نتایج جستجو برای: جهش تک نوکلئوتیدی

تعداد نتایج: 28343  

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
سید رضا محبی seyed reza mohebbi basic sciences and epidemiology of gastroenterology diseases research center, institute for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical siences, tehran, iran.مرکز تحقیقات علوم پایه و اپیدمیولوژی بیماریهای گوارش، پژوهشکده بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران حامد ناقوسی hamed naghoosi research institute for gastroenterology and liver diseases, institute for gastroenterology and liver deseases, shahid beheshti university of medical siences, tehran, iran.میکروبیولوژی، مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد، پژوهشکده بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی ، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) پدرام عظیم زاده pedram azimzadeh research institute for gastroenterology and liver diseases, institute for gastroenterology and liver deseases, shahid beheshti university of medical siences, tehran, iran.زیست شناسی سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد، پژوهشکده بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) شقایق درخشانی shaghayegh derakhshani basic sciences and epidemiology of gastroenterology diseases research center, institute for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical siences, tehran, iran.زیست شناسی سلولی و تکوین، مرکز تحقیقات علوم پایه و اپیدمیولوژی بیماریهای گوارش، پژوهشکده بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) افسانه شریفیان afsaneh sharifian research institute for gastroenterology and liver diseases, institute for gastroenterology and liver deseases, shahid beheshti university of medical siences, tehran, iran.مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد، پژوهشکده بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) محمد رضا زالی mohammad reza zali research institute for gastroenterology and liver diseases, institute for gastroenterology and liver deseases, shahid beheshti university of medical siences, tehran, iran.مرکز تحقیقات بیماریهای گوارش و کبد، پژوهشکده بیماریهای گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences)

زمینه و هدف: با وجود طراحی و به کارگیری واکسن ی موثر علیه ویروس هپاتیت b ( hbv )، عفونت مزمن با این ویروس هنوز یکی از مهم ترین مشکلات بهداشت جهانی می باشد. زمینه ژنتیکی میزبان از جمله پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی نقش مهمی در مزمن شدن یا پاکسازی عفونت ایفا می کند. محصول نهایی ژن مرگ برنامه ریزی شده سلولی 1 ( pdcd1 ) به میزان فراوان در سطح سلول های t بیان شده و در عفونت های مزمن ویروسی از پاسخ س...

متن کامل
ژورنال: :مجله دیابت و متابولیسم ایران 0
مریم السادات دانشپور maryam sadat daneshpour no24- arabi st- velenjak- chamran highway- tehran, iran. p.o. box: 1985717413, tel:+982122432500, fax: +982122402463, email: [email protected]تهران، بزرگراه شهید چمران، ولنجک، خ یمن، ابتدای خیابان پروانه، پلاک 24، کد پستی: 1985717413 تلفن: 02122432569 فاکس: 02122416264 بهاره صداقتی خیاط bahareh sedaghatikhayat 1. cellular and molecular endocrine research center, research institute for endocrine sciences shahid beheshti university of medical sciencesمرکز تحقیقات سلولی و ملکولی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم مهدی هدایتی mehdi hedayati 1. cellular and molecular endocrine research center, research institute for endocrine sciences shahid beheshti university of medical sciencesمرکز تحقیقات سلولی و ملکولی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم فریدون عزیزی fereidoun azizi 2. endocrine research center, research institute for endocrine sciences, shahid beheshti university of medical sciencesمرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم

مقدمه: شیوع بیماری های غیرواگیر مانند سندرم متابولیک در کشورهای در حال توسعه به شدت رو به افزایش می باشد. همزمانی بروز سه شرط بالینی از میان چاقی شکمی، افزایش فشار خون، افزایش قند ناشتا، افزایش تری گلیسرید و کاهش کلسترول با دانسیته بالا شرط تشخیص این سندرم می باشد. در مطالعه مروری حاضر به بررسی تغییرات ژنتیکی مرتبط با این سندرم در دنیا و در مطالعه قند و لیپید تهران پرداخته است. روش ها: به منظور...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران 0
وحید مصلحی زاده vahid moslehizadeh department of biology, university of guilan, university campus 2, rasht, iran.گروه زیست شناسی، پردیس دانشگاهی گیلان، رشت، ایران. فرزام عجمیان farzam ajamian department of biology, faculty of basic sciences, university of guilan, rasht, iran.گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه دانشگاه گیلان، رشت، ایران. احمد ابراهیمی ahmad ebrahimi cellular and molecular research center, obesity research center, research institute for endocrine sciences, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.مرکز تحقیقات سلولی و ملکولی، گروه چاقی، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. حسین دلشاد سیاهکلی hossein delshad siahkali research institute for endocrine sciences, no.24 parvaneh st., yemen st., velenjak, tehran, iran. postcode: 1985717413 tel: +98- 21- 22432569تهران، بزرگراه شهید چمران، خیابان یمن، ابتدای خیابان پروانه (شهید اعرابی)، پلاک 24، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، کد پستی 1985717413. تلفن: 22432569-021

زمینه و هدف: مطالعات انجام شده در زمینه عوامل موثر ژنتیکی در بروز چاقی نشان از نقش مهم ژن fabp2 در بروز چاقی می باشد. تاکنون تعداد 52 لوکوس ژنی مرتبط با بروز چاقی را شناسایی شده اند که این امر می تواند گامی مهم برای پیش بینی، پیشگیری و درمان چاقی ایفا نماید. هدف از مطالعه حاضر بررسی ارتباط میان پلی مورفیسم rs1799883 واقع بر ژن fabp2 و چاقی در جعمعیت قند و لیپید تهران بود. روش بررسی: مطالعه مورد...

متن کامل
ژورنال: :علوم دامی ایران 2015
جواد رحمانی نیا سید رضا میرائی آشتیانی حسین مرادی شهربابک

رشد روزافزون اطلاعات حاصل از تعیین ژنوتیپ نمونه ها به ویژه با استفاده از توالی یابی چندشکلی های تک نوکلئوتیدی (snp) سبب تحول در تجزیه وتحلیل دقیق ساختار جوامع در گونه های مختلف شده است. تاکنون از روش های مختلفی برای بررسی ساختار جمعیتی با استفاده از نشانگرهای موجود در کل ژنوم استفاده شده است که هرکدام نقاط ضعف و قوتی دارند. در بررسی حاضر از خوشه بندی شبکه ای بدون نظارت یا spc که روشی مبتنی بر د...

متن کامل
ژورنال: :مجله تحقیقات دامپزشکی (journal of veterinary research) 2015
مصطفی محقق دولت آبادی جواد حبیبی زاد فرحناز ایمانی خواه

زمینه مطالعه: لاکتوفرین، گلیکوپروتیین متصل شونده به آهن، دارای نقش های فیزیولوژیکی متعددی می باشد که مهمترین آنها خواص آنتی میکروبی است. از این رو ژن کد کننده این پروتیین می تواند به عنوان ژن کاندیدایی در مقاومت به بیماری ورم پستان در نظر گرفته شود. هدف: بررسی ناحیه َ5 ژن لاکتوفرین گاو در نمونه های بومی و هلشتاین با استفاده از روش pcr-sscp و تعیین توالی می باشد. روش کار: برای این منظور از تعداد ...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
محمد کاظمی عرب آبادی m kazemi arababadi department of immunology and hematology, faculty of medicine, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iranرفسنجان: میدان انقلاب، دانشکده پزشکی،گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی محمدرضا میرزایی m.r mirzaei ابراهیم رضازاده زرندی e rezazadeh zarandi غلام حسین حسن شاهی راویز gh.h hassanshahi محمدرضا وطنی باف m.r vatani baf

سابقه و هدف: بسیاری از سرطان ها یک شبکه قوی از کموکین ها و گیرنده های آنها از جمله کموکین های ccl3 (mip-1a) ،ccl4 (mip-1b) و ccl5 (rantes) را بیان می کنند. این کموکین ها اعمال خود را از طریق گیرنده های ccr2 و ccr5 انجام می دهند. به دلیل اهمیت ccr5 در تومورها بررسی نقش این گیرنده در تومورها مهم به نظر می رسد. مطالعات نشان می دهد که نوعی جهش با نام جهش d32 در ژن ccr5 می تواند منجر به کاهش بیان و ...

متن کامل
پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم پزشکی 1390
مصطفی منتظر ظهوری, محمدتقی اکبری,

ناشنوایی ارثی، یک بیماری هتروژن ژنتیکی است. جهش در ژن gjb2 علت اکثریت موارد ناشنوایی اتوزومال مغلوب است. جهش 35delg اکثریت موارد جهش های gjb2 را تشکیل می دهد. 35delg، شایع ترین جهش gjb2 می باشد که 5/74 درصد کروموزوم های جهش یافته gjb2 و 8/10 درصد کروموزوم های مطالعه شده در جمعیت ناشنوای ایران را تشکیل می دهد. جهش های mtdna مسئول کمتر از 1% موارد ناشنوایی پیش از زبان باز کردن هستند. جهش های mtdn...

15 صفحه اول
ژورنال: علوم دامی ایران 2011
علی اسماعیلی زاده کشکوئیه, علیرضا ترنگ مجید پسندیده محمدرضا محمد آبادی

چندین کاوش کل ژنومی، جایگاه‌های صفات کمی (QTL) مؤثر بر صفات تولیدی شیر را روی کروموزوم 6 گاو در نزدیک موقعیت ژن OPN شناسایی کرده‌اند. OPN نوعی فسفوپروتئین است که در بافت‌ها و سلول‌های مختلف سنتز شده و در مایعات بدن ترشح می‌شود. در این تحقیق، استخراج DNA از نمونه‌های خون جمع‌آوری شده از 398 راس گاو هلشتاین از استان‌های تهران و اصفهان انجام شد. برای استخراج DNA از روش نمکی استفاده گردید. سپس چندش...

متن کامل
پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان - دانشکده علوم 1392
زهرا سروش, صادق ولیان بروجنی,

هموفیلی a یک اختلال خونریزی دهنده وابسته به جنس مغلوب است که عمدتا به علت جهش های گوناگون در ژن فاکتور 8 رخ می دهد. ژن فاکتور 8 در انتهای بازوی بلند کروموزوم x قرار گرفته است (xq28). این ژن 186 کیلو باز طول دارد و دارای 26 اگزون می باشد. با توجه به درجه بالای هتروژنی جهش ها، اندازه بزرگ و پیچیدگی ساختار ژن فاکتور 8، آنالیز مستقیم جهش ها گران و زمان بر است. بنابراین آنالیز پیوستگی با استفاده از ...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران 0
سارا شیخ الاسلامی sara sheikholeslami cellular and molecular research center, obesity research center, research institute for endocrine sciences, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات چاقی، پژوهشکده غدد درون ریز و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی مرجان ظریف یگانه marjan zarif yeganeh cellular and molecular research center, obesity research center, research institute for endocrine sciences, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات چاقی، پژوهشکده غدد درون ریز و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی لاله حقوقی راد laleh hoghooghi rad cellular and molecular research center, obesity research center, research institute for endocrine sciences, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات چاقی، پژوهشکده غدد درون ریز و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی مریم سادات دانشپور maryam sadat daneshpour cellular and molecular research center, obesity research center, research institute for endocrine sciences, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات چاقی، پژوهشکده غدد درون ریز و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. مهدی هدایتی mehdi hedayati cellular and molecular research center, obesity research center, research institute for endocrine sciences, shahid beheshti university of medical sciences, no. 24, parvaneh street, yaman st., velenjak, chamran highway, tehran, iran. postal code: 198571741تهران، بزرگراه شهید چمران، ولنجک، خ یمن، ابتدای خیابان پروانه، پلاک 24، پژوهشکده علوم غدد درون ریز و متابولیسم، مرکز تحقیقات چاقی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، کدپستی: 1985717413 تلفن: 22432500-021

زمینه و هدف: سرطان مدولاری تیرویید (mtc) به دو شکل اسپورادیک (75%) موارد و ارثی (25%) بروز می کند. اثر جهش های بد معنی پروتوآنکوژن ret در پیشرفت بیماری به خوبی مشخص شده است. هدف از انجام این مطالعه بررسی هاپلوتایپ g691s/s904s در بیماران mtc و خانواده آنها بود. روش بررسی: مطالعه حاضر در طی سال های 1393-1383 در مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی پژوهشکده غدد درون ریز و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی شهید...

متن کامل

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید