نتایج جستجو برای: دیسپلازی کندرواکتودرمال
تعداد نتایج: 221 فیلتر نتایج به سال:
Ellis Van Creveld syndrome or chondroectodermal dysplasia is a rare disease characterized by the triad of postaxial polydactyly, chondrodisplasia of long bones , resulting in acromesomelic dwarfism, and ectodermal dysplasia. In this study , three newborns with this syndrome , consisting of acromesomelic dwarfism , postaxial bilateral polydactyly , nail hypoplasia...
هدف: تعیین فراوانی رتینوپاتی نوزادان نارس (ROP) و عوامل موثر در ایجاد آن در نوزادان بسیار کم وزن (VLBW) یا با سن حاملگی پایین (LGA) ارجاعشده به بیمارستان فارابی تهران طی سالهای 84-1383. روش پژوهش: در این مطالعه مقطعی، نوزادان نارس با سن حاملگی 32 هفته یا کمتر یا با وزن هنگام تولد 1500 گرم یا کمتر که از واحدهای مراقبتهای ویژه نوزادان بیمارستانهای وابسته به دانشگاه علوم پزشکی تهران طی ...
مقدمه بیماران مبتلا به کاردیومیو پاتی بطن راست آریتموژنیک، دارای تاکیکاردی بطنی(VT) هستند که عموما نمای بلوک شاخه چپ با انحراف محور به راست و وارونگی امواج T در لیدهای پره کوردیال دارد . معرفی بیمار بیمار بستری شده مرد 28 ساله ای با علائم تپش قلب و سنکوپ بود . در نوار قلب، تاکیکاردی بطنی با نمای بلوک شاخه چپ و امواج T وارونه در V1 تا V6 و همچنین به طور نا قص بلوک شاخه راست و امواج T وارونه در V...
Dentinal dysplasia type 1 is a rare herediatary disease which is attributed to an automosal dominant trait. It's incidence is about 1: 100.000. Both dentition are affected with, although the involved teeth have a normal size, shape and consistency, and they are occasionally amber. The most common clinical feature, due to their extreme mobility, is malalignement and malpositioning of teeth. Such...
The patient of this study was a 30 year old woman with history of left maxillary mass from 24 years ago and recurrences of this lesion which was diagnosed as fibrous dysplasia. The last time she referred, she was presented with maxillary swelling and pain, epistaxis and proptosis of the left eye. She was reoperated and ultimately osteosarcoma was recognized.
Background: Renal artery stenosis, which is defined as narrowing of one or both renal arteries or their branches, is one of the most common causes of secondary hypertension. The majority of renal vascular lesions show either fibromuscular dysplasia or atherosclerosis. Fibromuscular dysplasia is a common cause of renovascular hypertension in younger patients, and 90% of patients are young wome...
چکیده ندارد.
زمینه و هدف: آرتروز مفصل هیپ یکی از شایع ترین شکایات بیماران است تلاش های زیادی شده تا به علل آن پی برده شود. یکی از مسائلی که همواره مورد توجه محققین بوده عوامل مورفولوژیک و ارتباط آن ها با تغییرات استئوآرتریت این مفصل می باشد و از آنجا که این عوامل خود تحت تاثیر عوامل فیزیکی بدن و نژاد می باشند برآن شدیم تا این عوامل را در جامعه ی ایرانی مورد بررسی قرار دهیم روش بررسی: 300 رادیوگرافی روبروی ن...
سندرم آلبرایت (mccune –albright) بیماری است که با فیبروز دیسپلازی منتشر، بلوغ جنسی زودرس و پیگمانتاسیون پوست تظاهر می کند. یافته های بالینی عبارتند از: پیگمانتاسیون پوست(café-au-lait) که در ابتدای تولد ظاهر می شود. 2- فیبروز دیسپلازی پلی استئوتیک که شایعتریـن محل درگیری آن پروگزیمال ران می باشــد 3- اختلال در کار غدد داخلی که به شکل پرکاری چند غده خود را نشان می دهد. 4- ناهنجاری اندامها و شکستگ...
سابقه وهدف:موادوروش ها:باارتفاع نرمال صورت، گروه2:کلاس ii با ارتفاع نرمال صورت ،گروه4:کلاس iباارتفاع افزایش یافته صورت.بعداز تهیه تصویر از رادیوگرافیهاو وارد کردن آن به نرم افـزار view box4یافته ها: و4 (001/0=p) و5(001/0=p)و3(001/0=p)نتیجه گیری:وکلاس 2 و کلاس 3 به ترتیب خلفی تر-بالاترو قدامی تر-پایینتر از افراد کلاس 1 بود.از میان دیسپلازیهای عمودی فکین، موقعیت استخوان هایوئید درگروه4و5به ترتیب ...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید