چکیده ندارد.

در این تحقیق برخی ترکیبات 3،2،1-تری آزول به روش کلیک شیمی سنتز شده اند. در ابتدا، پلی اتیلن گلیکول-400 تثبیت شده بر روی سیلیکاژل تهیه و به عنوان یک کاتالیست انتقال فاز ناهمگن موثر برای سنتز حلقه های تری آزول از مواد اولیه بنزیل هالید در محیط آبی مورد استفاده قرار گرفت. این کاتالیست قابل بازیافت زمانهای واکنش را به طور چشمگیری کاهش داد. مزیت مهم این روش قابلیت استفاده از حلال ارزان قیمت و سبز آب...

در بخش اول از این کار تحقیقاتی مشتقات جدیدی ازسیستم هتروسیکلی 4-(1 h–بنزو]d[ایمیدازول-1-ایل)-6،2-بیس(متیل تیو)پیریمیدین-5-کربونیتریل، سنتز شد. بدین منظور، از واکنش ترکیب 4-کلرو-6،2-بیس(متیل تیو) پیریمیدین-5-کربونیتریل و بنزن-2،1-دی آمین در حضور باز تری اتیل آمین در حلال nmp(n-متیل پیرولیدون)، ترکیب 4-((2-آمینوفنیل)آمینو) -6،2- بیس(متیل تیو) پیریمیدین- 5-کربونیتریل تهیه شد. سپس از واکنش ترکیب 4-...

در پایان نامه حاضر، هدف اصلی سنتز لیگاندهای باز شیف زنجیره باز (h2ln(n=1-7 از واکنش تراکمی دی آلدهیدهای با پایه آروماتیک ( an(n=1-5با 4-آمینو-3-مرکاپتو-6-متیل-5-اکسو-1،2،4-تری آزین ،ha1، و یا 5-پیریدین-4-آمینو-3-مرکاپتو(4h)-1،2،4-تری آزول ،ha2، در حضور کاتالیزور اسیدی می باشد. لیگاندهای سنتز شده با استفاده از روش های طیف سنجی1h nmr ، ir و uv-vis شناسایی شدند. نقش کاتالیزورهای اسیدی مانند nahso4...

چکیده: این پایان نامه نکات ذیل را در بر دارد: ابتدا، به منظور دستیابی به تایو سمی کاربازیدها، واکنش آلیل ایزو تیوسیاناتها با ایزومرهای پیریدین کربوکسیلیک اسید هیدرازید انجام شد. سپس 4،2،1- تری آزول- 3- تایول ها از واکنش حلقه زایی درون مولکولی تایوسمی کاربازیدهای 1،4- دو استخلافی، در محیط آبی- بازی به دست آمد. در نهایت هر یک از تری آزولهای سنتز شده، در معرض واکنش هسته دوستی با اتیل کلرواستات و...

عفونت های قارچی تهدید بزرگی برای سلامت بشر به حساب می آیند. ایمیدازول ها و تری آزول ها علاوه بر کشاورزی در درمان عفونت های قارچی سیستمیک انسانی قابل استفاده هستند. شیوع عفونت های قارچی و مرگ و میر ناشی از آن، ضرورت تحقیق جهت دستیابی به مشتقات جدیدی از آزول های قوی با عملکرد انتخابی را روشن می سازد. در سری جدید مشتقاتی از این دسته، ترکیباتی سنتز و بررسی شده اند که در آنها اتم های ازت حلقه ایمیدا...

سنتز تک مرحله ای مشتقات 3-(بنزو[d] تیازول-2-ایل)-7-هیدروکسی-1,6-دی فنیل-[1,2,3]تری آزولو[5,1,a] پیریمیدین-5(1h)-اون با استفاده از واکنش(کلروکربونیل)فنیل کیتین با 1,2,3-تری آزول ها

.در این نوشتار، نیم نگاهی به روش های سنتی به منظور تهیه ی مشتق های پر هیدرو تری آزولوتری آزول ها داشته و سپس به دنبال روش های نو برای بهبود بازده ی تولید محصول های مورد نظر هستیم. استفاده از امواج فرا صوت به جای سیستم های سنتی موجب افزایش بازده ی واکنش های شیمیایی و فیزیکی شده و از تولید محصول های جانبی که همواره مانعی بزرگ بر سر راه خالص سازی و جدا سازی محصول های اصلی بودند تا حد قابل توجهی جل...

از واکنش دی تیواسیلاسیون تیوکربونوهیدرازید(i) با استفاده از تیوکربونیل تیواستیک اسید (ii)، ترکیب 2 هیدرازنیو 5 هیدروکسی 1و3و4 تیادی آزول (iii) تهیه شد این ترکیب با فناسیل برومید (iv) در یک مرحله به 2h، 4 فنیل 7 هیدروکسی 1و3و4 تیادی آزولو [c-3,2]]4,3,1] تری آزین (v) تبدیل شد. همین ترکیب (iii) با پیروویک اسید (vi) و طی دو مرحله به 3,4h متیل 7 هیدروکسی 1و3و4 تیادی آزولو [c-3,2][4,2,1] تری آزین 4او...

چکیده مقدمه: اگر چه داروهای ضد قارچ به صورت موفقیت آمیزی در درمان عفونت های قارچی به کار می روند، لیکن اخیراً گزارش هایی مبنی برنقش برخی از آنها در القا و یا سرکوب پاسخ های سیستم ایمنی ارایه شده است. با توجه به نقش سیستم ایمنی در پاسخ به عوامل عفونی هرگونه تغییر در طرح واره سایتوکینی وضعیت پاسخ گویی فرد را تحت تاثیر قرار خواهد داد. هدف: بررسی اثر داروهای ضد قارچ آزول بر تولید سایتوکین های التهاب...