جهت اضافه کردن سایت های برش آنزیمی (xhoi, kpni) در ژن مورد نظر مطا...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید