نتایج جستجو برای: bcl11a

تعداد نتایج: 301  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی - دانشکده پزشکی 1391

هیدروکسی اوره (hu) به عنوان دارویی که توانایی فعال کنندگی دوباره هموگلوبین جنینی (hbf) را دارد به طور مستمر برای بیماران مبتلا به بتا تالاسمی تجویز می شود. اما تنها تزریق خون مورد نیاز در یک زیر مجموعه خاصی از بیماران تحت درمان با هیدروکسی اوره کاهش می یابد. به دلیل اینکه این دارو پتانسیل ایجاد اثرات جانبی دارد تجویز هدفمند آن امری ضروری به نظر می رسد. برای شناسایی هاپلوتایپ هایی از اینترون دوم...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی - پژوهشکده علوم بهزیستی 1391

هیدروکسی اوره (hu) به عنوان دارویی که توانایی فعال کنندگی دوباره هموگلوبین جنینی (hbf) را دارد به طور مستمر برای بیماران مبتلا به بتا تالاسمی تجویز می شود. اما تنها تزریق خون مورد نیاز در یک زیر مجموعه خاصی از بیماران تحت درمان با هیدروکسی اوره کاهش می یابد. به دلیل اینکه این دارو پتانسیل ایجاد اثرات جانبی دارد تجویز هدفمند آن امری ضروری به نظر می رسد. برای شناسایی مارکرهای ژنتیکی که با پاسخ ای...

2013
Maria Amaya Megha Desai Merlin Nithya Gnanapragasam Shou Zhen Wang Sheng Zu Zhu David C. Williams Gordon D. Ginder

Hemoglobinopathies such as sickle cell anemia and b-thalassemia result from among the most common single gene defects worldwide. A promising approach for the treatment of these conditions is through the induction of increased fetal hemoglobin (HbF) expression. Hydroxyurea, which is currently part of the standard treatment of sickle cell anemia, causes increased expression of HbF. However, the l...

2013
Tohru Ikuta Yuichi Kuroyanagi Nadine Odo Siyang Liu

BACKGROUND Although erythroid cells prepared from fetal liver, cord blood, or blood from β-thalassemia patients are known to express fetal hemoglobin at high levels, the underlying mechanisms remain elusive. We previously showed that cyclic nucleotides such as cAMP and cGMP induce fetal hemoglobin expression in primary erythroid cells. Here we report that cAMP signaling contributes to high-leve...

Journal: :Haematologica 2012
Fabrice Danjou Franco Anni Lucia Perseu Stefania Satta Carlo Dessì Maria Eliana Lai Paolo Fortina Marcella Devoto Renzo Galanello

BACKGROUND The clinical and hematologic features of β-thalassemia are modulated by different factors, resulting in a wide range of clinical severity. The main factors are the type of disease-causing mutation and the ability to produce α-globin and γ-globin chains. In the present study we investigated the respective contributions of known modifiers to the prediction of the clinical severity of β...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید