زمینه و هدف: سقط مکرر خودبه خودی ( recurrent spontaneous abortion (rsa به عنوان یکی از متداو لترین مشکلات بارداری مطرح است و مطالعات زیادی اهمیت عوامل ایمونولوژیک ازجمله خودایمنی را درنتیجه بارداری این بیماران دخیل می دانند. این مطالعات حضور آنتی بادی های اتو ایمیون گوناگونی را در سقط های مکرر گزارش کرده اند که این آنتی بادی ها می توانند بر روی جفت یا جنین اثر مخرب داشته و منجر به سقط شوند. از ...

مواجهه با رویداد سقط، سقط مکرر، مرگ جنین، یا فوت نوزاد، بلافاصله پیش یا پس از تولد، پدیده نادری نیست. خانواده های بسیاری با این مشکلات به مراکز مشاوره ژنتیک مراجعه می کنند. منظور این خانواده ها یافتن علت بیماری، درمان یا پیشگیری از تکرار آن در بارداری های بعدی است. تجربه و اطلاعات بسیاری از متخصصان بیماری های کودکان و مامایی و نیز مشاوران ژنتیک در مورد شناخت علل سقط، مرده زایی و مرگ پیرامون زای...

چکیده زمینه و هدف: سقط مکرر از شایع ترین اختلالات تولیدمثل است و به از دست رفتن سه دفعه یا بیشتر بارداری قبل از ایجاد حیات درجنین گفته می شود. یکی ازدلایل این عارضه عوامل ایمونولوژیک مانند اتوآنتی بادی های همراه با سندرم آنتی فسفولیپید می باشد. روش بررسی: این بررسی از نوع موردی ـ شاهدی بود که در دو گروه چهل نفری ازخانم های باردار با سابقه سقط مکررو خانم های باردار سالم، شهرستان گرگان انجام شد. ...

زمینه و هدف: سقط مکرر خود به خودی با علت ناشناخته( ursa ) ممکن است به دنبال رد ایمونولوژیک جنین به علت عدم تنظیم کنترل سیستم ایمنی، طی بارداری رخ دهد. تعادل بین سلو لهای th17 و treg یکی از مکانیسم های تنظیم ایمنی بارداری محسوب می شود. بنابراین الگوی سایتوکاینی th17 و treg ممکن است در مورد پاتوفیزیولوژی سقط مکرر حائز اهمیت باشد. مطالعه حاضر، سایتوکاین های th17 و treg را در زنان ursa درمقایسه با ...

چکیده مقدمه: حدود 15 تا 20 درصد از بارداری ها به سقط جنین ختم می گردد. بیش از 50 درصد سقط های مکرر در مادران باردار 8 تا 15 هفته مربوط به ناهنجاری های ژنتیکی است. از این میزان حدود 95 درصد مربوط به اختلالات تعداد و 5 درصد مربوط به اختلالات ساختمانی کروموزوم هاست. تاکنون هیچ کدام از اختلالات کروموزومی شناخته شده در انسان قابل درمان نبوده و تنها روش مقابله با این نوع اختلالات محدود به تشخیص پیش ا...

سابقه و هدف: منظور از سقط تکراری، وقوع 2 یا 3 بار سقط متوالی خود به خودی، قبل از هفته 20 می‌باشد. با توجه به شیوع حدود 5% سقط در زنان، اثرات مخرب روانی سقط بر زندگی خانوادگی افراد و اینکه علت بخشی از این سقط‌ها مشکلات انعقادی است، در این مطالعه، پلی‌مورفیسم ژن مهارکننده‌ی فعال‌کننده‌ی پلاسمین-1 (PAI-1) مورد بررسی قرار گرفت و ارتباط آن با سقط خود به خودی در بیماران ایرانی و گروه کنترل سالم مورد ...

چکید ه   سابقه و هدف   یکی از فاکتورهای مطرح در ایجاد ترومبوفیلی در زنان مبتلا به سقط مکرر، پلی مورفیسم های a1298c و c677t در ژن mthfr است. هدف از این تحقیق، بررسی ارتباط این دو پلی مورفیسم با سندروم سقط مکرر به عنوان یکی از عوامل خطر ژنتیکی برای این سندروم بود.   مواد و روش ها   در یک مطالعه مورد شاهدی از میان مراجعین بیمارستان بقیه اله و مرکز ناباروری ابن سینا، 30 زن با سابقه سقط مکرر خود به ...

سابقه و هدف: ناباروری یکی از مشکلات فردی و اجتماعی است که بر زندگی زوج ها و عملکرد خانواده تاثیر می گذارد و می تواند افراد را در معرض فشارهای روانی یا اختلالات روانی گوناگون قرار دهد. این مطالعه به منظور مقایسه افسردگی و کیفیت زندگی زنان نابارور، بارور و سقط های مکرر انجام شد.مواد و روشها: در این مطالعه مقطعی 30 نفر با حداقل 3 سال ناباروری و 30 نفر دارای حداقل دو سقط مکرر از مراجعان مراکز درمان...

مقدمه: در علل ناشناخته سقط مکرر، عوامل ایمونولوژیکی مختلف از قبیل اختلالات اتوایمیون و افزایش ایمنی سلولی از قبیل بالا رفتن سطح سلول های nk ،th1 و th17 گزارش شده است. سلول های th1 و th17 در فرآیند التهاب نقش بسزایی را ایفا می کنند. سلول های th1 سایتوکاین های ifn-γ وil2 و سلول های th17 عمدتاً سایتوکاین های il-17a,f و il-22 را تولید می کنند. هدف از این مطالعه بررسی فعالیت سلول های th1 و th17 در زن...

زمینه و هدف: در پاتوژنز سقط‏های مکرر جنین عوامل متعدد ژنتیکی و محیطی دخیل می‏باشند. تغییر فاکتورهای انعقادی خون طی دوران بارداری نقش مهمی در رخداد سقط مکرر جنین دارد. اخیرا ترومبوفیلی ارثی به عنوان عاملی برای سقط مکرر جنین شناخته شده ‏است. بنابر این در این مطالعه ارتباط میان چندشکلی فاکتور v (g1691a) و فاکتور ii (g20210a) با سقط مکرر جنین در بیماران ایرانی بررسی شد. مواد و روش‏ها: در مجموع 203 ...