نتایج جستجو برای: بیماران تالاسمی ماژور

تعداد نتایج: 45019  

ژورنال: ارمغان دانش 2005
حق بین , دکتر سعیده , خسروی, دکتر عباس, نبوی زاده, دکتر حسام الدین,

چکیده: مقدمه و هدف: تالاسمی ماژور شدیدترین کم‌خونی همولیتیک شناخته شده و شایع ترین سندرم اختلال تک ژنی می‌باشد که به دلیل شیوع فراوان آن در ایران لازم است از بسیاری جهات مورد بررسی قرار گیرد. با توجه به این که یکی از مهمترین عوارض در این بیماران در صورت عدم درمان مناسب، مشکلات رشد می‌باشد، لذا هدف از این مطالعه بررسی شاخص‌های رشد فیزیکی آنان و مقایسه با افراد سالم است تا وضعیت درمانهای موجو...

ابراهیمی, اسماعیل, امانی, عبدا.., جلیلی, علی, زارع زاده, یدا.., قیداری, محمد اسماعیل,

چکیده مقدمه: اضافه بار آهن بیماران تالاسمی ماژور مهمترین مشکل درمانی این بیماران است. این مطالعه با هدف بررسی اثر ورزش هوازی استاندارد بر اندکسهای آهن بیماران تالاسمی ماژور و تابلوی آهن افراد سالم شهر سنندج در سال 1378 انجام شده است. مواد و روشها: این مطالعه به روش نیمه تجربی (Quasi-experimental) بوده و نمونه شامل 32 نفر بیمار تالاسمی ماژور و 30 نفر افراد سالم از هر دو جنس در محدوده سنی 8 تا ...

ابوالقاسمی, حسن , دبیریان, مژده , رشیدی قادر, فریبا, شاه‌محمدی, سهیلا, طالع, علی , علیزاده نوایی, رضا , مهدوی, محمدرضا , وحید شاهی, کوروش , کرمی, حسن , کرمی, حسین , کوثریان, مهرنوش , یوسفی, الهه,

  چکید ه   سابقه و هدف   اضافه بار آهن به ویژه در قلب، مهم‌ترین علت مرگ و میر بیماران تالاسمی ماژور می‌باشد. شلاتورتراپی یکی از روش‌های درمانی مهم این بیماران است. این مطالعه به منظور مقایسه اثرات درمان ترکیب ی دفروکسامین با دف ریپرون و دفروکسامین به تنهایی در بیماران تالاسمی ماژور استان مازندران انجام شد.   مواد و روش‌ها   در یک کارآزمایی بالینی، بیماران تالاسمی ماژور با فریتین سرم بیش از ng/m...

تمدنی, احمد, قلی پور, شیدا, کیاکجوری, کیوان, جهانیان بهنمیری, زینب , محمودی نشلی، , حسن ,

سابقه و هدف: رسوب آهن بدنبال تزریق خون در بتاتالاسمی ماژور که معمولا از سال اول زندگی شروع می شود، عوارض ناخواسته زیادی را سبب می گردد که با آهن زدا هایی مثل دسفرال این مشکل تا حد زیادی حل شده است. از طرفی اطلاعات مدونی در مورد درگیری دستگاه شنوایی در بیماران تالاسمی تحت تزریق دسفرال وجود ندارد. هدف از این مطالعه بررسی وجود و یا عدم وجود افت شنوائی در بیماران تالاسمی و رابطه آن با میزان تزریق د...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
سید اسماعیل ترابی s.e. torabi تبریز ـ سازمان انتقال خون ایران و پایگاه منطقه ای آموزشی کیومرث عابد آشتیانی k. abed ashtiani مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران و پایگاه منطقهای آموزشی تبریزسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) دکتر رحیم دهخدا r. dehkhoda مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران و پایگاه منطقهای آموزشی تبریز دکتر عبدالناصر مقدم a.n. moghadam دانشگاه علوم پزشکی تبریز دکتر روح انگیز سرخابی r. sorkhabi مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران و پایگاه منطقه ای آموزشی تبریزسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) محمد خالد بهرام m.k. bahram مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران و پایگاه منطقهای آموزشی تبریز جعفر بابایی

چکید ه   سابقه و هدف   کودکان مبتلا به تالاسمی ماژور به دلیل نیاز به دریافت مکرر خون در معرض اکتساب عفونت های ویروسی قابل انتقال از راه خون می باشند. از این ویروس ها، هپاتیت b و c از اهمیت ویژه ای برخوردار هستند. در این مطالعه شیوع هپاتیت b و c و hiv و عوامل خطرساز آن ها در بیماران تالاسمی ماژور استان آذربایجان شرقی بررسی شده است.   مواد و روش ها   مطالعه انجام شده توصیفی بوده و 84 بیمار تالاسم...

