نتایج جستجو برای: a ایندازول تری اون ایندازولو 21

تعداد نتایج: 13502571  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه 1390

در میان پیریدودی آزین ها، پیریدوپیریمیدین ها به علت پتانسیل بالای آن ها در زمینه فعالیت های بیولوژیکی و داروسازی بیشتر از دیگر مشتقات مورد توجه قرار گرفته اند. پیریدو]2،3-[dپیریمیدین ها به عنوان واحد های ساختاری مهم در بسیاری از ترکیبات دارویی و طبیعی حضور دارند. ایندنوپیریدو]2،3-[dپیریمیدین ها نیز دارای این واحد های ساختاری هستند. به دلیل فعالیت های بیولوژیکی و خواص دارویی بالای این نوع از هتر...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اراک - دانشکده علوم 1393

در این پایان نامه، ابتدا مشتقات جدید 5-آریلیدن-3-آریل-2-(آریل ایمینو) تیازولیدین-4-اون و بیس تیازولیدینون ها را از تراکم آلدهیدها (آلدهیدهای آروماتیک معمولی و بیس آلدهیدها نظیر ترفتالدهید)، کلرواستیل کلرید و n,n-دی آریل تیواوره در حضور کاتالیزور مایع یونی تجدید پذیر کولین کلرید/اوره به صورت یک واکنش سه- یا شبه شش-جزئی سنتز نمودیم. همچنین ما یک روش جدید و سازگار با محیط زیست برای تهیه مشتقات گلی...

ژورنال: شیمی کاربردی 2016
سید سجاد سجادی خواه مریم شوقی

یک روش ساده و کارآمد برای سنتز مشتقات فوران-2-اون های 5،4،3-استخلافی ارائه شده است. واکنش تک ظرف و سه جزئی آمین های آروماتیک، آلدهیدهای آروماتیک و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در حضور کاتالیزور اگزالیک اسید دو آبه در حلال سبز اتانول منجر به تهیه مشتقات فوران-2-اون ها شد. برخی از مزایای این روش شامل شرایط ملایم، بهره وری اتمی بالا، کاتالیزور ارزان قیمت و  بازده بالامی باشد. افزون بر آن فرآور...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده علوم پایه 1392

سنتز مشتقات جدید پیریمیدو ]4، 5 - [b ]1، 4 [بنزوتیازین به عنوان مهارکننده های آنزیم 15-لیپوکسیژناز و سنتز سیستم هتروسیکلی سه حلقه ای جدید 2،5- دی هیدرو بنزو [e]-9،5- دی هیدرو-4،2- دی آلکیل پیریمیدو ]4،5 ] [ e-1، 4 [تیازپین و مشتقات آن بخش اول این کار تحقیقاتی دربرگیرنده سنتز مشتقات جدید پیریمیدو ]4، 5 - [b ]1، 4 [بنزوتیازین می باشد. ابتدا از واکنش ?- کتو استر (a,b)1 با تیواوره در محیط قلیایی...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه محقق اردبیلی 1389

- بنزو دی آزپین – 2 – اون ها بعنوان ساختارهای برجسته در شیمی دارویی مطرح می باشند و کاربرد های درمانی مشتقات مختلف آن ها ، توجه شیمیدانان بسیاری را به خود معطوف داشته است. با توجه به اهمیت این ترکیبات، در این کار پژوهشی، مشتقات جدیدی از این خانواده دارویی با استفاده از واکنش افزایش مایکل ترکیب 7- کلرو –3،1– دی هیدرو- 5- فنیل –4،1- بنزو دی آزپین – 2 – اون روی فوماریک استرهای متقارن سنتز شده اند....

پایان نامه :دانشگاه آزاد اسلامی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران مرکزی - دانشکده علوم پایه 1391

آکریدین و مشتقات آن ساختارهای هتروآروماتیک جالبی هستند که کاربردها و ویژگی های زیستی بسیاری دارند. مهمترین کاربردهای آنها استفاده بعنوان داروی ضد مالاریا، اتصال به dna، فناوری لیزر و فعالیت در برابر باکتری ها، انگل ها و تومورها می باشد. امروزه ترکیبات آکریدین کاربردهای گسترده ای را در صنایع شیمیایی و داروسازی به خود اختصاص داده و به دلیل دارا بودن خواص بیولوژیک، سنتز این ترکیبات مورد توجه شیمید...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه سیستان و بلوچستان 1390

چکیده : یک روش سنتز ی جدید برای تهیه مشتقات بنزو [g] کرومن ها با استفاده از واکنش سه جزیی مالونونیتریل، 2-هیدروکسی نفتالن-1و4- دی اون و آلدهیدهای آروماتیک با استفاده از دو کاتالیست بازی dabco وdbu تحت شرایط رفلاکس در حلال اتانول شرح داده می شود ( شکل 1). همچنین دو مایع یونی یونی ضعیف بازی، 2- هیدروکسی اتیل آمونیوم فرمات و 3-هیدروکسی پروپیل آمونیوم استات ، تحت شرایط بدون حلال و در دمای محیط به ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه شیمی و مهندسی شیمی ایران - پژوهشکده شیمی سیلیکون و مواد دارویی 1387

چکیده محصولات واکنش بایلیس -هیلمن در سنتز ترکیبات طبیعی و دارویی و همچنین سنتز ترکیبات ناجور حلقه به فراوانی مورد استفاده قرار می گیرند. با توجه به اینکه واکنش بایلیس-هیلمن یکی از مهمترین واکنش های تشکیل پیوند کربن-کربن از طریق واکنش یک آلکن فعال شده با آلدهید ها در حضور آمین های نوع سوم به عنوان کاتالیست می باشد که منجر به تهیه ترکیبات با گروه های عاملی متعددی می شود، در این پایان نامه برآن ش...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه 1389

با توجه به کاربرد های گسترده کینولین ها در شیمی دارویی، شیمی آلی زیستی، صنایع و سنتز ترکیبات آلی در این پایان نامه روش سنتزی موثری برای سنتز کینولین های جوش خورده (a-j4) از طریق واکنش تک ظرفی سه جزیی آریل آلدهید ها (1)، 1- نفتیل آمین (2) و 3،1- ایندان دی اون (3) در استیک اسید گلاسیال و اتانول ارائه شده است. این روش منجر به تولید محصولات مورد نظر در زمان های مناسب و بهره های خوب شد.

ژورنال: :شیمی کاربردی 0
مریم شوقی گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، صندوق پستی 19395-3697، تهران، ایران سید سجاد سجادی خواه گروه شیمی، دانشگاه پیام نور، صندوق پستی 19395-3697، تهران، ایران

یک روش ساده و کارآمد برای سنتز مشتقات فوران-2-اون های 5،4،3-استخلافی ارائه شده است. واکنش تک ظرف و سه جزئی آمین های آروماتیک، آلدهیدهای آروماتیک و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات ها در حضور کاتالیزور اگزالیک اسید دو آبه در حلال سبز اتانول منجر به تهیه مشتقات فوران-2-اون ها شد. برخی از مزایای این روش شامل شرایط ملایم، بهره وری اتمی بالا، کاتالیزور ارزان قیمت و  بازده بالامی باشد. افزون بر آن فرآور...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید