زمینه و هدف: هیپوکسی ناشی از کم خونی همولیتیک می تواند منجر به اختلال در عملکرد اندامهای متعددی گردد. مطالعه حاضر جهت ارزیابی کارایی ویتامین C که دارای خاصیت آنتی اکسیدانت می باشد، در برابر تغییرات ناشی از کم خونی همولیتیک در ساختار بافتی روده کوچک موشهای تحت درمان با فنیل هیدرازین صورت پذیرفت. روش بررسی: در این مطالعه تجربی، موشهای نر بالغ به صورت تصادفی به چهار گروه هشت سری تقسیم شدند. دو گرو...

مارکرهای ژنتیک با تکرار متغیر (vntr) متصل به ژن ها با پلی مورفیسم بالا ابزار مفیدی جهت بررسی پیوستگی ژن های جهش یافته در بیماری های ژنتیکی هستند. وجود vntr وابسته به ژن فنیل آلانین هیدروکسیلاز (pah) در بررسی ناقلان بیماری فنیل کتونوری (pku) اهمیت ویژه ای دارد. کاربرد مارکر مزبور به میزان هتروزیگوسیتی آن در جمعیت بستگی دارد که لازم است در هر جمعیتی بررسی شود. در این مطالعه ضمن تعیین فراوانی آللی...

Background: Phenylketonuria is an inherited metabolic disease. It is genetic disorder autosomal recessive type. It is caused by absent or deficiency Phenylalanine hydroxylase enzyme activity that converts Phenylalanine to Tyrosine. It leads to increasing Phenylalanine in the blood. Tyrosine is important for production of some neurotransmitters. So it caused deficiencies of dopamine and serotoni...

مطالعات تئوریک بر روی اولین مرحله از پروتونه شدن تعدادی از لیگاندهای تری آزا سیکلوآلکان ([x] ane n3, x = 9 – 12) وکمپلکس های نیکل، مس، روی و کادمیم آنها گزارش شده است. ابتدا میکرو پروتون خواهی(pai) و ماکرو پروتون خواهی ) ( لیگاندها و کمپلکس های مربوطه محاسبه شدند. در ادامه ارتباط بین ماکرو پروتون خواهی های محاسبه شده برای لیگاندها و کمپلکس ها به ترتیب با ثابت های پروتونه شدن و تشکیل آنها بررس...

مشتقات با استخلاف بالای اکسازول ها به عنوان پیش ساز مهمی در سنتز ترکیبات هتروسیکل با دو روش عمومی سنتز گردید. در روش اول یک محلول تجاری مناسب از آمینومالونونیتریل توسیلات در 1-متیل-2-پیرولیدینون با آریل(آلکیل) آسیل کلریدها در دمای اتاق وارد واکنش گردید.در روش کاراتر و مناسبتردوم، از آمینومالونونیتریل توسیلات در پیریدین و مشتق مناسبی از کربوکسیلیک اسیدها استفاده شد.در مرحله بعد، حلقوی شدن 2-آلکی...

اگرچه کشف و شناسایی واکنشهای چند جزیی از بیش از یکصدسال پیش آغاز شده اما مکانیسم این واکنشها از نظر شیمی دانها مبهم است امروزه با استفاده ازرایانه های پرسرعت امکان بررسی مکانیسم این واکنشها با استفاده ازمکانیک کوانتومی بیش از گذشته امکان پذیر است.در این پروژه واکنش چند جزیی بدون کاتاایزگر یعنی علت سنتز مشتق های 3-آزا بای سیکلو هپتان با فضا گزینی بالا با استفاده از شیمی محاسبهی مورد بررسی قرار گ...

مقدمه: نقص در آنزیم کبدی فنیل آلانین هیدروکسیلاز باعث بیماری فنیل کتونوری شده که یک اختلال متابولیک با الگوی وراثتی اتوزومی مغلوب می باشد. اساس مولکولی این اختلال شایع، در جهش های مختلف موجود در ژن فنیل آلانین هیدروکسیلاز قرار دارد. از دست رفتن فعالیت pah باعث تجمع فنیل آلانین در بافت ها و مایعات بدن شده که منجر به ایجاد متابولیت های ثانویه نوروتوکسیک می شود. تاکنون بیش از 600 جهش مختلف در ژن p...

بروز دسته بسیار بزرگ و خطرناکی از بیماریهای شایع در انسان، با افزایش و تجمع بیومواد ویژه در مایعات بدن همراه است که در اکثر موارد عقب افتادگی ذهنی از عوارض آنها می باشد. اسیدهای آمینه فنیل آلانین و تیروزین بحالت طبیعی با غلظتی ثابت در بدن موجودات زنده وجود دارند. در برخی بیماری های متابولیکی از جمله بیماری فنیل کتون اوریا در اثر نقص ژنتیکی در ساختار و عملکرد آنزیم فنیل آلانین هیدروکسیلاز (pha:e...

مطالعه کمپلکسه شدن کاتیون هیدروکسیل آمونیوم با لیگاند دی آزا-18-کرون- 6 در مخلوط های دوتایی حلال ها به روش هدایت سنجی انجام شد. تغییرات انرژی آزاد گیپس و انتالپی و انتروپی محاسبه شدند.