حسین انصاری سیدحمیدرضا طباطبایی

زمینه و هدف: تالاسمی ماژور شایع ترین کم خونی ارثی در دنیا و ایران است که درمان آن به تزریق منظم خون نیاز دارد. تزریق مکرر خون به بیماران موجب افزایش آهن و روی به بدن شده و در صورت عدم تزریق منظم دسفرال باعث عوارض متعددی در آن ها می گردد که شایع ترین آن ها عوارض قلبی، اختلالات غدد اندوکرین و عفونت هایی مثل ایدز و هپاتیت می باشد. هدف این مطالعه بررسی عوارض بیماری تالاسمی ماژور و عوامل موثر بر سن ...

ژورنال: :ارمغان دانش 0
دکتر حسام الدین نبوی زاده sh nabavizadeh دکتر سعیده حق بین s haghbin دکتر عباس خسروی a khosravi

چکیده: مقدمه و هدف: تالاسمی ماژور شدیدترین کم خونی همولیتیک شناخته شده و شایع ترین سندرم اختلال تک ژنی می باشد که به دلیل شیوع فراوان آن در ایران لازم است از بسیاری جهات مورد بررسی قرار گیرد. با توجه به این که یکی از مهمترین عوارض در این بیماران در صورت عدم درمان مناسب، مشکلات رشد می باشد، لذا هدف از این مطالعه بررسی شاخص های رشد فیزیکی آنان و مقایسه با افراد سالم است تا وضعیت درمانهای موجود را...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
سیدمحمدباقر هاشمی سوته m.b hashemi soteh çellular and molecular biology research çenter, faculty of medicine, mazandaran üniversity of medical sciences, sari, ïran.ساری: کیلومتر 18 جاده خزر آباد، مجتمع دانشگاهی پیامبر اعظم، دانشکده پزشکی آیلی علی اصغریان a âliasgharian حسین جلالی h jalali سیده نرگس نجاتی فرد s.n nejati fard مهرنوش کوثریان m kosarian حسین کرمی h karami

سابقه و هدف: جهش در ژن فاکتورv لیدن (g1691a)، جهش در پروموتور پروترومبین (g20210a) و جهش c667t در ژن سازنده آنزیم متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز (mthfr) از تغییرات ژنتیکی هستند که خطر ترومبوز را افزایش می دهند. هدف از این مطالعه تعیین فراوانی سه ریسک فاکتور فوق در بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور، تالاسمی اینترمدیا و مقایسه آن با افراد سالم می باشد.مواد و روش ها: در این مطالعه 164 نفر شامل 59 بیمار...

درخشان, سیامک, رستمی, نشمیل, روشنی, دائم, مرادویسی, برهان,

مقدمه: بتا تالاسمی یکی از شایعترین بیماریهای تک ژنی در سراسر جهان است که بعلت نقص در سنتز زنجیره بتاگلوبین رخ می دهد. بطور کلی اکثریت بیماران تالاسمی، مبتلا به کاهش تراکم استخوانی می باشند. استئوپروز با کاهش توده استخوانی و اختلال در ساخت استخوان مشخص و در نتیجه باعث کاهش قدرت استخوان می شود. با توجه به پیامدهای جدی استئوپروز، این پژوهش به منظور بررسی فراوانی تراکم استخوانی در بیماران مبتلا به ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان - دانشکده علوم پایه 1392

بتا تالاسمی اینترمدیا یک بیماری اتوزوم مغلوب است که از نظر بالینی طیفی بسیار گسترده و به لحاظ ژنوتیپی نیز گروه بسیار نامتجانسی از اختلال های وابسته به هموگلوبین را شامل می شود و از نظر شدت بیماری، بین تالاسمی ماژور و مینور قرار می گیرد. سطح بالای هموگلوبین جنینی تاثیر عمده ای بر وخامت بیماری دارد، به طوری که افزایش تولید hbf شدت بیماری را کاهش می دهد. عوامل مختلفی هم درون لوکوس بتا گلوبین و هم ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید