نتایج جستجو برای: سندرم وازوپلژیک قلبی

تعداد نتایج: 14306  

زمینه و هدف: سندرم متابولیک مجموعه‌ای از عواملی نظیر چاقی شکمی، فشارخون بالا، قند خون بالا، تری گلیسیرید بالا و لیپوپروتئین پر چگال (HDL) پایین می‌باشد که ریسک دیابت، بیماری‌های قلبی و سکته‌های مغزی را افزایش می‌دهد. هدف از مطالعه حاضر بررسی شیوع سندرم متابولیک در بین پرستاران بیمارستان شهید محمدی بندرعباس است. روش بررسی:  این مطالعه، یک مطالعه توصیفی- مقطعی است که بر روی 197 نفر از پرستاران ب...

ژورنال: پژوهنده 2010
حمیرا حمایلی مهربانی, , دکتر زهره امیری, , دکتر ساغر صالح‌پور, , دکتر مهدی هدایتی, , سارا جلالی فراهانی, , فریده طاهباز, ,

سابقه و هدف: سندرم تخمدان پلی‌کیستیک به خصوص در زنان چاق، با عوامل خطر بیماریهای قلبی عروقی همراه است. هدف مطالعه حاضر بررسی تاثیر دو نوع رژیم غذایی محدود از انرژی بر کاهش وزن و اصلاح عوامل خطر بیماریهای قلبی عروقی بود. مواد و روش‌ها: این کارآزمایی بالینی 12 هفته‌ای با استفاده از رژیم غذایی کاهش وزن در 60 نفر از زنان چاق مبتلا به سندرم تخمدان پلی‌کیستیک انجام شد. افراد به صورت تصادفی در گروه رژ...

زمینه و هدف: بیماری عروق کرونر به‌عنوان شایع‌تریناختلال قلبی- عروقی، علت بسیاری از مرگ‌ومیرها در سراسر جهان به­شمار می‌آید. جهت تسکین علائم در این بیماران از اقدامات درمانی دارویی و غیر دارویی مختلفی استفاده می‌شود. تنفس ریتمیک یکی از روش‌های غیر دارویی پیشنهادی است. هدف این پژوهش تعیین تأثیر تنفس ریتمیک بر شاخص‌های قلبی- تنفسی مبتلایان به سندرم حاد کرونری بود. مواد و روش‌ها: در این کار آزمایی ...

مقدمه :سندروم نونان توسط دکتر ژاکلین نونان در حدود چهل سال قبل، معرفی شده که با کوتاهی قد، چهره دیسمورفیک، اختلالات قلبی مشخص می شود. تنوع بسیاری در فنوتیپ این بیماران وجود دارد.شیوع این سندروم حدود 1در 1000_2500 تخمین زده می شود.ویژگی های اصلی بیماران مبتلا به این سندروم شامل چهره خاص ، بد شکلی های قفسه سینه و ستون فقرات،قد کوتاه، نقایص قلبی که اکثرا همراه با استنوز پولمونر و کاردیومیوپاتی هیپ...

ژورنال: تولیدات دامی 2017

سندرم آسیت بیماری متابولیکی پرهزینه‌ای است که به دلیل انتخاب شدید برای سرعت رشد وکاهش ضریب تبدیل غذاییدر طیور اتفاق می‌افتد. این سندرم یکی از مهم‌ترین عوامل مرگ‌ومیر در صنعت جوجه گوشتی است و عامل خسارات قابل‌توجه اقتصادی و کاهش آسایش حیوان است. در این تحقیق به ‌منظور یافتن ژن و نواحی ژنومی مؤثر بر سندرم آسیت، مطالعه پویش کل ژنوم (GWAS) با استفاده از یک تراشه SNP 60k ژنوم مرغ در 101پرنده نسل F2 ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل 0
خسرو عموزاده kh amou zadeh

سابقه و هدف: سندرم jervell neilson یک بیماری بسیار نادر مادرزادی است که به صورت qt-interval طولانی همراه با کری و سنکوپ های مکرر تظاهر می نماید. این بیماری به صورت اتوزومال مغلوب منتقل می شود. در این مقاله یک مورد سندرم jervell neilson که همراه با سنکوپ های متعدد و کری بوده است گزارش می نماییم. معرفی بیمار: پسر 14 ساله ای با تابلوی سنکوپ های مکرر، کری حسی از بدو تولد، در معاینه بالینی فشار خون ...

رضا قانعی قشلاق, سید حسن نیک‌سیما علیرضا عبدی, محبوبه نظری, وجیهه باغی

مقدمه: سندرم پاهای بی‌قرار نوعی اختلال نورولوژیکی است که با بروز اختلال خواب منجر به بیماری‌های قلبی عروقی، فشارخون بارداری، افسردگی و افزایش مرگ‌و‌میر مادر و جنین می‌شود. مطالعات مختلف شیوع‌های متفاوتی را گزارش کرده‌اند. مطالعه مرور سیستماتیک و متاآنالیز حاضر با هدف برآورد شیوع سندرم پاهای بی‌قرار در زنان باردار در آسیا انجام شد. روش‌کار: در این مطالعه مروری با جستجو در پایگاه‌های اطلاعاتی مل...

ژورنال: بینا 2015
اسدی, مهسان, جوادی, محمدعلی, سیفی, محمدحسن, محمدربیع, الهام, محمدربیع, حسین, نصیری, نادر,

هدف: معرفی یک مورد کیست درمویید لیمبال  یک‌طرفه در یک دختر بچه مبتلا به سندرم واکترل. معرفی بیمار: دختر بچه‌ای 4 ساله با توده‌ای سفیدرنگ، نرم و بدون درد در ناحیه اینفراتمپورال چشم چپ از بدو تولد مراجعه نمود. در معاینه چشم‌پزشکی به جز توده ذکر شده سایر معاینات طبیعی بود. رشد و نمو بیمار نیز طبیعی به نظر می‌رسید. بیمار از هنگام تولد علاوه بر توده چشمی، گروهی از یافته‌های فیزیکی شامل اسکولیوز س...

ژورنال: پرستاری کودکان 2016
احمدوند, محمد, امیرشاهی, مهربانو, ثناگو, اکرم, محمدیان, فاطمه, منصوری فر, لیلا, میرشکاری, لیلا, میرشکاری, مرضیه, ناروئی, فرشته,

کورنلیا دلانژه (Cornelia de Lange) یک سندرم نادر است که با ناهنجاری های متعدد مادرزادی از جمله میکروسفالی، عقب‌ماندگی ذهنی، تأخیر در رشد و نمو، هیپرتریکوز، نقائص قلبی، گوارشی، کلیوی و اندام‌های فوقانی مشخص می‌گردد. شیوع این سندرم 1 در هر 30000 تا 50000 تولد زنده است. تشخیص بیماری اساساً بر مبنای تظاهرات بالینی است. این سندرم از طریق اتوزوم غالب یا وابسته به کروموزوم X ، با جهش در حداقل پنج ژن NI...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد 0
عباسعلی عباسعلی رفیقدوست a. rafighdost دانشیار گروه قلب و عروق مهری مهری سالاری m salari پزشک عمومی

مقدمه: سندرم q-t طولانی بدون علت شکل نادری است و افراد مبتلا به این بیماری دارای اختلالات رپولاریزاسیون در الکتروکاردیوگرافی می باشند که می تواند منجر به سنکوپ و مرگ ناگهانی گردد. سندرم طولانی شدن q-t مادرزادی یا بدون علت می تواند همراه کری مادرزادی باشد که به صورت اتوزومال رسسیو انتقال می یابد. هدف این مطالعه بررسی فاصله q-t در بیماران مبتلا به کری مادرزادی بوده است. روش کار: این مطالعه مورد –...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید