سعادتی نسب, زهره
معاونت بهداشتی، مرکز بهداشت شماره 3، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران
[ 1 ] - مقاله کوتاه: بررسی بروز بیماری فنیل کتونوری در استان خراسان جنوبی، طی سالهای 1391 تا 1393
Background and Aim: Phenylketonuria (PKU., OMIM261600) is the most common genetic disorder autosomal recessive mode of inheritance and the metabolism of amino-acids, which is due to deficiency of the liver enzyme phenylalanine - hydroxylase as a result of mutations in the gene encoding it is achieved. The present study aimed at investigating the incidence of PKU n the South Khorasan province b...
نویسندگان همکار