جواد ادبی
دانشجو، دانشجوی کارشناس ارشد میکروب شناسی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، دانشکده پزشکی، گروه میکروب شناسی
[ 1 ] - بررسی مولکولی حضور ژن blaZ در جدایه های استافیلوکوک اورئوس جدا شده از نمونه های بالینی
زمینه و هدف: باکتری های مقاوم به آنتی بیوتیک های بتالاکتام، پیوسته در حال گسترش می باشند. مصرف بیش از حد آنتی بیوتیکهای بتالاکتام در امر درمان عفونت های وابسته به استافیلوکوک اورئوس باعث ظهور سویه های دارای آنزیم بتالاکتاماز شده است. شناسایی و بررسی ویژگی های مولکولی این سویه ها می تواند در امر درمان و انتخاب آنتی بیوتیک مناسب، موثر باشد. هدف از این مطالعه بررسی مولکولار فراوانی سویه های استافی...
[ 2 ] - بررسی شیوع سودوموناس آئروژینوزای مولد AmpC در نمونه‌های بالینی شهر زاهدان
زمینه و هدف: AmpC بتالاکتامازی، ازجمله سفالوسپورین‌هایی است که بر روی کروموزوم‌های بسیاری از انتروباکتریاسه‌ها کد می‌شود. در بسیاری از باکتری‌ها، القای آنزیم‌های AmpC، می‌تواند در سطح بسیار بالا توسط جهش‌های فراوان صورت گیرد. در این مطالعه، شیوع ژنهای کروموزومی AmpC از ایزوله‌های سودوموناس آئروژینوزا جداشده از بیمارستان‌های آموزشی شهر زاهدان در سال 1394بررسی گردید. روش بررسی: در این مطالعه توص...
[ 3 ] - بررسی ژن توکسین 1 سندرم شوک توکسیک، در نمونه‌های بالینی استافیلوکوک اورئوس مقاوم به متی‌سیلین به روش Multiplex PCR
زمینه و هدف: توکسین‌های تولیدشده به‌وسیله باکتری‌ها، یکی از شایع‌ترین مواردی است که می‌تواند در کنار سایر عوامل بیماری‌زای باکتریایی، باعث بروز یا تشدید بیماری شود. ازجمله بیماری‌های ایجادشده توسط توکسین‌های باکتریایی می‌توان به سندرم شوک توکسیک اشاره کرد. عامل تولید این توکسین ژن tst بوده که می‌تواند بین سویه‌های مختلف استافیلوکوک اورئوس به‌راحتی منتقل شود. در این مطالعه ژن توکسین 1 سندرم شوک ...
[ 4 ] - تعیین الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی در ایزوله های سودوموناس آئروژینوزای تولید کننده بتالاکتامازهای وسیع الطیف در سال 1394 در شهر زاهدان
چکیده: مقدمه: سودموناس آئروژینوزا یکی از عوامل مهم و خطر ساز در در ایجاد عفونت های فرصت طلب می باشد. بروز مقاومت در این باکتری با توجه به شوع سودوموناس آئروژینوزا دارای اهمیت ویژه ایی می باشد. هدف از این مطالعه، تعیین مقاومت آنتی بیوتیکی سویه های سودوموناس آئروژینوای تولید کنند بتالاکتامازها می باشد. روش کار: 88 ایزوله سودوموناس آئروژینوزا از مجموع 499 نمونه که شامل ادرار، خون، زخم، ترشحات ر...
[ 5 ] - بررسی فراوانی ژن های qacA/B و smr در جدایه های بالینی استافیلوکوک های کواگولاز منفی مقاوم به متی سیلین
مقدمه: افزایش مصرف مواد ضدعفونی کننده باکتری کش منجر به پیدایش سویه های استافیلوکوک مقاوم به این مواد شده است.برخی از پژوهش ها همراهی ژنهای عامل مقاومت به متی سیلین با این عوامل را تایید کرده اند. هدف از این مطالعه، بررسی حضور ژن های مقاومت به مواد بیوسایدی همچون qac A/B و smr در استافیلوکوک های کوگولاز منفی می باشد. روش کار: در این مطالعه توصیفی-مقطعی،60 جدایه استافیلوکوک ساپروفیتیکوس و جدا...
[ 6 ] - مقایسه دو روش PCR مستقیم و PCR با استفاده ازDNA استخراج شده توسط کیت در تعیین ژنهای tst و mecA در باکتری استافیلوکوک اورئوس
چکیده: مقدمه: انجام واکنش PCR یکی از دقیق ترین و حساس ترین تست ها برای سنجش های مولکولی می باشد. استخراج DNA همیشه از وقت گیرترین و هزینه برترین مراحل قبل از PCR می باشد که با حذف آن در برخی شرایط می توان در زمان و هزینه صرفه جویی کرد. هدف از این مطالعه مقایسه دو روش PCR مستقیم و PCR با استخراج DNA الگو در شناسایی ژن های tst و mecA و femA ی باشد. روش کار: در این بررسی ایزوله های بالینی استافی...
[ 7 ] - بررسی فنوتیپی و مولکولار مقاومت به بتالاکتام ها در نمونه های بالینی استافیلوکوک های کواگولاز منفی مقاوم به متی سیلین
چکیده زمینه و هدف: بروز مقاومت نسبت به آنتی بیوتیک های گروه بتالاکتام به یکی از شایع ترین موارد تبدیل شده است. این امر در پاتوژن های بیمارستانی، از جمله استافیلوکوک های کوگولاز منفی به فراوانی دیده می شود. از این رو شناسایی عوامل مقاوم می تواند در امر درمان کمک کننده باشد. هدف از این مطالعه بررسی مقاومت در استافیلوکوک های کوگولاز منفی با روشهای فنوتیپی و ژنوتیپی می باشد. مواد و روش: در مجموع 7...
[ 8 ] - مقایسه دو روش PCR در تعیین ژن مقاومت به متی‌سیلین در استافیلوکوک‌های کواگولاز منفی
اهداف: شناسایی استافیلوکوک‌های کوآگولازمنفی که مسئول ایجاد عفونت‌های بیمارستانی هستند، بسیار اهمیت دارد. یکی از مراحل اولیه PCR (واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز)، استخراج DNA است که از وقت‌گیرترین و هزینه‌برترین مراحل قبل از PCR است و با حذف آن می‌توان در زمان و هزینه صرفه‌جویی کرد. هدف از این مطالعه، مقایسه دو روش PCR با استفاده از DNA استخراج‌شده با کیت استخراج و PCR مستقیم در تعیین ژنهای مقاومت به...
نویسندگان همکار