چکیده : را (cox1,2) 1 , که سیکلواکسیژناز 2 (nsaid) در بعضی از بیماران مبتلا به آسم، آسپرین و داروهای ضد التهابی غیر استروئیدی مهار می کنند باعث تشدید حملات آسم و بروز یک سری عکس العمل های مختلف در بینی، چشم و راه های هوایی می شوند، معروف است. این سندرم بالینی از موارد بسیار نادر و (aspirin induced asthma - aia) که به نام سندرم آسم ناشی از آسپرین کمیاب می باشد . در گزارش حاضر به وضعیت خانمی 40 س...

چکیده ندارد.

کشور ایران به دلیل واقع شدن بخش های عظیمی از آن (21% مساحت کل) بر روی کمربند خشک و نیمه خشک جهان، در زمره کشورهای مستعد طوفان های گرد و خاک قرار دارد. وزش بادهای موسمی موجب می گردد که توده ای از ذرات رس و سیلت بصورت ریزگرد و گاه دود در جو پخش شده و دید افقی را بین 1 تا 2 کیلومتر محدود کند. در این راستا موضوع تثبیت ذرات ریز خاک با استفاده از پلیمر به عنوان روشی برای کاهش تولید گرد و غبار از محل ...

هدف: معرفی بیماری با سندرم جمجمه برگ‌شبدری (cloverleaf skull یاKleeblattschadel ) در همراهی با شکاف کام و مروری کوتاه بر مقالات. معرفی بیمار: نوزاد پسر 20 روزه‌ای با ناهنجاری سر برگ‌شبدری و جمجمه‌ای کاملاً فشرده به همراه استخوان تمپورال برجسته مورد بررسی قرار گرفت. نوزاد دچار بیرون‌زدگی بسیار شدید چشم، توکشیدگی شدید پلک‌ها، کموز ملتحمه، کراتیت تماسی (exposure)، کدورت قرنیه و شکاف کام نیز بود...

سابقه و هدف: بیماری دژنرسانس وابسته به سنماکولا از علل شایع کوری در افراد بالای پنجاه سال است و به دو فرم خشک و مرطوب دیده می شود.فرم خشک بیماری شایع تر است.هدف از این مطالعه بررسی اثربخشی داروی گیاهی حصاآ در بیماری نوع خشک دژنرسانس ناشی از پیریماکولا است. مواد و روش ها: تحقیق به صورت کارآزمایی بالینی شاهددار یکسوکور صورت گرفت.شرایط ورود به مطالعه عبارت بود از: کاهش دید خفیف و یا متوسط به علت ن...

چکیده مقدمه: حدقه، حفره استخوانی هرمی شکلی است که چشم و بافت های نرم را در بر می گیرد و در تغییر حجم فقط در جهت قدام قابل گسترش خواهد بود. اگزوفتالمومتری اندازه گیری بیرون زدگی سطح قدامی قرنیه ازیک نقطه مشخص است که معمولاً آن را با یک استاندارد مقایسه می کنند. چون تفاوت در شکل جمجمه و حدقه می تواند استانداردهای متفاوتی را پیش روی نهد، بهتر است استاندارد هر منطقه درهمان منطقه و نژاد بدست آورده شو...

چکیده ندارد.

    مقدمه: سندرم گورلین،یک بیماری ارثی اتوزومال غالب است. سندرم شامل کیست های متعدد فکی(اغلب کراتوسیست)، اختلالات اسکلتی، کلسیفیکاسیون های اکتوپیک داخل جمجمه ای و بازال سل کارسینومای پوستی می باشد. شیوع سندرم 60000/1تا120000/1 است. بیشتر در دهه ی سوم زندگی تشخیص داده می شود. در این مقاله یک مورد نادر از سندرم بازال سل نووس گزارش می شود   معرفی مورد: بیمار آقای 23 ساله ای است که به علت خروج چرک ...