نتایج جستجو برای: پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی غیر مترادف

تعداد نتایج: 504081  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه 1393
معصومه قاسم زاده قزوینی, زیور صالحی, حمید سعیدی ساعدی,

سرطان سینه نوعی از سرطان است که از سلول های بافت پستان به وجود می آید و همچنان بعنوان یک بیماری پیچیده که میلیون ها نفر را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار می دهد، مطرح می باشد. جمع آوری آسیب های dna بعنوان یک عامل مهم در بروز سرطان سینه در زنان در نظر گرفته می شود. یکی از مهم ترین مکانیسم های دفاعی برعلیه آسیب های dna، مسیر ترمیم برداشت نوکلئوتیدی (ner) است. xerodermapigmentosum group c (xpc) یک ژ...

ژورنال: مجله علوم پزشکی پارس 2017
سازگار, حسین,

زمینه و هدف: ماتریکس متالوپروتئیناز 9 (MMP-9) نقش اساسی در شروع و پیشروی سرطان دارد. در مطالعه حاضر، ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی C/T1562- پروموتر ژن MMP-9 با سرطان ریه بررسی گردید. مواد و روش‌ها: مطالعه حاضر از نوع مورد- شاهدی انجام گرفت. پلی مورفیسم ژن MMP-9 در 100 بیمار مبتلا به سرطان ریه و 100 نمونه کنترل با استفاده ازPCR  و RFLP تعیین ژنوتیپ گردید و سپس مورد تجزیه و تحلیل آماری قرار گر...

متن کامل
پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی - پژوهشکده آمار 1392
آتوسا مددکار سبحانی, مسعود کریملو, مهدی رهگذر,

پلی مورفیسمهای تک نکلئوتیدی گوناگونی ژنتیکی در طول ژنوم می باشند که حداقل در یک درصد از جمعیت رخ می دهند. پژوهشگران معتقدند که نقشه های پلی مورفیسم تک نکلئوتیدی، آن ها را در یافتن ژن های موثر در ابتلا به بیماری های پیچیده ای از جمله: بیماری های قلبی-عروقی، دیابت و سرطان ها کمک شایانی خواهد نمود. هنگام بررسی همزمان چندین پلی مورفیسم تک نکلئوتیدی در بیماری شایع معمولاً نقش هر پلی مورفیسم تک نکلئوت...

15 صفحه اول
پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان - دانشکده زیست شناسی 1392
فریال توکلی, مجید متولی باشی,

بتاتالاسمی از جمله مهمترین اختلالات تک ژنی با وراثت اتوزومال مغلوب است که مربوط به اختلال در سنتز زنجیرهای بتا هموگلوبین می باشد و به علت بیش از 200 جهش مختلف در ژن بتا گلوبین که در میان خوشه ژنی بتا روی بازوی کوتاه کرموزوم 11 قرار گرفته، ایجاد می گردد. وجود این جهش ها باعث تولید نامتعادل زنجیره های آلفا و بتا و در نتیجه، رسوب زنجیره های پپتیدی آزاد و همولیز گلبول قرمز و به دنبال آن آنمی می شود...

ژورنال: مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد 2010
حقیر السادات, بی بی فاطمه, شیخها, محمد حسن, قاسمی, نسرین, ناظم, حبیب اله, همایی, اعظم,

Introduction: The importance of scientific research in prevention of drug addiction is obvious. The main site of drug action is the brain. Mu receptor is the first place of drug action. In this study, the rate of mu receptor gene single nucleotide polymorphism (SNP) was compared in addicts and non-addicts. Methods: In this study AA, AG and AA polymorphism of mu receptor gene was investigated i...

متن کامل
ژورنال: :فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران 0
مریم کارخانه maryam karkhane m.sc of microbiology, gastroenterology and liver diseases research center, research institute for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranکارشناس ارشد میکروبیولوژی، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی سیدرضا محبی seyed reza mohebbi phd of medical virology, gastroenterology and liver diseases research center, research institute for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranدکترای ویروس شناسی پزشکی، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید پدرام عظیم زاده pedram azimzadeh msc of cellular and molecular biology, basic and molecular epidemiology of gastrointestinal disorders research center, research institute for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.3کارشناس ارشد زیست شناسی سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات علوم پایه و اپیدمیولوژی بیماری های دستگاه گوارش، پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی شقایق درخشانی shaghayegh derakhshani m.sc of cellular and molecular biology, foodborne and waterborne diseases research center, research institute for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranکارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات بیماریهای منتقله از آب و غذا، پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی افسانه شریفیان afsaneh sharifian gastroenterologist, gastroenterology and liver diseases research center, research institute for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranفوق تخصص گوارش، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی علی گل محمدی ali golmohammadi department of disease control and prevention, deputy of health, iran university of medical sciences, tehran, iranگروه کنترل و پبشگیری بیماریها، معاونت امور بهداشتی، دانشگاه علوم پزشکی ایران محمدرضا زالی

سابقه و هدف: بر اساس مطالعات اخیر مشخص شده است که ارتباط معنی­داری میان پلی­مورفیسم­های ژنتیکی در نواحی تنظیمی ژن اینترلوکین 28b (il-28b) و پاسخ به درمان در افراد دچار بیماری­های ویروسی مانند هپاتیت c  وجود دارد. با وجود این، هنوز فاکتورهای ژنتیکی دخیل در پیشرفت عفونت به بیماری مزمن مشخص نشده­اند. در این مطالعه، ارتباط پلی­مورفیسم­های il28b با استعداد ابتلا به عفونت مزمن ویروس هپاتیت c مورد ارز...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد 0
مهدی مهدی مولوی mehdi molavi gastroenterology assistant professor, department of internal medicine, school of medicine, sabzevar university of medical sciences, sabzevar, ir iranاستادیار گروه گوارش، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی سبزوار، سبزوار، ایران حافظ حافظ فاخری hafez fakheri gastroenterology professor, department of internal medicine, school of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari,, ir iranاستاد گروه گوارش، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ساری، ساری، ایران علی علی بهاری ali bahari gastroenterology associate professor, department of internal medicine, school of medicine, mashhad university of medical sciences, mashhad, ir iranدانشیار گروه گوارش، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران حسن حسن وثوقی نیا hasan vossoughinia gastroenterology associate professor, department of internal medicine, school of medicine, mashhad university of medical sciences, mashhad, ir iranدانشیار گروه گوارش، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران زهره زهره باری zohreh bari gastroenterology fellow, department of internal medicine, school of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, ir iranدستیار فوق تخصصی گوارش و کبد، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ساری، ساری، ایران عباس عباس اسماعیل زاده abbas esmaeelzadeh clinical biochemistry professor, department of clinical biochemistry, school of medicine, zahedan university of medical sciences, zahedan, ir iranاستادیار گروه گوارش، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران آزیتا آزیتا گنجی

مقدمه کالپروتکتین یک مدیاتور التهابی مهم در بیماریهای التهابی روده می باشد و از دو ساب یونیت s100a9 و 8s100a تشکیل شده است. هدف این مطالعه بررسی پلی مورفیسم ژنتیکی تک نوکلئوتیدی (single nucleotide polymorphism)کالپروتکتین در سرم بیماران کولیت اولسراتیو و کرون و ارتباط آن با رفتار بیماری است. روش کار مطالعه، بر روی 166 بیماردچار کولیت اولسراتیویا کرون (84 مرد و 82 زن) انجام شد. بعد از گرفتن نمون...

متن کامل
ژورنال: ارمغان دانش 2015
سلیمانی پور, محمد, نعیمی, سیروس,

زمینه و هدف: کاندیدیازیس واژینال یک بیماری فرصت طلب مخاطی است که 75 درصد از خانم‌های واقع در دوران باروری را برای حداقل یک بار آلوده می‌نماید. عوامل مختلفی از جمله فاکتورهای ژنتیکی و ایمونولوژی در ایجاد این بیماری نقش مهمی ‌را ایفا می‌نمایند. اینترلوکین 18 از جمله سایتوکاین‌های مهم در سیستم ایمنی بوده و ژن آن در چندین موقعیت دارای چند شکلی تک نوکلئوتیدی می‌باشد. هدف از این مطالعه بررسی پلی مورف...

متن کامل
ژورنال: مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل 2012
الماسی،, شهره , برادران قوامی،, شقایق, صنعتی, آذر, ناقوسی،, حامد , رومانی، , سارا , طاهایی،, سید ابراهیم , عظیم زاده, پدرام , محبی، , سید رضا , میر طالبی, هانیه ,

سابقه و هدف: ویروس هپاتیت C یکی از ویروس های مهم در ایجاد عفونت های مزمن کبدی می باشد و در مقابل سایتوکاینها در ایجاد پاسخ های ایمنی نقش بسزایی دارد. در ناحیه پروموتور TNF-α پلی مورفیسم های تک نوکلوتیدی (SNPs) مختلف شناسایی شده است. این مطالعه به منظور بررسی ارتباط پلی مورفیسم ناحیه1031- ژن TNF-α با افراد مبتلا به عفونت مزمن هپاتیت C انجام شد.مواد و روشها: در این مطالعه مورد - شاهدی، DNAژنومیک...

متن کامل
ژورنال: :مجله پزشکی ارومیه 0
الناز عابدینی elnaz abedini department of genetics, east azarbaijan science and research branch, islamic azad university, tabriz, iranگروهژنتیک،واحدعلوموتحقیقاتآذربایجانشرقی،دانشگاهآزاداسلامی،تبریز،ایران وگروهژنتیک،دانشگاهعلومپزشکیتبریز،تبریز،ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (islamic azad university science and research branch) سیدمجتبی محدث اردبیلی seyed mojtaba mohaddes ardebili department of genetics, tabriz branch, islamic azad university, tabriz, iranگروهژنتیک،واحدعلوموتحقیقاتآذربایجانشرقی،دانشگاهآزاداسلامی،تبریز،ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (islamic azad university science and research branch) عباسعلی حسینپورفیضی abbas ali hosseinpour feizi department of medical genetics, tabriz university of medical sciences, tabriz, iranتبریز،خیابانگلگشت،ساختمانآزادی،طبقهچهارم،آزمایشگاهژنتیکپزشکی،تلفن: 09141170345سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences)

پیش زمینه وهدف:نیمن پیک نوع a و b، اختلالات اتوزومال مغلوب و نادری هستند که در اثر جهش های موجود در ژن «اسفنگومیلین فسفودی استراز ۱» ایجادشده و موجب نقص یا کمبود فعالیت آنزیم اسفنگومیلیناز می شوند. نقص یا کمبود آنزیم اسفنگومیلیناز، باعث تجمع غیرطبیعی اسفنگومیلین در بافت های بدن شده و درنتیجه، موجب بروز علائم بالینی مختلفی همچون بزرگی کبد و طحال، عوارض تنفسی، لکه قرمز آلبالویی در ماکولای چشم و ا...

متن کامل

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید