نتایج جستجو برای: تظاهرات پوستی سارکوم کاپوزی

تعداد نتایج: 4531  

سعید ممتازی

مصرف مت‌آمفتامین با مشکلات بسیاری در جنبه‌های مختلف سلامتی از جمله اختلالات قلبی عروقی، تنفسی، کبدی، کلیوی، ریوی، پوستی و دندانی همراه است. اما از آنجا که تاثیر اصلی آن، دلیل شروع و ادامه‌ی مصرف این ماده، و هم‌چنین عوارض نامطلوب رفتاری آن مرتبط با مغز و رفتار است، در این نوشتار به این بخش از آثار شیشه می‌پردازیم. اگر چه مصرف آزمایشی مت‌آمفتامین در انسان؛ اثرات محرک اولیه‌ایی مانند افزایش ضربان...

ژورنال: بینا 2012
فقیهی, محمد, باقری, عباس, کنعانی, آزاده,

هدف: معرفی بیماری با شکایت از یک توده پلکی که منجر به تشخیص بیماری فعال سارکوییدوز در وی شد. معرفی بیمار: آقای 54 ساله‌ای با توده پلکی در کانتوس خارجی چشم چپ از 6 ماه قبل، مراجعه نمود. بیمار تحت نمونه‌برداری از توده قرار گرفت و گزارش آسیب‌شناسی، التهاب گرانولوماتوز همراه با سلول‌های غول پیکر tuton بود. برای بیمار با شک به سارکوییدوز رادیوگرافی قفسه صدری، گالیم اسکن و نمونه‌برداری ریه انجام ...

ژورنال: پزشکی قانونی 2008
امشاسهند, سپیده, مردانی, فردین,

مقدمه: نوروفیبروماتوز تیپ یک، اختلال اتوزومال غالبی است که قسمت های مختلف بدن شامل استخوان ها، دستگاه عصبی، بافت نرم، پوست و عروق را درگیر می نماید. درگیری عروقی این اختلال شامل تنگی، آنوریسم و فیستول های شریانی ـ وریدی است. معرفی مورد: در این گزارش، مرد 39 ساله ای معرفی می شود که مبتلا به نوروفیبروماتوز تیپ یک با تظاهرات متعدد استخوانی، عصبی، پوستی و عروقی بوده و به مدت دوماه تحت رادیوتراپی...

فخرالزمان پزشک پور محمد جواد یزدان پناه مهناز بنی هاشمی

مقدمه فوکال درمال هیپوپلازی یا سندرم گولتز یک سندرم نادر ناشی از اختلال نمو در بافتهای با منشأ مزواکتودرمی است که نتیجه آن اختلال در پوست، چشم، دهان و دندان، سیستم اسکلتی عضلانی و سیستم عصبی مرکزی است. بیش از90% موارد بیماری در زنان دیده می شود که یک انتقال وابسته به جنس غالب را برای بیماران مطرح می نماید. تشخیص بیماری کلینیکی است. معرفی بیمار بیمار یک دختر 6 ساله با فوکال درمال هیپوپلازی است ک...

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
بهزاد نخعی b. nakhaiy امیر رضا معتبر a.r. motabar سما حقیقی s. haghighi

زمینه: نئوپلاسم کبد در جوامع آسیایی جزء بیماری های نا شایع نمی باشد. انواع مختلف سارکوم می توانند خود را به صورت تومورهای اولیه کبدی نشان دهند. اما با توجه به نادر بودن آن ها، ابتدا باید ضایعات متاستاتیک کبدی را مد نظر داشت. از انواع سارکوم هایی که تا به حال در کبد گزارش شده اند، می توان به آنژیوسارکوم، لیومیوسارکوم،فیبروهیستیوسارکومای مختلط (mixed fibro histiosarcoma-mfh)، سارکوم امبریونیک و ل...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی تهران 1354

چکیده ندارد.

اکرمی, رزا, زارع مرزونی, هادی, شلیلیان, مینو, نوری احمد آبادی, مصیب, کلانی, نوید, کوتی, وسام,

زمینه و هدف: امروزه با افزایش رو به رشد بیماریهای آلرژیک روبرو هستیم و این بیماریها مشکلات فراوانی برای مبتلایان ایجاد کرده است. آلرژن به موادی گفته میشود که بتوانند در افراد مستعد باعث آزاد شدن مواد بیوژنیک فعال از ماستوسیتها و پاسخهای آلرژیک شود. بنابراین این مطالعه به منظور آگاهی از فراوانی آلرژنهای بیماری زا در خوزستان، طراحی و اجرا شد. مواد و روشها: این مطالعه از نوع توصیفی- مقطعی بوده و ...

ژورنال: فیض 2005

سابقه و هدف: سندرم هیپرایمونوگلوبولینمی E یک نقص ایمنی اولیه ایدیوپاتیک می باشد که از دوره نوزادی با افزایش شدید ایمونوگلوبولین E سرم و عفونت‌های پوستی و ریوی راجعه استافیلوکوکی همراه با تشکیل پنوماتوسل شروع می شود. از دیگر یافته‌های همراه، چهره خشن، ائوزینوفیلی و اختلالات اسکلتی می‌باشد. با توجه به تنوع تظاهرات این سندرم که به سهولت باعث اشتباه در تشخیص آن از سایر سندرمهای نقص ایمنی نادر می شو...

اصلانی, فرزین, مطلب نژاد،, مینا, سیدمجیدی، , مریم , فروغی، , رامین ,

سابقه و هدف: لیکن پلان یک بیماری مزمن پوستی مخاطی بواسطه سیستم ایمنی است که موجب آسیب به کراتینوسیتها در مخاط دهان می گردد. ضایعات لیکنوئید گروهی از ضایعات با اتیولوژی های متفاوت و تظاهرات کلینیکی و هیستوپاتولوژی مشترک هستند. این مطالعه جهت ارزیابی خصوصیات بالینی و هیستوپاتولوژیکی ضایعات لیکنوئید مخاط دهان و شیوع لیکن پلان در بیماران مبتلا به ضایعات لیکنوئید مراجعه کننده به دانشکده دندانپزشکی ب...

Biotin is a water-soluble vitamin and co-factor for activation of carboxylases apoenzymes. Biotinidase enzyme is essential for release of biotin from apoenzymes. Absence of biotinidase is an autosomal recessive trait with a prevalence of 1 in 60000. Clinical manifestations of biotinidase deficiency include dermatitis, alopecia, seizures, hypotonia, developmental delay, hearing loss, visual impa...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید