ژن درمانی به‏عنوان راهکاری نوید بخش برای درمان طیف گسترده‏ای از بیماری‏هایی غیر از اختلالات نادر وراثتی و تک‏ژنی توجه بسیاری را به‏خود جلب کرده است. بدین منظور می‏بایست اسیدهای نوکلئیک به سلول‏های هدف انسانی ارائه و بیان شود. این مقاله به مرور تاریخچه، مسائل پراهمیت، پیشرفت‏های اخیر و آینده‏ی ژن درمانی می‏پردازد. نخستین کارآزمایی بالینی موفق ژن درمانی در دهه 1990 میلادی برای درمان یک اختلال ژنت...

باتوجه به شناسایی یک میلیون بیمار جدید در هر سال که مسبب 375000 فوت می شود، سرطان پستان عامل اصلی مرگ و میر زنان در کشورهای در حال توسعه و توسعه یافته محسوب می شود. یافته های جدید نشان داده اند که تغییرات اپی ژنتیکی عوامل کلیدی موثر در کارسینوژنز پستان هستند. اپی ژنتیک به انتقال دقیق نحوه بیان ژن در سلول (بصورت یک حافظه)، گفته می شود ،که مربوط به تغییر توالی ژن نیست. لایه اپی ژنتیک ژنوم مرتبط ک...

سرطان پستان رایج ترین سرطان در میان زنان است و از هر 8 تا 10 زن، یک نفر دچار سرطان پستان می شود. این سرطان یک بیماری به شدت ناهمگن است که به انواع متعددی چون (lobular carcinoma in situ) lcis،(ductal carcinoma in situ) dcis ، و کارسینوم مهاجم تقسیم می شود. دو ژن brca1 و brca2 با خطر بالایی همراه بوده و مرتبط با سرطان ارثی پستان هستند. جهش در ژن chek2 نیز به بخش عمده ای از سرطان های خانوادگی منجر...

مقدمه و اهداف: سرطان کولورکتال سومین سرطان شایع در مردان و دومین سرطان شایع در زنان در کل جهان است. برنامه ی غربالگری سرطان کولورکتال در ایران به صورت پایلوت از اواخر سال 1389با هدف کاهش بار ناشی از بیماری سرطان کولورکتال در حال اجرا است. هدف از این مطالعه ارزشیابی برنامه غربالگری سرطان کولورکتال در ایران است. روش کار: این پژوهش یک مطالعه مقطعی است، که روی داده های حاصل از اجرای پایلوت برنامه غ...

زمینه و هدف: ناشنوایی شایع ترین اختلال حسی - عصبی است. حداقل 50% از ناشنوایی ها ارثی بوده و تقریباً نیمی از ناشنوایی های ارثی به صورت اتوزومال مغلوب غیر سندرومی می باشد. جهش در ژن کانکسین 26 (Gap Junction beta2=GJB2) شایع ترین دلیل ناشنوایی غیر سندرمی مغلوب می باشد. جهش نقطه ای delG35، شایع ترین جهش در ژن کانکسین 26 می باشد. این مطالعه با هدف تعیین فراوانی شایع ترین جهش ژن GJB2 به نام delG35 د...

Introduction: Breast cancer is the most common malignancy in women worldwide. BRCA1 is a tumor suppressor gene that is involved in DNA-damage repair. One of the significant risk factors of breast cancer is the family history. BRCA1 gene consists of 24 exons that encode a protein with 1863 amino acids. Exon 11 is the largest exons and most of the disease-linked mutations have been found in it. I...

مقدمه و هدف: سرطان پروستات شایع ترین سرطان در مردان است.دسته ای از بیومارکرهای تشخیصی، microRNA ها هستند که می توان از آن ها در تشخیص انواعی از بیماری ها به خصوص سرطان ها استفاده کرد. هدف از این مطالعه بررسی تغییرات سطح بیان miR-21 در ادرار افراد مبتلا به سرطان پروستات و افراد سالم است. مواد و روش ها: این پژوهش روی 70 نمونه ادرار افراد مبتلا به سرطان پروستات (32 نفر متاستاتیک و 38 نفر غیر متاست...

چکیده ندارد.

    Background & Aim : One of the important DNA repair systems is Mismatch Repair (MMR). Mutation in this system can cause different types of cancer. Exonuclease1 (Exo1) is the only exonuclease involved in the human MMR system. Since Exo1 plays a distinctive role in the MMR system, this gene has gained a great intrest as a potential risk factor in Colorectal Cancer (CRC). Single nucleotide poly...