مجید نادری
استادیار، فوق تخصص خون وآنکولوژی اطفال، بیمارستان علی ابن ابیطالب (ع) دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، ایران
[ 1 ] - معرفی الگوریتم هماتولوژیکی و مولکولی در تشخیص کمبود فاکتور سیزده در آزمایشگاههای ایران
هدف: کمبود فاکتور سیزده یک اختلال خونریزی دهنده بسیار نادر است که در ایران شیوعی 12 برابری در مقایسه با جمعیت عمومی جهان دارد. الگوریتم استانداردی که توسط کمیته بین‌المللی ترومبوز و هموستاز برای تشخیص دقیق و طبقه‌بندی کمبود فاکتور سیزده پیشنهاد شده است به دلیل عدم سرمایه‌گذاری مناسب و عدم راه اندازی آزمایشات در ایران، تمام بخشهای این الگوریتم نمی‌تواند برای بیماران ایرانی استفاده شود. این مطال...
[ 2 ] - Long Term Follow up Study on a Large Group of Patients with Congenital Factor XIII Deficiency Treated Prophylactically with Fibrogammin P®
Factor XIII deficiency (FXIIID) is an extremely rare hemorrhagic disorder with a prevalence of 1/3-5 million. Management of disease is performed by fresh frozen plasma (FFP), Cryoprecipitate (CP) or FXIII concentrate (Fibrogammin P®). Our objective was to assess safety and effectiveness of Fibrogammin P® in patients with FXIIID. For this purpose we designed this long-term follow up study on a l...
[ 3 ] - Long Term Follow up Study on a Large Group of Patients with Congenital Factor XIII Deficiency Treated Prophylactically with Fibrogammin P®
Factor XIII deficiency (FXIIID) is an extremely rare hemorrhagic disorder with a prevalence of 1/3-5 million. Management of disease is performed by fresh frozen plasma (FFP), Cryoprecipitate (CP) or FXIII concentrate (Fibrogammin P®). Our objective was to assess safety and effectiveness of Fibrogammin P® in patients with FXIIID. For this purpose we designed this long-term follow up study on a l...
نویسندگان همکار