نتایج جستجو برای: collagen ix

تعداد نتایج: 79958  

2014
Fredrick P. Rojas Michael A. Batista C. Alexander Lindburg Delphine Dean Alan J. Grodzinsky Christine Ortiz Lin Han

In this study, we investigated the molecular adhesion between the major constituents of cartilage extracellular matrix, namely, the highly negatively charged proteoglycan aggrecan and the type II/IX/XI fibrillar collagen network, in simulated physiological conditions. Colloidal force spectroscopy was applied to measure the maximum adhesion force and total adhesion energy between aggrecan end-at...

Journal: :The Biochemical journal 1990
T Kirsch K von der Mark

Type X collagen was extracted with 1 M-NaCl and 10 mM-dithiothreitol at neutral pH from fetal-bovine growth cartilage and purified to homogeneity by using f.p.l.c. gel filtration on a Superose 12 column, followed by ion-exchange chromatography on a Mono Q column. The purified protein migrates in SDS/polyacrylamide gels with an apparent Mr of 58,000 under reducing conditions and as a high-Mr oli...

Journal: :The Journal of biological chemistry 2010
Jiann-Jiu Wu Mary Ann Weis Lammy S Kim David R Eyre

The collagen framework of hyaline cartilages, including articular cartilage, consists largely of type II collagen that matures from a cross-linked heteropolymeric fibril template of types II, IX, and XI collagens. In the articular cartilages of adult joints, type III collagen makes an appearance in varying amounts superimposed on the original collagen fibril network. In a study to understand be...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
سمیرا خلیل زاده s. khalilzadeh گروه زیست شناسی ـ دانشگاه حکیم سبزواری جعفر وطن دوست j. vatandoost استادیار دانشکده علوم پایه دانشگاه حکیم سبزواریسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه حکیم سبزواری (hakim sabzevari university)

چکیده سابقه و هدف فاکتور ix طی بلوغ خود در کبد، نیازمند کربوکسیلاسیون اسیدآمینه های گلوتامیک در ناحیه گلا می باشد که در ترشح و فعالیت آن نقش دارد. با توجه به ناکارآمدی سیستم بیانی پستانداران در ترشح و گاماکربوکسیلاسیون کامل فاکتورهای انعقادی نوترکیب و فعالیت بالاتر آنزیم گاماکربوکسیلاز در سامانه دروزوفیلا (s2)، مطالعه حاضر با هدف بررسی قابلیت این سامانه در گاماکربوکسیلاسیون و لذا ترشح و فعالیت ...

Journal: :Blood 1986
H Soons T Janssen-Claessen H C Hemker G Tans

We report here the effect of activated human platelets on the activation of human factor IX by human factor XIa. Factor IXa formed during activation was determined via its ability to activate bovine factor X. To increase sensitivity, phospholipids and bovine factor VIIIa were present in the assay. The kinetic parameters of the factor IX activation were determined in the presence of 10 mmol/L Ca...

2014
Wayne A. Cabral Irina Perdivara MaryAnn Weis Masahiko Terajima Angela R. Blissett Weizhong Chang Joseph E. Perosky Elena N. Makareeva Edward L. Mertz Sergey Leikin Kenneth B. Tomer Kenneth M. Kozloff David R. Eyre Mitsuo Yamauchi Joan C. Marini

Cyclophilin B (CyPB), encoded by PPIB, is an ER-resident peptidyl-prolyl cis-trans isomerase (PPIase) that functions independently and as a component of the collagen prolyl 3-hydroxylation complex. CyPB is proposed to be the major PPIase catalyzing the rate-limiting step in collagen folding. Mutations in PPIB cause recessively inherited osteogenesis imperfecta type IX, a moderately severe to le...

دکتر حوری رضوان, , دکتر علی‌اکبر پورفتح‌اله, , دکتر میرکامران موسوی حسینی, , سید شهاب‌الدین موسوی مطلق, ,

چکیدهسابقه و هدف بیماری هموفیلی B‌، به‌علت کاهش یا عدم وجود فاکتور IX  انعقادی می‌باشد. روش درمان انتخابی برای این بیمـاران، استفـاده از فاکتـور IX است که تا حـد امکـان خالص شـده باشد، لذا محققین درصـدد تفکیک و خالص‌سازی پروتئین‌های پلاسمایی برآمده‌اند. از روش‌های رایج جهت تخلیص فاکتور IX می‌توان استفاده از کروماتوگرافی تعویض یونی را نام برد. ولی از دو دهه قبل به‌تدریج کروماتوگرافی تمایلی نیز ب...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان - دانشکده علوم 1392

هموفیلی b یک بیماری ژنتیکی خونریزی دهنده مغلوب وابسته به جنس ناشی از جهش در ژن فاکتور ix انعقادی است. جهش ها در ژن فاکتور ix باعث ناکارآمدی یا عملکرد نادرست فاکتور ix انعقادی می شوند. روش ایده آل برای تشخیص مولکولی این بیماری آنالیز مستقیم جهش های ژنی است. اما با توجه به تعداد بالای جهش های شناسایی شده در ژن مزبور، مشخص نبودن طیف جهش های شایع آن، اندازه بزرگ ژن فاکتور ixو طبیعت ناهمگن جهش ها، آ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید