نتایج جستجو برای: جهش های دی لوپ

تعداد نتایج: 482553  

ژورنال: :پیاورد سلامت 0
فاطمه نادعلی f nadali assistant professor, pathology department, school of medicine, isfahan university of medical sciences, isfahan, iranاستادیار گروه پاتولوژی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان شیرین فردوسی sh ferdowsi master of sciences in hematology, school of allied health sciences, tehran university of medical sciences, tehran, iranکارشناس ارشد هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران بهرام چاردولی b chardouli master of sciences in hematology, hematology-oncology and bmt research center, shariati hospital, tehran university of medical sciences, tehran, iranکارشناس ارشد مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند مغز استخوان دانشگاه علوم پزشکی تهران غلام رضا توگه gr togheh assistant professor, hematology-oncology and bmt research center, shariati hospital, tehran university of medical sciences, tehran, iranاستادیار مرکز تحیقات خون، انکولوژی و پیوند مغز استخوان دانشگاه علوم پزشکی تهران ناهید عین اللهی n einollahi assistant professor, medical laboratory sciences department, school of allied health sciences, tehran university of medical sciences, tehran, iranاستادیار گروه علوم آزمایشگاهی دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران سید اسد اله موسوی sa mousavi assistant professor, hematology-oncology and bmt research center, shariati hospital, tehran university of medical sciences, tehran, iranاستادیار مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند مغز استخوان دانشگاه علوم پزشکی تهران کامران علی مقدم

زمینه و هدف: نئوپلاسم های میلوپرولیفراتیو (mpns) یک گروه هتروژن از بیماریهایی هستند که در آنها یک اختلال کلونال اولیه در سطح سلول بنیادی خونساز منجر به افزایش تولید در یک یا چند رده سلول خونی می شود. اخیرا جهش اکتسابی jak2 v617f در تعداد زیادی از این بیماران شناسایی شده است. این جهش ناشی از تغییر g به t در نوکلئوتید 1849 در اگزون 12 از ژن jak2 واقع بر روی کروموزوم 9  است که منجر به جایگزینی اسی...

ژورنال: فیض 2006
صالحی, منصور, مختاری, مژگان, نیکبخت, مهدی, گل محمدی, رحیم,

سابقه و هدف: سرطان کولورکتال از سرطا ن های شایع جهانی می باشد . میزان شیوع سرطان کولورکتال بسته به ناحیه جغرافیایی متفاوت می باشد. در سرطان کولورکتال عوامل مختلفی از جمله رژیم غذایی، فاکتورهای محیطی و ژنتیکی نقش دارند . ژن P53 مهمترین ژن سرکو ب کننده تومور می‌باشد ، میزان جهش ژن P53 در سرطان‌های کولورکتال در نواحی مختلف ، متفاوت گزارش شده است. هدف از این مطالعه تعیین جهش اکسون 6 ژن P53 در سرطان...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
مصطفی منتظر ظهوری mostafa montazer- zohour medical genetic dept., faculty of medical sciences,tarbiat modares university, tehran, iran,تهران– دانشگاه تربیت مدرس – دانشکده علوم پزشکی – گروه ژنتیک پزشکی- تلفن 82883831- 021 مرتضی هاشم زاده چالشتری morteza hashemzadeh-chaleshtori cellular and molecular research center, shahrekord univ. of med. sci. shahrekord, iran,، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی،،دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد محمد تقی اکبری mohammad taghi akbari medical genetic dept., faculty of medical sciences,tarbiat modares university, tehran, iranتهران– دانشگاه تربیت مدرس – دانشکده علوم پزشکی – گروه ژنتیک پزشکی- تلفن 82883831

زمینه و هدف: اگرچه اکثر ناشنوایی های غیر سندرومی ارثی به علت جهش در ژن های هسته ای می باشند، در سال های اخیر مشارکت مهم جهش های dna میتوکندریایی (mtdna) واضح تر شده است. مطالعه حاضر با هدف غربالگری جهش های شایع mtdna شامل a1555g، c1494t، a3243g و a7445g در ناشنوایان اکتسابی و غیرسندرومی مغلوب اتوزومی پیش از زبان باز کردن در استان چهارمحال و بختیاری و ناشنوایان غیرسندرومی پس از زبان باز کردن در ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه 1393

گلوتاریک اسیدیوریای نوع 1 (ga1) نوعی اختلال متابولیکی عصبی ارثی می باشد که در اثر جهش در ژن گلوتاریل کوادهیدروژناز (gcdh) ایجادمی شود. ga1 یک اختلال اتوزومی مغلوب ویکی ازعلل شایع آسیبهای متابولیکی حادمغزی در نوزادان وکودکان مبتلا است. اصولاً تشخیص مولکولی این بیماری با استفاده ازبررسی جهش¬های مسبب بیماری انجام می¬شود. اما به دلیل جهش های فراوان موجوددراین بیماری، تشخیص مستقیم با هزینه زیاد همراه...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی زنجان 0
عیسی عبدی راد i abdi rad مرتضی باقری m bagheri فریناز فرهودی f farhoudi

چکیده زمینه و هدف: جهش در ژن gjb2 شایع ترین علت ناشنوایی حسی- عصبی غیرسندرمی با الگوی توارث جسمی در بسیاری از جمعیت ها می باشد. هدف از این مطالعه بررسی میزان جهش های 35delg، 167delt، m34tو 235delcدر جمعیت استان آذربایجان غربی بود. روش بررسی: 129 بیمار از 96 خانواده وارد مطالعه شدند .تکنیک های aso-pcr و pcr-rflpبرای تعیین کردن جهش ها اجرا شد. یافته ها: در کل 89/65 درصد از بیماران به صورت تک گیر ...

آرش رزمی اسکندر زند, جاوید قرخلو, حمیدرضا ساسانفر فاطمه بناکاشانی نوشین نظام آبادی

کاربرد مداوم علف‌کش‌های بازدارنده‌استیل کوآنزیم‌آ کربوکسیلاز برای کنترل علف‌های هرز باریک‌برگ‌های مشکل‌ساز در مزارع گندم کشور منجر به بروز مقاومت در 5 گونه از علف‌های هرز باریک‌برگ شده است. اخیرا بیوتیپ‌هایی از علف هرز یولاف وحشی مقاوم به علف‌کش کلودینافوپ پروپارژیل، ستوکسیدیم و پینوکسادن مورد شناسایی قرار گرفته که دارای شاخص مقاومتی بین 31/1 تا بیش از 63/50 در برابر بازدازنده های ACCase بودند....

بنی طالبی, مهدی , خادمی, سولماز , شیرمردی, سید ابوالفتح , صفاری چالشتری, جواد , طاهرزاده فرخشهری, مریم , فرخی, عفت , مبینی, غلامرضا , مرادی, محمد تقی , هاشم زاده چالشتری, مرتضی , پروین, ندا ,

چکیده: زمینه و هدف: ناشنوایی اختلالی هتروژن است که به علت های محیطی یا ژنتیکی رخ می دهد. اخیراً ژن پژواکین (DFNB59) عامل ناشنوایی نوع عصبی معرفی شده است. این مطالعه با هـــدف تعیین فراوانی جهش های اگزون 2 و4 ژن DFNB59 در 100 دانش آموز ناشنوا استان چهارمحال و بختیاری انجام گرفت. روش بررسی: در این مطالعه توصیفی – آزمایشگاهی، میزان فراوانی جهش های اگزون 2 و 4 ژن DFNB59 مورد مطالعه قرار گرفتند. ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید