نتایج جستجو برای: عوامل ارثی

تعداد نتایج: 112224  

Journal: : 2022

فرزند‌پروری پس از طلاق یکی تکالیف حساس پیش روی والدین مُطلقه، و عوامل مؤثر در سلامت روانی فرزندان به شمار می‌آید. هدف این مطالعه کشف تبیین تجارب زیسته‌ هم‌والدگری است. روش کیفی با استفاده پدیدارشناسی توصیفی انجام شد. جامعه پژوهش شامل کلیه‌ والدینی بود که تجربه‌ فرزندپروری را داشته‌اند. برای تعیین حجم نمونه معیار اشباع داده شد نمونه‌گیری هدفمند تعداد 12 نفر (زن، مرد) انتخاب شدند مورد مصاحبه‌ نیمه...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
محمدتقی هدایتی m.t hedayati faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iranمتخصص قارچ شناسی، عضو هیأت علمی (دانشیار) دانشگاه علوم پزشکی مازندران زهره حاج حیدری z hajhaydari ثریا برومند s bromand طاهره شکوهی t shokohi علیرضا رفیعی a.r rafiei رضاعلی محمدپور تهمتن r.a mohamadpour

سابقه و هدف: کاندیدا آلبیکنس به عنوان یکی از اعضای کوچک طبیعی ساکن (microflor) بدن انسان می تواند باعث رهاسازی دایمی مواد حساسیت زا در افراد حساس و در نتیجه سبب تشدید بیماری های حساسیتی مزمن نظیر التهاب ارثی پوست (atopic dermatitis) شود. هدف از مطالعه حاضرتعیین میزان شیوع ige اختصاصی برعلیه کاندیدا آلبیکنس در بیماران مبتلا به التهاب ارثی پوست مراجعه کننده به بیمارستان بوعلی ساری طی سال های 85-1...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1355

چکیده ندارد.

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
معصومه محکم masoumeh mohkam pediatric n ephroogist mofid children s hospital, shariati ave, tehran, iranتهران، بیمارستان کودکان مفید، فوق تخصص کلیه کودکان

میزان شیوع و بروز بسیاری از بیماری های ارثی کلیه و آنومالی های مجاری ادراری دقیقاً مشخص نشده است. در کل، آنومالی های کلیوی و مجاری ادراری در 3 تا 6 مورد از هر 10000 تولد دیده می شوند و علت 3/6% مرگ ومیرهای شیرخواران را تشکیل می دهند. در زمان مواجهه با آنومالی های کلیوی، نخستین تهیه شرح حال و انجام معاینه دقیق است. در حدود 12-10% موارد آنومالی های کلیوی با نقص کروموزومی همراه است. در این موارد، ا...

ابوالقاسمی, حسن, احمد‌ی‌نژاد, مینو, امینی کافی‌آباد, صدیقه, بشاش, داوود, ذوالفقاری انارکی, سیما , رجبی, علی , رن بلوچ, سمیه, طباطبایی, سید محمدرضا, عطاردی, کامران, مرتاض, سیده لادن,

چکیده سابقه و هدف کمبود آنتی‌ترومبین(AT)، پروتئین (PC) C و پروتئین (PS) S و نیز مقاومت به پروتئین C فعال (APC-R) از مهم‌ترین علل ارثی ترومبوآمبولی سیاهرگی(VTE) هستند. با توجه به کمبود مطالعه‌ها درخصوص شیوع نقایص پروتئین‌های ضد انعقادی طبیعی در بیماران مبتلا به ترومبوز در ایران، هدف از این پژوهش بررسی فراوانی اختلالات عوامل یاد شده در گروهی از بیماران ایرانی مبتلا به VTE بود. مواد و روش‌ها ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده مهندسی 1392

سازه های خرپایی، یکی از انتخاب های معمول و اقتصادی برای پوشش دهانه های بزرگ از قبیل استادیوم های ورزشی، نمایشگاه ها و . . . هستند. با توجه به اینکه طرح هندسه خاص با سطوح مرزی غیر متعارف برای این گونه پروژه ها در سال های اخیر افزایش یافته است؛ بررسی و شناخت اثر محدودیت های مرزی و هندسه داخلی خرپا بر روی طرح بهینه سازه، ضروری می نماید. برای بهینه سازی دستگاه های بزرگ سازه ای، صرفا روش های برنامه...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد 0
فاطمه احمدی متمایل f ahmadi-motamayel member of molecular research center and dental research center ,department of oral medicine, school of dentistry, hamadan university of medical sciences, hamadan, iran.عضو مرکز تحقیقات پزشکی ملکولی و مرکز تحقیقات دندان پزشکی، بخش بیماری های دهان، دانشگاه علوم پزشکی همدان نگین هادیان n hadian

مقدمه: اختلال در عملکرد پلاکت ها و پروتئین های انعقادی منجربه ایجاد بیماری های خونریزی دهنده ارثی می شود. با توجه به اهمیت این بیماری ها هدف مطالعه حاضر بررسی سلامت دهان و نحوه مدیریت خونریزی در بیماران مبتلا به بیماری های خونریزی دهنده ‏ارثی در شهر تهران در سال 1394‏بود. روش بررسی: در این مطالعه مقایسه ای شاخص های سلامت دهان و دندان 68 بیمار هموفیلی به عنوان گروه مورد با 50 فرد سالم، به عنوان ...

ژورنال: :پژوهش های آسیب شناسی زیستی 0
mojgan ataei-kachouei department of medical genetics, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran javad nadaf department of human genetics, mcgill university, montreal, canada mohammad taghi akbari department of medical genetics, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran morteza atri cancer research institute, tehran university of medical sciences, tehran, iran jacek majewski mcgill university and genome quebec innovation center, montreal, canada yasser riazalhosseini mcgill university and genome quebec innovation center, montreal, canada masoud garshasbi

هدف: از زمان شناسایی دو ژن پرنفوذ brca1/2 با وراثت بارز در دهه 1990 تاکنون ژن‏های مختلفی شناسایی شده‏است که در مجموع حدود 25 درصد اساس ژنتیکی سرطان پستان ارثی را توضیح می‏دهد و حداقل 75 درصد آن همچنان ناشناخته باقی مانده است. هدف از انجام این مطالعه بررسی وجود یا عدم وجود الگوی وراثتی مغلوب در این بیماری هتروژن است که احتمال وجود آن توسط برخی از محققین مطرح شده است. مواد و روش‏ها: در این مطالعه...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
محمد حسن کریمی نژاد آریانا کریمی نژاد

با پیشرفت قابل توجه بهداشت و درمان بیماری های عفونی فرصتی برای نمود بیماری های ژنتیک حاصل شد. تغییر نگرش اجتماعی در تشکیل خانواده و تمایل به داشتن تعداد محدود فرند احساس مسئولیت در مورد سلامت جسمانی و عقلی و آموزش و پرورش فرزندان استراژدی جدیدی نیاز داشت. چون برای غالب بیماری های ارثی درمان اساسی مقدور نبود پزشکان متوجه پیشگیری از بروز این بیماری ها و معلولیت های آن شدند. تشخیص زود هنگام این بی...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تهران 1353

چکیده ندارد.

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید