غلامرضا شریعتی

آزمایشگاه ژنتیک پزشکی و تشخیص پیش از تولد نرگس، اهواز، ایران

[ 1 ] - بررسی نقش مارکر های پلی مورفیک BCL11A و HBS1L-MYB در افزایش هموگلوبین جنینی افراد ناقل و مبتلا به تالاسمی بتا در جنوب ایران- خوزستان

زمینه و هدف: افزایش بیان هموگلوبین جنینی در برخی بیماران تالاسمی بتا و داسی شکل منجر به بهبود علائم بیماری می­گردد. شناخت عواملی که موجب افزایش مجدد هموگلوبین جنینی می­شوند بسیار مهم است. توجیه مولکولی افزایش هموگلوبین جنینی را می­توان به ژن­هایی نسبت داد که نقش تنظیمی در بیان ژن­های خوشه ی ژنی بتاگلوبین دارند. هدف از این تحقیق بررسی ارتباط پلی­مورفیسم شایع مرتبط با افزایش هموگ...

[ 2 ] - The First Report of a 290-bp Deletion in β-Globin Gene in the South of Iran

Background: β-thalassemia is one of the most widespread disease in the world, including Iran. In this study, we reported, for the first time, A 290-bp β-globin gene deletion in the south of Iran. Methods: Four individuals from three unrelated families with Arabic ethnic background were studied in Khuzestan Province. Red blood cell indices and hemoglobin analysis were carried out accor...

[ 3 ] - Exon Sequencing of PKD1 Gene in an Iranian Patient with Autosomal-Dominant Polycystic Kidney Disease

Introduction: Autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) is one of the most common genetic kidney disorders with the incidence of 1 in 1,000 births. ADPKD is genetically heterogeneous with two genes identified: PKD1 (16p13.3, 46 exons) and PKD2 (4q21, 15 exons). Eighty five percent of the patients with ADPKD have at least one mutation in the PKD1 gene. Genetic studies have demonstrate...

[ 4 ] - Identification of the rs797045105 in the SERAC1 gene by Whole-Exome Sequencing in a Patient Suspicious of MEGDEL Syndrome

Whole Exome Sequencing (WES) has been increasingly utilized in genetic determinants of various inherited diseases. We identified a new variation in SERAC1 as the cause of 3-Methylglutaconic Aciduria (MEG), Deafness (D), Encephalopathy (E), and Leigh-like (L), MEGDEL syndrome using WES. We found an insertion, rs797045105 (chr6, 158571484, C>CCATG), in the SERAC1 gene with homozygous genotype in ...