نتایج جستجو برای: تشخیص احتمالی سندرم ehlers
تعداد نتایج: 60045 فیلتر نتایج به سال:
PURPOSE Ehlers-Danlos syndrome (EDS), comprising a variety of inherited connective tissue disorders, has already been described in association with various neurological features, particularly with epilepsy and periventricular heterotopia (PH). Until now, there are reports of only bilateral periventricular heterotopia associated with Ehlers-Danlos syndrome. METHODS AND RESULTS Here we describe...
Ehlers-Danlos syndrome (EDS) is a genetically heterogeneous connective tissue disorder which is comprised of more than 10 phenotypes including EDS-VIII (periodontitis type), which is characterized by chronically inflamed pretibial lesions and severe periodontitis. We describe a 26-year-old female with a long-standing history of abnormal scarring tissues, presenting with pretibial waxy violaceou...
The gastrointestinal abnormalities encountered in 125 patients with the Ehlers-Danlos syndrome have been described. Spontaneous perforation of the intestine and massive gastrointestinal haemorrhage are uncommon but potentially lethal complications of the Ehlers-Danlos syndrome. Less dangerous abnormalities, such ;as external hernia, hiatus hernia, eventration of the diaphragm, intestinal divert...
سابقه و هدف: پیشگیری از تولد بیماران مبتلا به سندرم داون (تریزومی 21) از اولویت های وزارت بهداشت می باشد. هدف این مطالعه، تشخیص سریع بیماران مبتلا به سندرم داون با استفاده از تکنیک Real-time PCR کمی به منظور پایه گذاری روشی جدید برای تشخیص قبل از تولد است.روش بررسی: در این مطالعه تجربی، ابتدا از افراد مورد مطالعه نمونه خون گرفته شد. پس از استخراج DNA ژنومی، میزان ژن DYRK1A2 در لنفوسیت های افراد...
مقدمه: سندرم پیش از قاعدگی مجموعه ای از علائم جسمی، روانی و خلقی است که در نیمه دوم سیکل قاعدگی رخ می‌دهد. مکمل کلسیم به عنوان یک راه درمانی ارزان و بدون عارضه احتمالاً از بسیاری از تنش‌های قبل از قاعدگی جلوگیری می‌کند، مطالعهحاضر با هدفتعیینمیزانتأثیرمصرف مکمل کلسیم برشدت علائمجسمانی سندرم قبلازقاعدگی انجام گردید. روش کار: این مطالعه کارآزمایی بالینی دوسوکور در سال 1393 بر روی 64 نفر از دانشجوی...
زمینه و هدف: درماتومیوزیت یک بیماری التهابی نادر است و شیوعی حدود 99/0- 50/0 در هر صدهزار نفر دارد و ارتباط آن با سرطان های مختلف از جمله پستان، ریه و تخمدان شناخته شده است و می تواند به عنوان یکی از تظاهرات سرطان تخمدان و حتی اولین تظاهر آن باشد. درماتومیوزیت به عنوان سندرم پارانئوپلاستیک یک سندرم نادر است خصوصا در زمینه سرطان تخمدان نادرتر می باشد و ما در اینجا یک مورد آن را گزارش می کنیم. گ...
سابقه و هدف: سندرم Jervell Neilson یک بیماری بسیار نادر مادرزادی است که به صورت Qt-interval طولانی همراه با کری و سنکوپ های مکرر تظاهر می نماید. این بیماری به صورت اتوزومال مغلوب منتقل می شود. در این مقاله یک مورد سندرم Jervell Neilson که همراه با سنکوپ های متعدد و کری بوده است گزارش می نماییم. معرفی بیمار: پسر 14 ساله ای با تابلوی سنکوپ های مکرر، کری حسی از بدو تولد، در معاینه بالینی فشار خون ...
پژوهش موجود بر روی 40 بیمار مبتلا به سندرم ترنر مراجعه کننده به درمانگاه غدد و متابولیسم اطفال بیمارستان امام رضا (ع) از سال 1374 لغایت 1380 انجام شده است. هدف از این مطالعه بررسی سن تشخیص و علایم بالینی و یافته های آزمایشگاهی در بیماران مبتلا به سندرم ترنر بوده است. این پژوهش از نوع آینده نگر توصیفی بوده که در آن جهت کاوشهای آماری از فرمولهای رایج آمار توصیفی استفاده شده است. در میان 40 مورد ب...
سندرم برتولتی با بزرگ شدن غیر طبیعی زائده عرض مهره های انتهایی کمر مشخص می شود که ممکن است با ساکروم و یا ایلئوم تشکیل مفصل بدهد و یا کاملا متصل شود. گزارش حاضر در مورد یک دختر 16 ساله است که با درد ناحیه سوپراگلوتئال چپ به پزشک مراجعه نمود. در رادیوگرافی استاندارد ستون مهره ها یک اتصال غیر طبیعی بین زائده ی عرضی چپ مهره ی پنجم کمری به استخوان ساکروم مشاهده گردید که تشخیص سندرم برتولتی مطرح گ...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید