نتایج جستجو برای: ژن میتوکندریایی cox1

تعداد نتایج: 16808  

اهانی اذری, مجتبی, زرهداران, سعید, صالحی نصب, مونا, عباسی, مختار علی, قدم گاهی, فرشته,

این پژوهش با هدف تعیین تفاوت ژن PEPCK-C در جمعیت مرغان بومی استان خراسان‌رضوی انجام گرفت. این ژن کد کننده آنزیمی با همین نام درون سلول‌های اغلب موجودات است. این آنزیم نقش کلیدی در چرخه نوسازی گلوکز (گلوکونئوژنز) دارد. دو نوع متفاوت از این ژن به شکل‌های نوع سیتوزولی (PEPCK-C) و نوع میتوکندریایی (PEPCK-M) وجود دارد. در این پژوهش نمونه‌های خون به‌طور تصادفی از 100 قطعه نژاد مرغ بومی منطقه خراسان ر...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده علوم 1391

نمونه های ول نیمه شمالی ایران بر اساس صفات مورفولوژی ظاهری، دندانی، ریخت سنجی هندسی، کاریوتایپ و داده های مولکولی مطالعه شد. برطبق داده های مورفولوژی ظاهری و مورفومتریک، مشخص شد که دو گروه گونه از زیر جنس میکروتوس (microtus; sumeriomys argyropulo, 1993) در ششمال ایران وجود دارد (گروه گونه آروالیس (arvalis) و گروه گونه سوشیالیس (socialis). مطالعات کاریولوژی حضور گونه m. qazvinensis را در شهر قید...

2016
Bettina Bareth Miroslav Nikolov Isotta Lorenzi Markus Hildenbeutel David U. Mick Christin Helbig Henning Urlaub Martin Ott Peter Rehling Sven Dennerlein

The mitochondrial cytochrome c oxidase assembles in the inner membrane from subunits of dual genetic origin. The assembly process of the enzyme is initiated by membrane insertion of the mitochondria-encoded Cox1 subunit. During complex maturation, transient assembly intermediates, consisting of structural subunits and specialized chaperone-like assembly factors, are formed. In addition, cofacto...

Journal: :The Journal of biological chemistry 2011
Talina Watts Oleh Khalimonchuk Rachel Z Wolf Edward M Turk Georg Mohr Dennis R Winge

Saccharomyces cerevisiae cells lacking Mne1 are deficient in intron splicing in the gene encoding the Cox1 subunit of cytochrome oxidase but contain wild-type levels of the bc(1) complex. Thus, Mne1 has no role in splicing of COB introns or expression of the COB gene. Northern experiments suggest that splicing of the COX1 aI5β intron is dependent on Mne1 in addition to the previously known Mrs1...

Journal: :Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences 2005
Miguel Vences Meike Thomas Ronald M Bonett David R Vieites

Amphibians globally are in decline, yet there is still a tremendous amount of unrecognized diversity, calling for an acceleration of taxonomic exploration. This process will be greatly facilitated by a DNA barcoding system; however, the mitochondrial population structure of many amphibian species presents numerous challenges to such a standardized, single locus, approach. Here we analyse intra-...

ژورنال: :آزمایشگاه و تشخیص 0
فاطمه منصوری fatemeh mansouri faculty of medicine, urmia university of medical sciences, urmia, iranدانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، ارومیه، ایران

ژنوم میتوکندریایی  dnaحلقوی دو رشته ای است.  همانند سازی dna میتوکندری با کمک آنزیم های اختصاصی درون میتوکندری و مستقل از هسته انجام می شود. یک سلول دارای  هزاران نسخه از dna دو رشته ای میتوکندریایی در ماتریکس داخلی میتوکندری است. در مرحله اول همانند سازی احتیاج به نسخه های کوچک rna ای است که به کمک rna پلی مرازهای میتوکندریایی تولید شده اند و می توانند پرایمر های ضروری در همانند سازیdna  میتوک...

Journal: :Molecular Biology and Evolution 2009

ژورنال: :اقیانوس شناسی 0
حسین ذوالقرنین hosein zolgharnein صبا حسینی saba hoseini

در این مقاله، فیلوژنی مولکولی شقایق دریایی جنس (actiniaria: actiniidae) بر اساس توالی d‏na  میتوکندریایی (coi) در خلیج فارس مورد بررسی قرار گرفت. گونه مورد مطالعه در این تحقیق از جزیره لارک واقع در خلیج فارس جمع آوری شد وdna  آن استخراج و قسمتی از ژنcoi  آن (حدود 700 جفت باز) با استفاده از دو پرایمرlco1490  وhco2198  به وسیلهpcr  تکثیر داده شد و محصولpcr  در دستگاه توالی یاب خودکارdna  به وسیله...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه یزد - دانشکده علوم پایه 1392

مقدمه: سندرم long qt با طویل شدن qt در الکتروکاردیوگرام شناسایی می شود و می تواند منجر به سکته قلبی و مرگ ناگهانی شود. در اغلب موارد طویل شدن qt در اثر فاکتورهایی که منجر به طولانی شدن پتانسیل عمل می شود، ایجاد می گردد که عمدتا با تاخیر رپلاریزاسیون در فاز سوم همراه است. گزارش های بسیاری درباره ارتباط جهش های dna میتوکندریایی و بیماری های قلبی وجود دارد. در این مطالعه، هدف ما بررسی ژن های trna ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید