نتایج جستجو برای: برنامهنویسی وراثتی

تعداد نتایج: 311  

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
عبدالوهاب وهاب زاده abdolvahab vahabzadeh

مقاله حاضر موقعیت سبب شناختی (etiologic) بیمارهای خطیر روانی را در طب امروز مرور می کند در تحقیقات تجربی و بالینی مولف و سایر پژوهشگران در نیمه دوم قرن حاضر، سهم عوامل وراثتی، فیزیکی، شیمیایی و استرس زا در بیماری زائی و سبب شناسی بیماریهای روانی مورد توجه قرار گرفته است. نتایج این مطالعات، مدارک با ارزشی را در اختیار متخصصان علوم اعصاب (neuroscience) قرار داده تا توجیه علمی فیزیولوژی رفتار و آس...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
بیتا بزرگمهر  bita bozorgmehr kariminejad & najmabadi pathology & genetic center, tehran, iranتهران، شهرک غرب، میدان صنعت، مرکز پاتولوژی و ژنتیک کریمی نژاد-نجم آبادی رکسانا کریمی نژاد roxana kariminejad فریبا افروزان fariba afroozan آریانا کریمی نژاد ariana kariminejad محمدحسن کریمی نژاد mohammad hassan kariminejad

نشانگان ویلیامز یکی از علل عقب ماندگی ذهنی است که اغلب به طور تک گیر (اسپورادیک) بروز می کند، اما توارث والد به فرزند هم گزارش شده است. این بیماران چهره خاص (معروف به فیلی)، چشم های پف آلود، چین اپی کانتال، پل بینی فرورفته، پره بینی برآمده و لب های کلفت دارند. مشکلات قلبی بیماران شامل تنگی فوق دریچه ای آئورت، تنگی شریان ریوی، نقص دیواره بین دهلیزی و بین بطنی است. متوسط هوش این بیماران بین 40 تا...

ژورنال: :مجله علوم اعصاب شفای خاتم 0
سمیه وظیفه خواه somayeh vazifehkhah a. shefa neuroscience research center, khatam alanbia hospital, tehran, iran b. department of physiology, iran university of medical sciences, tehran, iranالف. مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم الانبیاء، تهران، ایران ب. گروه فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران فریبا کریم زاده fariba karimzadeh cellular and molecular research center, iran university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران

مقدمه: بیماری پارکینسون یک اختلال تحلیل برندۀ عصبی پیش رونده و شدید در سیستم اعصاب مرکزی است. بارزترین ویژگی­های این بیماری کاهش سلول در چند ناحیۀ متراکم جسم سیاه و تجمع α-synuclein متراکم شده به­خصوص در ساقۀ مغز، طناب نخاعی و نواحی قشری هستند. عوامل خطرزای اصلی، سن و عوامل محیطی هستند. چندین ژن برای بیماری پارکینسون وراثتی شناسایی شده است. شناسایی این ژن­ها منجر به ارائۀ راهکارهای جدید شده است...

Journal: :زبان و ادب فارسی 0

این مقاله،پویایی فرهنگ و تعلیم و تربیت را تحت چند عنوان جداگانه که در حوصله یک مقاله می باشد،بیان می کند و اهمیت موضوع را مورد تأکید قرار می دهد. در این مقاله،فرهنگ و تمدن حاصل تفسیرهای جدید و خلاقیتهای انسان معرفی گردیده،و هر امری از امور که به نحوی از انجا حامل معنی باشد موضوع فرهنگ محسوب شده است.البته تأثیر عوامل گوناگون را مانند محیط جغرافیائی،اقتصادی،تاریخی،و وراثتی در پیدایش فرهنگها نباید...

ژورنال: :مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران 0
دکتر محمد ابراهیم خمسه m khamseh firoozgar hospital, iran university of medical sciences, tehran, iran.تهران، میدان ولیعصر، خیابان به آفرین، مرکز آموزشی ـ درمانی فیروزگر دکتر فرهاد حسین پناه f hoseinpanah firoozgar hospital, iran university of medical sciences, tehran, iran. دکتر فروغ هاشمی f hashemi firoozgar hospital, iran university of medical sciences, tehran, iran.

کلسینوز تومورال اولیه اختلال وراثتی متابولیسم فسفر است که به شکل توده های بافت نرم در اطراف مفاصل بروز می کند. افزایش سطح سرمی فسفر و شکل فعال ویتامین d از ویژگی های این بیماری است. درمان جراحی معمولاً با عود مجدد توده ها در محل همراه است و درمان دارویی نیز معمولاً موفقیت آمیز نیست. مورد معرفی شده در این مقاله مرد هجده ساله ای است که به دلیل بروز توده های متعدد در اطراف مفاصل و هیپرفسفاتمی بررسی ...

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
محمدرضا مهدوی mohammadreza mehrnoosh mazandaran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی مازندران مهرنوش کوثریان mehrnoosh kowsarian mazandaran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی مازندران پیام روشن payam roshan حسین جلالی hossein jalili عاطفه خوش آئین atefeh khosh aein

زمینه و هدف: تالاسمی بتا یکی از شایع ترین بیماری های وراثتی در جهان می باشد که در ایران نیز در استان های شمالی و جنوبی از فراوانی بالایی برخوردار است. در کشور ما به منظور جلوگیری از تولد نوزاد مبتلا، غربالگری و تشخیص قبل از تولد صورت می گیرد. با این وجود در مواردی برنامه های تشخیص قبل از تولد قادر به شناسایی تمامی افراد تالاسمی نیستند. معرفی مورد: زوجی پس از انجام مراحل پیش گیری و تشخیص قبل از ...

ژورنال: :مجله سازمان نظام پزشکی جمهوری اسلامی ایران 0

سندرم روده تحریک پذیر (ibs) یک اختلال عملکردی شایع دستگاه گوارش است که با علایمی چون درد مزمن شکمی و تغییرات اجابت مزاج در غیاب هر گونه اختلال ارگانیک مشخص می شود. پاتوفیزیولوژی ایجاد این بیماری همچنان ناشناخته باقی مانده است و احتمالا عوامل وراثتی و محیطی مختلفی در بروز آن دخالت دارند. امروزه برای تشخیص ibs از معیارهای بالینی رم iii استفاده می شود. این بیماری بر اساس حالت غالب اجابت مزاج به چن...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده منابع طبیعی و علوم دریایی 1392

پسماند چوبی درشت ) coarse woody debris ( یکی از اجزای مهم اکوسیستم جنگل است که نقش مهمی در فرآیندهای این اکوسیستم ایفا میکند. طی دهه اخیر توجه فراوانی به این جزء مهم بومسازگان توسط بوم- شناسان و جنگلشناسان شده است و روشهایی برای نمونهبرداری این جزء مهم اکوسیستم معرفی شده که همگی قطعات cwd را با احتمال نابرابر به عنوان نمونه انتخاب می نمایند. pds ( perpendicular distance sampling ،) dls ( dis...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تهران 1380

در این پژوهش بهینه سازی سطح گلبرگ کناری و نیر راستاوری الگوی تابشی برای آرایه های 100 عنصری خطی مستطیلی و دایره ای بررسی شده است.

پایان نامه :دانشگاه آزاد اسلامی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران مرکزی - دانشکده ادبیات و علوم انسانی 1389

خانواده مجموعه‏ای است مرکب از پدر و مادر و فرزندان. یعنی افرادی که از لحاظ نسبت و وصلت با هم پیوند دارند. خانواده را آیینه تحولات اجتماعی می‏دانند و یکی از مهم‏ترین کارکردهای خانواده تربیت فرزندانی است که به لحاظ بعد انسانی دارای هویت و شخصیتی هستند و نیاز به جهت‏دهی و هدایت دارند و ضرورتاً در این میان والدین و رابطه آنها با فرزندان و نوع انتخاب اصول و شیوه درست و منطقی تربیت از قبل از تولد مهم ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید