نتایج جستجو برای: بررسی جهش

تعداد نتایج: 523485  

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان 0
فاطمه تاجی f taji molecular and cellular research center, faculty of medicine shahre kord, iran. شهرکرد، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی مصطفی منتظرظهوری m montazer zohouri department of medical genetic, tarbiat modarres university school of medical sciences, tehran, iran. تهران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم پزشکی گروه ژنتیکی پزشکی عفت فرخی e farokhi molecular and cellular research center, faculty of medicine shahre kord, iran. شهرکرد، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی گل اندام بنی طالبی دهکردی gh bani talebi dehkordi molecular and cellular research center, faculty of medicine shahre kord, iran. شهرکرد، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی اعظم حسینی پور a hosseini pour molecular and cellular research center, faculty of medicine shahre kord, iran. شهرکرد، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی سوسن کشاورز s keshavarz molecular and cellular research center, faculty of medicine shahre kord, iran. شهرکرد، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی اعظم عسگری

چکیده مقدمه: گزارش های متعددی از موتاسیون های dna میتوکندریایی از جمعیت های مختلف در سراسر جهان گزارش شده است. سه جهش dna میتوکندریایی شامل a1555g، a3243g، a7445g که در ژن های mttl1، mtrnr1، mtts1 اتفاق می افتد، به عنوان یکی از علل اصلی ناشنوایی در برخی جمعیت ها در نظر گرفته شده است. هدف: تعیین فراوانی جهش های a1555g، a3243g، a7445g در افراد ناشنوای حسی- عصبی غیر سندرمی در استان گیلان در شمال ا...

ژورنال: :یافته 0
مهین بهزادی فرد mahin behzadifard faculty of medicine, lorestan university of medical sciences,khorramabad iran,خرمآباد، کیلومتر 3جاده خرمآباد-بروجرد، پردیس دانشگاهی، دانشگاه علوم پزشکیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی لرستان (lorestan university of medical sciences) یوسف مرتضوی yosof mortazavi faculty of medicine, zanjan university of medical sciences,zanjan,iranدانشکده پزشکی ، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، زنجان ، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی زنجان (zanjan university of medical sciences) صادق رضاپور sadegh rezapour faculty of medicine,lorestan university of medical sciences, khorramabad, iranدانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی لرستان، خرم آباد ، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی لرستان (lorestan university of medical sciences) علی اکبر پورفتح اله ali akbar pourfatholah faculty of medicine, tarbiat modarres university, tehran, iranدانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران ، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) سعید کاویانی saeed kavyani faculty of medicine, tarbiat modarres university, tehran, iranدانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران ، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) منصوره حقیقی mansoure haghighi mahak hospital, tehran, iran.بیمارستان محک، تهران، ایران سمانه بهزادی فرد

مقدمه: لوسمی حاد شایعترین بدخیمی کودکان است. یکی از مهم ترین عوامل ایجاد کننده لوسمی لنفوبلاستیک حاد(acute lymphoblastic leukemia) جهش های مربوط به پروتوانکوژنها و تبدیل آنها به انکوژن ها می باشد. از جمله این پروتوانکوژنها، پروتوانکوژن n-rasاست. از آنجایی که آماری از فراوانی جهش این ژن در کودکان all ایرانی وجود نداشت بر آن شدیم میزان فراوانی این جهش را در تعدادی از این بیماران بررسی و ارتباط ای...

ژورنال: :پیاورد سلامت 0
فاطمه نادعلی f nadali assistant professor, pathology department, school of medicine, isfahan university of medical sciences, isfahan, iranاستادیار گروه پاتولوژی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان شیرین فردوسی sh ferdowsi master of sciences in hematology, school of allied health sciences, tehran university of medical sciences, tehran, iranکارشناس ارشد هماتولوژی و بانک خون، دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران بهرام چاردولی b chardouli master of sciences in hematology, hematology-oncology and bmt research center, shariati hospital, tehran university of medical sciences, tehran, iranکارشناس ارشد مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند مغز استخوان دانشگاه علوم پزشکی تهران غلام رضا توگه gr togheh assistant professor, hematology-oncology and bmt research center, shariati hospital, tehran university of medical sciences, tehran, iranاستادیار مرکز تحیقات خون، انکولوژی و پیوند مغز استخوان دانشگاه علوم پزشکی تهران ناهید عین اللهی n einollahi assistant professor, medical laboratory sciences department, school of allied health sciences, tehran university of medical sciences, tehran, iranاستادیار گروه علوم آزمایشگاهی دانشکده پیراپزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران سید اسد اله موسوی sa mousavi assistant professor, hematology-oncology and bmt research center, shariati hospital, tehran university of medical sciences, tehran, iranاستادیار مرکز تحقیقات خون، انکولوژی و پیوند مغز استخوان دانشگاه علوم پزشکی تهران کامران علی مقدم

زمینه و هدف: نئوپلاسم های میلوپرولیفراتیو (mpns) یک گروه هتروژن از بیماریهایی هستند که در آنها یک اختلال کلونال اولیه در سطح سلول بنیادی خونساز منجر به افزایش تولید در یک یا چند رده سلول خونی می شود. اخیرا جهش اکتسابی jak2 v617f در تعداد زیادی از این بیماران شناسایی شده است. این جهش ناشی از تغییر g به t در نوکلئوتید 1849 در اگزون 12 از ژن jak2 واقع بر روی کروموزوم 9  است که منجر به جایگزینی اسی...

ژورنال: :فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران 0
آلما فرنود alma farnood imam khomeini hospital, tehran medical university, tehran, iran.بیمارستان امام خمینی، دانشگاه علوم پزشکی تهران نصرت آلله نادری nosratollah naderi research center for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university, m.c., tehran, iran.مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی منیژه حبیبی manijeh habibi research center for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university, m.c., tehran, iran.مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی هدیه بالایی hedieh balaie research center for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university, m.c., tehran, iran.مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی همایون زجاجی homayoun zojaji research center for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university, m.c., tehran, iran.مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی فرزاد فیروزی farzad firouzi research center for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university, m.c., tehran, iran.مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی محسن چیانی

سابقه و هدف: با وجود اهمیت نقش سه جهش شایع ژن nod2 شامل g908r, r702wو 1007fs در بیماری کرون فقط در نزدیک به 30 درصد بیماران ایرانی مبتلا به کرون یکی از این سه جهش (r702w) یافت شده است. هدف از این مطالعه، غربالگری نواحی اگزونی پرجهش ژن nod2 برای یافتن تغییرات جدید توالی های این ژن در بیماران ایرانی مبتلا به کرون بود. روش بررسی: در این مطالعه بنیادی، 80 بیمار مبتلا به کرون تک گیر که در طی سه سال ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
میترا هاتفی mitra hatefi صد یقه مهرا بیان sedigheh mehrabian tarbiat moalem universityدانشگاه تربیت معلم تهران اشرف السادات نوحی ashraf sadat nouhi رباب رفیعی طباطبایی robab rafiee tabatabaee

چکیده مقدمه: در این تحقیق، اثر ضدجهش زایی عصاره الکلی بره موم (پروپولیس) به وسیله آزمون ایمز در برابر دو ماده جهش زای آزید سدیم و پتاسیم پرمنگنات، در غیاب و حضور میکروزوم های کبدی موش (s9) مورد بررسی قرار گرفته است. روش کار: در این مطالعه تجربی ابتدا از غلظت های متفاوتی از عصاره الکلی بره موم (5-1/0) درصد، جهت تعیین محدوده ی اثر باکتریوسایدی (mic) بر روی سویه های آزماینده استفاده شد. سپس با است...

امین بخش, محمد, حسینپور فیضی, عباسعلی, حسینپور فیضی, محمد علی, حقی, مهدی, خورشیدی, شهره, پولادی, ناصر,

  چکیده   زمینه و هدف : بتاتالاسمی، شایع­ترین ناهنجاری آتوزومی مغلوب می­باشد و بیش از 200 نوع جهش مختلف در ژن بتاگلوبین شناخته شده که موجب عدم تولید b 0 ) تالاسمی ( و یا کاهش تولید زنجیره‌ بتاگلوبین b + ) تالاسمی ( می­‌گردد. از آنجایی که جمعیت ایران ترکیبی از گروه­های نژادی مختلف می­باشد، لذا تعیین شیوع و پراکندگی این جهش‌ها در نقاط مختلف کشور امری الزامی است. بنابراین، در این مطالعه طیف جهش‌ها...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
فروغ رهنمای رودپشتی forough rahnamay roodposhti msc in microbiology, faculty of sciences,rasht branch, islamic azad university, rasht, iranکارشناس ارشد میکروبیولوژی، دانشکده علوم، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران نجمه رنجی najmeh ranji assistant professor, department of genetics, faculty of sciences, rasht branch, islamic azad university, rasht, iranرشت، گروه ژنتیک، دانشگاه آزاد اسلامی واحد رشت لیلا اسدپور leila asadpour assistant professor, department of microbiology, faculty of sciences, rasht branch, islamic azad university, rasht, iranاستادیار، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم، واحد رشت، دانشگاه آزاد اسلامی، رشت، ایران

سابقه و هدف: سودوموناس آئروژینوزا یک پاتوژن مهم فرصت طلب در افراد مبتلا به بیماری تنفسی مزمن یا افراد با نقص ایمنی است. این باکتری مقاومت ذاتی و اکتسابی به انواع آنتی بیوتیک ها را نشان می دهد. یک مکانیسم مهم مقاومت به فلوروکوئینولون ها در سودوموناس آئروژینوزا جهش در gyra، یک زیرواحد توپوایزومراز نوع ii می باشد. هدف از این مطالعه بررسی جهش های ژن gyra در جدایه های مقاوم به دارو در استان گیلان بو...

استادزاده, فهیمه, ذاکر بستان آباد, سعید, رحیمی, محمدکریم, قلمی, مصطفی, نوری, سجاد, هاشمی, مهرداد,

  سابقه و هدف : باکتری­های مقاوم به داروهای ضد سلی از عوامل مهم مرگ مبتلایان به سل است. مقاومت مایکوباکتریوم­ها به ریفامپین در اثر جهش در ناحیه bp 81 ژن rpoB است. این تحقیق با هدف شناسایی نوع و فراوانی جهش­های این ناحیه در نمونه­های شهر تهران صورت گرفت.   روش بررسی : در این مطالعه تجربی، از 50 بیمار مبتلا به سل که پس از 6 ماه درمان با داروهای ضد سلی بهبود نیافته بودند، نمونه خلط گرفته شد. پس از...

آذرکیوان, آزیتا, آریانی کاشانی, آرین, باقریان, حمیده, حبیبی پورفتیده, راضیه, زربخش, بهناز, زینلی, سیروس, فرشادی, الهام, فلاح, محمد صادق, مریمی, فرشته, کائینی مقدم, زهرا, کردافشاری, علیرضا, کریمی‌پور, مرتضی,

  چکید ه   سابقه و هدف   زوج‌های بسیاری در وضعیت نامشخص از نظر داشتن نقص در ژن‌های تالاسمی وجود دارند که تعیین قطعی این نواقص برای برنامه غربالگری قبل از ازدواج و نیز برای کمک به مشاوره ژنتیک ضروری می‌باشد. در این بررسی افراد مشکوک به آلفا تالاسمی، از نظر جهش‌های مختلف حذفی و غیر حذفی مورد بررسی مولکولی قرار گرفتند.   مواد و روش‌ها   در این مطالعه توصیفی، نمونه‌های مشکوک به آلفا تالاسمی با fL 8...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید