سمیه رئیسی
استادیار گروه ژنتیک، دانشکده علوم، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران.
[ 1 ] - کاهش بیان ژن BACH2 در نمونههای پارافینه بافت سرطان پستان به عنوان یک تنظیم کننده رونویسی در سرطان
مقدمه: سرطان پستان، یکی از دلایل اصلی مرگ‌و‌میر در زنان میباشد. ژن BACH2 برای تنظیم تکوین و عملکرد انواع سلولهای ایمنی (سلول B، T و ماکروفاژ) نیاز میباشد. ژن BACH2 یک لوکوس مستعد کننده غالب برای چندین بیماری خودایمن و آلرژی میباشد، با این وجود بیان و عملکرد بالقوه BACH2 در سرطان پستان هنوز مشخص نشده است، لذا مطالعه حاضر با هدف بررسی بیان ژنی BACH2 در نمونههای توموری پستان انجام شد. روش کا...
[ 2 ] - بررسی سطح سرمی اسیدفولیک و هموسیستئین در زنان باردار و ارتباط آن با پره اکلامپسی
مقدمه: پره اکلامپسی، یکی از دلایل عمده مرگ و میر مادران باردار و نوزادان آن ها می باشد ولی علت بروز آن هنوز مشخص نیست. مطالعات نشان داده اند که افزایش هموسیستئین در خون مادر، با بیماری های مختلف از جمله پره اکلامپسی همراه است. برای مهار افزایش هموسیستئین، ویتامین های زیادی تجویز می شود که از جمله آن ها می توان به اسیدفولیک اشاره کرد. لذا مطالعه حاضر با هدف بررسی میزان اسیدفولیک و هموسیستئین در ...
[ 3 ] - بررسی بیان ژن مهارکننده توموری TUSC1 (Tumor suppressor candidate gene 1) در نمونههای بافتی سرطان پستان و همراهی آن با میزان تومورزایی
Introduction: Breast cancer remains the prominent cause of mortality in women. Several biomarkers are used to evaluation the response and targeting to therapy. Tumor suppressor candidate 1 (TUSC1) gene was newly identified as a probable tumor suppressor in human cancers. Nevertheless, the expression and potential function of TUSC1 in breast cancer stay undecided. Therefore, this study aimed the...
[ 4 ] - بررسی کاهش بیان IL-37 در بافت های توموری سرطان سینه و همراهی آن با درجه3 توموری
زمینه و هدف: امروزه سرطان سینه شایعترین سرطان درمیان زنان دنیا است. علیرغم شیوع بالا، شناسایی مارکرهایی که بتواند در تشخیص به موقع بیماری کمک کنند، بسیار مفید خواهد بود. با این وجود که در سالهای اخیر ﺗﺤﻘﯿﻘﺎت ﺑﺴﯿﺎری در ﺟﻬﺖ ﺗﻌﯿﯿﻦ ﻧﻘﺶ ﺳﺎیﺘﻮﮐﺎیﻦها در ﺳﺮﻃﺎن ها ﺻﻮرت ﮔﺮﻓﺘﻪ اﺳﺖ، نقش فاکتور IL-37 در سرطان سینه مشخص نشده است. ازاینرو در این مطالعه به بررسی میزان بیان IL-37 در بافت توموری سرطان سینه و ا...
[ 5 ] - Association between Helicobacter pylori cagA, babA2 Virulence Factors and Gastric Mucosal Interleukin-33 mRNA Expression and Clinical Outcomes in Dyspeptic Patients
Helicobacter pylori (H. pylori) infection has been reported in more than half of the world human population. It is associated with gastric inflammation and noticeable infiltration of the immune cells to the stomach mucosa by several cytokines secretion. IL-1&beta, IL-18 have been shown to contribute to H. pylori induced gastritis, but the details of inflammation and association of virulence fac...
[ 6 ] - The Study of SLC26A4 Gene Causing Autosomal Recessive Hearing Loss by Linkage Analysis in a Cohort of Iranian Populations
Sensorineural non-syndromic hearing loss is the most common disorder which affects 1 in 500 newborns. Hearing loss is an extremely heterogeneous defect with more than 100 loci identified to date. According to the studies, mutations in GJB2 are estimated to be involved in 50- 80% of autosomal recessive non-syndromic hearing loss cases, but contribution of other loci in this disorder is yet ambig...
[ 7 ] - کاهش بیان ژن Smurf2 Smad ubiquitin regulatory factor 2)) در بیماران مبتلا به RRMS و همراهی با افزایش میزان ناتوانی
چکیده زمینه و هدف: بیماری مالتیپل اسکلروزیس(MS)، یک بیماری التهابی مزمن در دستگاه عصبی مرکزی میباشد، که با تخریب غلاف میلین سلولهای عصبی همراه است. یکی از مهمترین سیتوکینهایی که در استعداد و یا تعدیل بیماری MS نقش دارد، فاکتور تغییر دهندهی رشد بتا(TGF-B) میباشد. ژن smurf2 نقش مهمی‌در تعیین صلاحیت سلول در پاسخ به مسیر سیگنالینگ TGF-β دارد. بنابراین هدف از مطالعه حاضر مشخص شدن نقش ژن smurf2...
[ 8 ] - تجزیه و تحلیل پیوستگی ژنتیکی لوکوس DFNB7/11 در بیماران ناشنوای غیر سندرومی مغلوب اتوزومی استان همدان
زمینه و هدف: ناشنوایی متداول‌ترین نقص حسی در انسان است. ناشنوایی ممکن است هدایتی، حسی- عصبی یا ترکیبی از هر دو، سندرومی یا غیرسندرومی، پیش از تکلم یا پس از تکلم باشد. به دلیل پیچیدگی مکانیسم شنوایی جای تعجب نیست که چند صد ژن در ایجاد ناشنوایی توارثی نقش داشته باشند. تاکنون 152 لوکوس شناسایی شده که با رایج‌ترین نوع ناشنوایی یعنی ناشنوایی غیرسندرومی مرتبط هستند. هدف از این مطالعه تجزیه و تحلیل پی...
[ 9 ] - بررسی پیوستگی ژنتیکی لوکوس DFNB59 و ناشنوایی غیرسندرمی مغلوب اتوزومی در خانواده‌هایی از استان‌های غربی کشور
نقص شنوایی حسی-عصبی دو طرفه یکی از شایعترین نقص‌های مادرزادی است که دارای شیوع یک در هزار در بین نوزادان، میباشد. اکثر موارد ناشنوایی غیر سندرومی بوده و حدود هشتاد درصد از بیماران مبتلا به ناشنوایی حسی-عصبی، الگوی وراثت اتوزوم مغلوب را نشان می‌دهند. ناشنوایی غیر سندرمی اتوزومی مغلوب یک اختلال بسیار هتروژن بوده که تا کنون بیش از 70 لوکوس و حدود 50 ژن برای آن شناخته شده است. در این مطالعه ما به...
[ 10 ] - بررسی میزان سطح بیانی miR-140-5p در بیماران مبتلا به MS در مقایسه با افراد کنترل سالم و همراهی آن با فاکتورهای بالینی
Introdution: Multiple sclerosis (MS) is a chronic inflammatory disorder of the central nervous system. Nevertheless, the causal etiology of MS is not fully revealed and there are some neurological disorders that might have similar phenotypic manifestations with MS. Therefore, reliable and available diagnostic method is very necessary for differential diagnosis. The use of new biomarkers for fas...
[ 11 ] - Cytotoxic effect of curcumin on viability and P21 and Bcl-2 genes expression of the human anaplastic thyroid Carcinoma cells line (SW-1736)
Background & Aim: Anaplastic thyroid carcinoma (ATC) is an uncommon malignancy of the thyroid .with poor prognosis and 2 to 6 month of survival time. The aim of this study was to explore the effect of curcumin on bioavailability and expression of p21 and Bcl-2 genes in human anaplastic thyroid carcinoma cell line (SW-1736). Methods: In this study, human anaplastic thyroid carcinoma (SW-1736) c...
نویسندگان همکار
L, Rouhi 1