هدف این تحقیق یافتن روشی ملایم و دوست دار محیط زیست برای انجام واکنش تراکم آلدول برای سنتر مشتقات بنزیلیدین بود. بدین منظور برای نخستین بار sncl4 به عنوان کاتالیزور با کارایی زیاد در واکنش تراکم آلدول متقاطع سیکلوآلکانون­ها با آلدهیدهای آروماتیک دارای استخلاف‏های متفاوت برای سنتز مشتقات α',&alpha-; بیس (بنزیلیدین) سیکلوآلکانون­ها4 در حلال اتانول به عنوان حلال سبز به کار رفت. در این روش واک...

واکنش های حلقه افزایی 1،3- دوقطبی به عنوان یک روش مناسب جهت تولید ترکیب های هتروسیکل پنج عضوی استفاده می شوند. یکی از مهمترین ترکیبات هتروسیکل، پیرولیدین و مشتقات آن پیرولیزیدین و ایندولیزیدین ها می باشند، که خاصیت زیست شناختی و دارویی دارند. افزایش نیاز به آلکالوییدهای ایندولیزیدین و پیرولیزیدین به خاطر فعالیت زیست شناختی باعث شده است که این دسته از ترکیبات در سنتز آلی مورد توجه بسیار قرار گیر...

در بخش اول این پژوهش‍‍، ترکیب های تترا هیدرو-h4-کرومن (a-k57) با استفاده از واکنش تراکمی سه جزئی بین آلدهیدهای متنوع، مالونونیتریل و 5،5-دی متیل سیکلو هگزان -3،1-دیون (دیمدون) در حضور کاتالیزور عامل دار mcm-41-nh2 سنتز می شوند. نتایج بدست آمده نشان می دهد که ترکیبات مورد نظر (a-k57) در حضور 10 مول درصد کاتالیزور عامل دار mcm-41-nh2 و در حلال آب در دمای 70 درجه سانتیگراد و در مدت زمان نیم تا هفت...

واکنش بین آلدهیدهای آروماتیک? بتا دی کربونیل ها و آمونیوم استات در حلال اتانول ودر حضور هیومیک اسید به عنوان کاتالیزور سبز منجر به سنتز مشتقات 1و4- دی هیدرو پیریدین-3و5- دی کربوکسیلات ها با راندمان بالا می شود.

در میان ناجورحلقه¬های گوناگون، ناجورحلقه¬هایی شامل عامل نیتروژن چون پیرازول و مشتق-هایش به دلیل فعالیت¬های زیست¬شناختی و دارویی توجه زیادی را به خود جلب کرده¬اند. مشتق¬های پیرازول دارای فعالیت¬های دارویی هم¬چون ضدمیکروب، ضدتشنج، ضدقارچ، و ضدسرطان می¬باشند. بنابراین روش¬های ساده برای تهیه¬ی این مشتق¬ها دارای اهمیت ویژه¬ای می¬باشد. واکنش¬های چندجزیی ابزاری قدرتمند برای تهیه¬ی ناجورحلقه¬ها¬ی با سا...

چکیده : یک روش سنتز ی جدید برای تهیه مشتقات بنزو [g] کرومن ها با استفاده از واکنش سه جزیی مالونونیتریل، 2-هیدروکسی نفتالن-1و4- دی اون و آلدهیدهای آروماتیک با استفاده از دو کاتالیست بازی dabco وdbu تحت شرایط رفلاکس در حلال اتانول شرح داده می شود ( شکل 1). همچنین دو مایع یونی یونی ضعیف بازی، 2- هیدروکسی اتیل آمونیوم فرمات و 3-هیدروکسی پروپیل آمونیوم استات ، تحت شرایط بدون حلال و در دمای محیط به ...

* واکنش آریل گلی اکسال ها وتری فنیل فسفین و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات (daad) با نسبت استوکیومتری 1:1:1 در دمای اتاق در کلروفرم بعد از 24 ساعت منجر به سنتز دو ترکیب زیر می شود که به وسیله ستون کروماتوگرافی جداسازی و خالص سازی گردید. * در یک واکنش تک ظرفی و با استفاده از واکنش ایزوسیانیدها با آلدهیدهای آروماتیک یا آریل گلی اکسال با نسبت مولی 2:1 ساختارهای هتروسیکل 1,3- دی اکسول را که ...

آمینوتری سیانو بی سیکلو دی ان ها دسته ای از ترکیبات آلی می باشند که به راحتی از مواد اولیه در دسترس در فرایندی تک-ظرف و چندجزئی سنتز می شوند. این ترکیبات به عنوان یک حدواسط مفید برای تهیه بسیاری از ترکیبات هتروسیکل که اکثرا فعالیت های ضد میکروبی، ضدویروسی، ضدقارچ و ضدتومور به نمایش می گذارند، مورد توجه پژوهشگران قرار گرفته است. علاوه بر این، ترکیبات بی سیکلو دی ان به عنوان یک حدواسط برای سنتز ت...

سابقه و هدف: دی آریل اتن ها یا استیلبن ها هیدروکربن هایی هستند که دارای باند دوگانه اتیلنی بوده و به گروه آریل متصل می باشند. استیلبن ها به صورت دو ایزومر سیس و ترانس وجود دارند که ایزومر سیس نسبت به ترانس ناپایدارتر می باشد. با توجه به مقایسه نتایج مطالعات انجام شده می توان دریافت که z بودن دو حلقه آریل نقش مهمی در اثر ضد التهابی داروهای مهارکننده cox-2 ایفا می کند. از آن جایی که ایزومرهای z و...

سابقه و هدف: داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی (nsaids) که مهارکننده آنزیم سیکلواکسیژناز می باشند، ازجمله داروهایی هستند که به طور گسترده ای برای درمان درد، التهاب و به ویژه آرتریت به کار می روند. این داروها سبب بروز عوارض گوارشی ناشی از مهارآنزیم سیکلواکسیژناز-1 (cox-1) می شوند، درحالی که مهارآنزیم سیکلواکسیژناز-2 (cox-2) مسوول ایجاد اثرات درمانی است. براین اساس کشف داروهایی که به طور اختصاصی آنزی...