نتایج جستجو برای: نقص مادرزادی قسمت فوقانی ران

تعداد نتایج: 30397  

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی قزوین 0
ابوالحسن مقدم a. moghadam قزوین، دانشگاه علوم پزشکی ، بیمارستان بوعلی، بخش داخلی

چکیده زمینه: کمبود ایمونوگلوبولین a یکی از علل شایع نقص ایمنی اولیه است . علائم بالینی این بیماری به صورت عفونت‎های راجعه و مزمن دستگاه تنفسی فوقانی و تحتانی و اسهال می‎باشد . در این مقاله بیماری با عفونت‎های مکرر دستگاه تنفسی فوقانی و تحتانی به همراه اسهال و تشخیص کمبود ایمونوگلوبولین a معرفی می‎شود.

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان سیستان و بلوچستان 1379

این مطالعه ارزش معاینات بالینی اسکرینینگ را در ddh نوزادی ارزیابی می کند. ما پرونده 18731 نوزاد متولد شده در زایشگاه قدس زاهدان، در طی سالهای 1377-78 را بررسی کردیم که همه تحت معاینات بالینی قرار گرفته بودند. در میان این نوزادان 145 نوزاد معاینات بالینی مثبت داشتند که همه تحت سونوگرافی لگن قرار گرفتند. نتیجه: در این مطالعه شیوع ddh در بدو تولد 0/0011 درصد بود (22 مورد از 145 نوزادی که معاینات م...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد 0
مصطفی بهجتی اردکانی m behjati وجیهه مدرسی v modarresi شهاب رحیم پور s rahimpour محمدامین بهجتی اردکانی ma behjati

مقدمه: با وجود کشف انسولین و بهبود مراقبت های بهداشتی در مورد دیابت، هنوز مالفورماسیون های مادرزادی در این بیماران، شیوع بیشتری نسبت به جمعیت عمومی دارد. هدف از این پژوهش، تشخیص بیماری های مادرزادی قلب در نوزادان مادران دیابتیک می باشد. روش بررسی: در یک بررسی آینده نگر، 75 نوزاد رسیده مادر دیابتیک که بصورت متوالی انتخاب شده بودند، تحت اکوکاردیوگرافی داپلر رنگی با دستگاه vivid3 ge قرار گرفتند. ن...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی همدان 0
اکرم انصار akram ansar محمود فرشچیان mahmoud farshchian مرتضی فریدون نژاد morteza fereydoonnejad

مقدمه : سندرم کارسینوم بازال سل متعدد (bcc) یا سندرم گورلین اختلالی فامیلیال با ارث اتوزوم غالب می باشد ، در این سندرم bcc  متعدد با شروع از سنین پایین و ترکیبی از اختلالات فنوتیپی دیگر از جمله ظاهر خاص صورت مثل پیشانی برجسته ،پل بینی پهن و هیپرتلوریسم ،کیستهای فک، پیتهای کف دست و پا، ماکروسفالی، انومالیهای اسکلتی و مهره ای مثل دنده دو شاخه، دنده گردنی و کیفواسکولیوز،اختلالات cns ازجمله دیسژنزی...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان 0
رحیم وکیلی r. vakili دانشگاه علوم پزشکی مشهدسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (mashhad university of medical sciences) شمسی رسولی sh. rasouli دانشگاه علوم پزشکی مشهدسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (mashhad university of medical sciences)

خلاصهسابقه و هدف: سوء جذب گلوکز - گا لاکتوز یک بیماری نادر مادرزادی اتوزوم مغلوب است که در اثر نقص انتخابی در انتقال روده ای گلوکز وگالاکتوز ایجاد می شود. این بیماری در هفته های اول زندگی با اسهال اسیدی و آبکی با حجم زیاد شدید شروع می شود. در گذشته اکثر بیماران بعلت حملات کم آبی شدید در چند هفته اول زندگی فوت می نمودند. امروزه با شناخت بیشتر از این نقص مادرزادی و شروع شیر اختصاصی می توان به بهب...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1360

چکیده ندارد.

ژورنال: :سلامت کار ایران 0
سعید یاری saeed yari shahid beheshti university of medical scienceدانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

زمینه و هدف: اختلالات اسکلتی عضلانی ناشی از کار (msds) یکی از دلایل عمده ناتوانی و کاهش بهره وری در کشور های توسعه یافته است و یکی از ریسک فاکتور های ایجاد این اختلالات در بین افراد وزن بالا می باشد بنابراین هدف از این مطالعه ارزیابی کمی وکیفی اختلالات اسکلتی عضلانی کارگران و ارتباط آن با توده بدن در یک صنعت کاغذسازی در سال 1393 می باشد. روش بررسی: صنعت مورد نظر دارای 1473 نفر پرسنل بود که در ا...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه بیرجند 1390

هدف این تحقیق مطالعه رابطه برخی از متغیرهای آنتروپومتریکی با توانایی های حرکتی پایه در دانش آموزان پسر 9 تا 11 سال شهر بیرجند بود. به این منظور تعداد 129 نفر به عنوان نمونه تحقیق از بین دانش آموزان کلاس پنجم ابتدائی شهر بیرجند که در دامنه سنی 9 تا 11 سال بودند به روش تصادفی خوشه ای انتخاب شدند. پس از اندازه گیری شاخص-های آنتروپومتریکی قد، وزن، ارتفاع قد نشسته، عرض شانه، طول ساق، زاویه q، طول ان...

بهتاش, حمید, عامری, ابراهیم, قندهاری, حسن, مبینی, بهرام,

زمینه و هدف : بدشکلی‌های مادرزادی اسکولیوز و کیفوز به دلیل بروز در نوزادی و کودکی با نگرانی‌های بسیاری برای والدین همراه است. ماهیت جنینی ایجاد بدشکلی نیاز به بررسی اختلالات سایر ارگان‌ها و نخاع را برمی‌انگیزد. هدف از این مطالعه اختلالات نخاعی، قلبی و کلیوی در بیماران با بدشکلی ستوان فقرات و ارتباط آنها با یکدیگر و یافته‌های بالینی بیماران بود.روش بررسی : این مطالعه توصیفی مقطعی روی 97 بیمار که...

ژورنال: بینا 2015
ابراهیمی, مرضیه, برادران رفیعی, علیرضا, شایان, نیلوفر, شمس, مجید, شهابی, کاملیا,

هدف: توصیف یک روش جراحی جدید برای کشت سلول‌های بنیادی تحت شرایط درون‌بافتی جهت بازسازی مجدد اپی‌تلیوم قرنیه در نقص کامل سلول‌های بنیادی لیمبوس. روش پژوهش: بیمارانی که از نقص کامل مزمن یک‌طرفه سلول‌های بنیادی لیمبوس به علت آسیب شیمیایی رنج میبرند, انتخاب شدند. قسمت کوچکی از بافت لیمبال به اندازه 1×2 میلی‌متر از چشم سالم طرف مقابل جدا شده و بر روی یک غشای آمنیوتیک روی ناحیه فوقانی لیمبوس چشم آ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید